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Publicada porJulián Torres Márquez Modificado hace 6 años
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Fernando Hernanz Hospital Universitario Valdecilla
Recurrencia de carcinoma con subtipo clínico patológico de necrosis central (CNC). Caso clínico Fernando Hernanz Hospital Universitario Valdecilla
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Octubre 2007 Mujer de 52 años Carcinoma infiltrante de mama derecha localizado en la intersección de cuadrantes superiores. Tratamiento conservador con tumorectomía y biopsia ganglio centinela y posterior quimioterapia y radioterapia Estudio de la pieza de tumorectomía: Carcinoma ductal infiltrante T1N0M0 (3/0) Triple negativo. Basal-like Bordes quirúrgicos libres, 1,5 mm.
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Mamografía (Septiembre 2007)
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Evolución (1) En Octubre de 2009 se diagnóstica por imagen una lesión en el lecho tumoral que se biopsia, el estudio patológico es de ausencia de malignidad y adiponecrosis. Se recomienda seguimiento. A los seis meses se advierte la misma lesión realizando un nuevo estudio radiológico y biopsia de la lesión mediante vacio con el mismo resultado.
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Evolución (2) En el siguientes controles la evolución clínica de la paciente empeora, observándose un crecimiento radiológico de la masa y la presencia de dolor continuo en la mama con edema de la piel, ambos causaban un deterioro importante de la calidad de vida En todas las biopsia realizadas de la masa y de la piel no se observó malignidad obteniéndose material con necroadiposis.
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Resonancia Magnética (Octubre 2009)
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Mamografía (Octubre, Marzo 2010)
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Resonancia Magnética (Marzo 2010)
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Mamografía (Abril 2010)
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Resonancia Magnética (Abril 2010)
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Mamografía (Noviembre 2010)
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Mamografía (Marzo 2011)
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Evolución (3) Recurrencia local de cáncer Fibrosis radioinducida
En Junio de 2011, se decidió intervenir quirúrgicamente a la paciente con dos posibles diagnósticos : Recurrencia local de cáncer Fibrosis radioinducida
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Junio 2011 55 años Mastectomía con resección del músculo pectoral y reconstrucción inmediata (TRAM) Carcinoma ductal infiltrante El tumor viable queda reducido a una franja periférica cuyo espesor oscila entre 0,5 y 8 mm. Triple negativo. Basal-like Bordes quirúrgicos libres, el profundo a 12 mm.
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1: Yu L, Yang W, Cai X, Shi D, Fan Y, Lu H
1: Yu L, Yang W, Cai X, Shi D, Fan Y, Lu H. Centrally necrotizing carcinoma of the breast: clinicopathological analysis of 33 cases indicating its basal-like phenotype and poor prognosis. Histopathology Aug;57(2): PubMed PMID: 2: Yu L, Yang WT, Cai X, Lu HF, Fan YZ, Shi DR. [Clinicopathologic study of centrally necrotizing carcinoma of breast]. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2009 Oct;38(10): Chinese. PubMed PMID: 3: Armbruster C, Bernhardt K, Setinek U. Pulmonary tumorlet: a case report of a diagnostic pitfall in cytology. Acta Cytol Mar-Apr;52(2): PubMed PMID: 4: Oda K, Satake H, Nishio A, Ichihara S, Shimoyama Y, Imai T, Nagino M. Radiologic-pathologic conferences of the Nagoya University Hospital: centrally necrotizing carcinoma of the breast. AJR Am J Roentgenol Apr;190(4):W237-9. PubMed PMID: 5: Jimenez RE, Wallis T, Visscher DW. Centrally necrotizing carcinomas of the breast: a distinct histologic subtype with aggressive clinical behavior. Am J Surg Pathol Mar;25(3): PubMed PMID:
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Carcinoma con necrotización central
Masa única bien circunscrita Zona central necrótica (>70% de la sección total) Rodeada por una estrecha banda de tumor viable Carcinoma ductal infiltrante, mal diferenciado, acompañado frecuentemente de DCIS
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Zona central (patrones)
Predominio de necrosis tumoral (cuagulativa) con contenido variable de hialización y fibrosis Predominio de fibrosis o cicatricial con pequeña cantidad de restos tumorales necróticos Predominio de infartos
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Phenotipo e Inmunohistoquímica
Triple negativos Basal-like carcinoma Borde expansivo Necrosis central o acelular Alto grado nuclear Infiltrado periférico linfocitario Tsuda H et al. Proceden de células mioepiteliales
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Clínica Rápida progresión
Porcentaje alto de recidiva local y de metástasis, con periodo libre de enfermedad corto Supervivencia baja Metástasis en pulmón y cerebro
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Debemos de aprender Las especiales características del CNC y, particularmente, en este caso, el patrón central con fibrosis y adiponecrosis y el espesor mínimo del anillo externo con células tumorales viables (0.5 a 8 mm.) fueron las causas de fallo en la obtención de una muestra de biopsa con malignidad
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