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Publicada porLuz Banales Modificado hace 10 años
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Para determinar las características concretas de especies de microorganismos, es indispensable aislarlos como un cultivo puro. 3 1 4 2 5
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MORFOLOGIA COLONIAL
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MICOLOGÍA (HONGOS) Dimórficos:
Se presentan como moho a 250C y como levadura a 370C (patógeno)
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Formas o métodos de identificación en hongos
MICROCULTIVO Y COLOREAR CON AZUL DE LACTOFENOL 1.- Aspecto macroscópico de la colonia en agar sabouaud o papa dextrosa. 2.- Tipo de hifa. 3.- Colocación del o los esporóforos. 4.- Presencia de esterigmatas (esporangióforo o conidióforo)y el orden que presentan. 5.- Forma tamaño y distribución de las esporas. 6.- Presencia o no de rhizoides. Solo se presentan en hongos de hifa no septada. Por ejemplo: Rihizopus, Rhizomucor, Absidia 7.- Practicar pruebas de identificación bioquímica.
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Aspergillus
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Penicillium
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Fusarium
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Curvularia
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Microcultivo en portaobjeto mostrando la inoculación del tapón de agar (flecha)
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PARASITOLOGÍA unicelulares Paramecium Endolimax Giardia Trypanosoma
Balantidium (IV) pluricelulares Toxoplasma (III) Naegleria (I) (II) Ascaris Fasciola hepatica T. solium
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Método de Flotación (Faust):
Procedimiento: Se toma el otro tubo del paso III inciso 2, centrifugado anteriormente Se agregan 1.0ml. de solución de sulfato de zinc al sedimento y mezclar agitando el tubo o bien con un aplicador. Se llena el tubo con más solución de sulfato de zinc hasta de 2 cm. del borde. Se pasa la suspensión por la gasa que se ha puesto sobre el vaso de papel, se desecha la gasa. Se regresa la suspensión al tubo y se agregar suficiente sulfato de zinc para llenar el tubo hasta 2 cm. del borde. Nota: Si la suspensión está clara, se puede omitir el paso anterior. Centrifugar un minuto a 2000 rpm. Dejando que la centrífuga pare espontáneamente. Se prepara un portaobjeto poniendo una gota de lugol. Sin quitar el tubo de la centrifuga, y usando el asa estéril, tomar varias cargas de la película sobrenadante, emulsionándola con el lugol. Cubrir con el cubreobjetos y observar al microscopio.
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Exudado faríngeo: se toma un hisopo estéril. Se procede a tomar la muestra del fondo de la garganta. Se inclina la cabeza del paciente hacia atrás y se ilumina bien la cavidad orofaríngea. Figura: 11. Se solicita al paciente que abra bien la boca y emita un “AH”. La lengua se baja suavemente con una espátula desechable. Se introduce el hisopo hasta donde se encuentran las amígdalas y se frota contra la parte posterior de la mucosa faringea de un lado al otro hasta la otra amígdala o cualquier mancha blanca o ulceración que se encuentre en esa zona. Evite tocar la lengua, la zona periodontal y la mucosa de los carrillos. Figura Proceda a realizar la siembra en los medios de cultivo a utilizar descargando el hisopo en una esquina de la placa y desecharlo en un recipiente con desinfectante y proseguir sembrando por estría cruzada con el asa para lograr el aislamiento del cultivo puro. Incubar de grados centígrados y de horas, en aerobiosis o anaerobiosis según sea necesario. Después de este tiempo realice las observaciones macroscópicas y microscópicas. Proceda a realizar las pruebas bioquímicas correspondientes, descritas posteriormente para cada tipo de microorganismo.
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Diferenciación de especies
La diferenciación de especies de este género es complicada debido que se utilizan los tres sistemas diferentes mencionados a continuación: Propiedades serológicas: Grupos de Lancefield. serogrupos A hasta H y K hasta V. Patrones hemolíticos: alfa, beta y gama hemólisis. Propiedades bioquímicas (fisiológicas).
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REBECA LANCEFIELD desarrollo en 1933 el sistema de clasificación serológica para diferenciar las cepas Betahemolíticas . Los antígenos detectados son polisacaridos de pared celular como en los estreptococos: grupos A, B, C, F y G. Estos antígenos se pueden detectar fácilmente con pruebas inmunológicas, y han sido útiles para la identificación rápida de algunos patógenos. Por ejemplo: Streptococcus pyogenes (clasificado como streptococcus del grupo A) El antígeno de grupo se puede detectar por inmunoanálisis rápido.
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Streptococcus de importancia Médica
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Descripción colonial Las cepas más virulentas poseen cápsula de ácido hialurónico (ácido glucurónico y N-acetilglucosamida). De aspecto mucoide en medios recién preparados y rugosa (mate) en medios secos. Las cepas no capsuladas, son pequeñas y brillantes. Normalmente de color gris-blanquecino. Brillantes. > 0.5 mm. < 0.5 (pinpoint)
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