Enfermedad de Huntington

Presentación del tema: "Enfermedad de Huntington"— Transcripción de la presentación:

1 Enfermedad de Huntington
Integrantes: - Antonia Rojas. - Martin Vergara. - Magdalena Hurtado. Curso: III º A Profesor: Omar Jaque

2 Historia En 1872 George Huntington fue el primero en dar una descripción completa de esta enfermedad. Presentó su trabajo en el Meias y Mason Academia de medicina, Middleport, Ohio. El 13 de Abril se da a conocer su investigación a la comunidad médica.

3 Causas Defecto genético en el cromosoma 4.
El gen hace que la repetición CAG en las moléculas de ADN se repitan más veces de las normales.

4 Síntomas Cambios de comportamiento (malhumor, antisocial, alucinaciones, etc.) Mov. involuntarios (espasmos, muecas, etc.) Adicionales (ansiedad, estrés, tensión, etc.)

5 Diagnóstico Test Pre sintomático: buscando el número de veces que se repite ese gen en nuestro código genético. Prueba prenatal: indica si el feto ha adquirido este gen de algún progenitor. Tomografía axial computarizada: permite obtener imágenes nítidas del cerebro y demostrar que los ganglios basales se encuentran disminuidos de tamaño.

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7 Tratamiento No existe cura para esta enfermedad y tampoco se conoce como detener el empeoramiento. Sin embargo el objetivo es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por si misma. Antipsicóticos. Antidepresivos.

8 Prevención Análisis de ADN en los familiares ya que es muy alta la probabilidad de que los hijos padezcan la enfermedad si el padre la tiene. Considerar la alternativa de la adopción.

9 Conclusión La enfermedad de Huntington es hereditaria, es muy peligrosa ya que deja a enfermo incapaz de su propio cuidado. No tiene cura, por lo que su tratamiento consiste en aliviar los síntomas. Es importante tomarla con seriedad para así no seguir expandiéndola.