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Publicada porMaría Maldonado Rojas Modificado hace 6 años
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Enfermedad de Chagas Tripanosomiasis americana
Barajas Zazueta Maritza Grupo: III-1 Dra. María Guadalupe Ramírez Zepeda Culiacán, Sinaloa a 11 de Enero de 2018
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DEFINICIÓN Tripanosomiasis americana o Enfermedad de Chagas, es una zoonosis compleja, por agente causal Trypanosoma cruzi. Miocardiopatías, Megadilataciones de órganos del tracto digestivo, como megacolon o cardiomegalia, son algunas de las principales patologías que causa en México.
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ANTECEDENTES HISTÓRICOS
Carlos Chagas 1909 Identificó el vector. Descubrió agente etiológico. Describió las lesiones patológicas, en animales inoculados así como en humanos. La lamina se complementara con el caso de Berenice el cual fue el primer caso de chagas descubierto por el mismo.
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EPIDEMIOLOGÍA 32 Especies triatominos transmisores identificados en México 13 de mayor importancia epidemiológica, por capacidad vectorial y distribución Triatoma barberi T. dimidiata M. pallidipennis Existe duda de si es viable realizar un mapa con los estados mas afectados por la enfermedad de Chagas en México. Trypanosoma cruzi (T. cruzi) is a protozoan parasite that causes Chagas disease, which affects nearly 20 million people in the Americas [1, 2]. The disease progresses to a symptomatic chronic phase in which about 30% of patients develop cardiomyopathy or neuropathies and dilatations of the colon or esophagus at some time during their lifetimes [ Organización Panamericana de la Salud. (2012).
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EPIDEMIOLOGÍA Año Casos Nuevos 2013 762 2014 729
Estados de Mayor Incidencia Jalisco Guerrero Chiapas Morelos Oaxaca Yucatán Veracruz Estados mas afectados por la enfermedad. Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades de la SSA. (2012).
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ETIOLOGÍA Reino Protista Subreino Protozoa Phylum Sarcomastigophora Subphylum Mastigophora Clase Zoomastigophorea Orden Kinetoplastida Suborden Trypanosomatina Familia Trypanosomatidae Género Trypanosoma Especie T. cruzi La enfermedad de Chagas es causada por el protozoario Trypanosoma cruzi, es fusiforme, pequeño, muy móvil, aplanado, con movimientos en espiral gracias a su flagelo. Formas de transmisión: Trasplantes Vectorial: por picaduras de insectos Alimentaria Accidentes de laboratorio Transfusional
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FISIOPATOLOGÍA
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INMUNOPATOLOGÍA
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EVASION INMUNOLOGICA DE T. CRUZI
INMUNOPATOLOGÍA EVASION INMUNOLOGICA DE T. CRUZI Evade a macrófagos, rompiendo fagolisosoma. Reducción de IFN-γ y TNF-α. TLR activado débilmente por parasito. Se producen, IgG2a- IgG2b, tienen poca afinidad por T. Cruzi. Bloquea NF-Κb P65, disminuyendo IL-2. Células T infectadas, responden de manera ineficiente a mitógenos. Al activarse TCR, generan apoptosis. Superficie del parasito, cubierta por moléculas de mucina y acido siálico.
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Fase Aguda 2-3 semanas a 4 meses. Síntomas presentes 10 días después. 75% presenta signos y síntomas. 50% presenta fiebre, complejo oftalmoganglionar, edema bipalpebral unilateral con adenopatías regionales 25% presentan lesiones nodulares subcutáneos, fiebre, mialgias, artralgias y hepatomegalias o esplenomegalias.
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Fase Crónica Asintomática Duración: 5-10 a 20 años Es silenciosa con parasitemia Fase Crónica Sintomática 27% desarrollan lesiones cardiacas 6% digestivas 3% Sistema Nervioso Periférico El órgano mas afectado es el corazón Disnea Taquicardia Algias precordiales Megacolon Megaesófago Afección al SN
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DIAGNÓSTICO Diagnóstico parasitológico directo
Observación microscópica al fresco Gota gruesa Microsout Xenodiagnóstico Reacción en cadena de la Polimerasa Diagnostico parasitológico indirecto Aglutinación Indirecta ELISA Inmunofluorescencia Indirecta Western Blot Se explicara a grandes rasgos en que consta cada diagnostico Existen periodos óptimos para la realización de las pruebas de diagnostico, no se si sea viable agregarlas o solo mencionarlas.
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TRATAMIENTO Se utiliza fármacos tripanomicidas para el tratamiento:
Nifurtimox (NEX) y Benznidazol (BNZ). Itraconazol y Alopurinol, es utilizado en adultos en fase crónica. Fase Agua –NEX-- Vía oral 8 mg/kg dividido en 3 dosis, por 50 a 120 días Fase Crónica –BNZ-- 4 a 7 mg/kg durante 2 meses
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PREVENCIÓN Y CONTROL Ciclo Selvático
Mantener limpio el hogar, patios, terrenos Transfusión sanguínea Seleccionar donadores agregando violeta de genciana Laboratoristas Usar guantes y mascarilla para el manejo de pruebas Tratamiento Realizar hemogramas, función renal y hepática; antes del tratamiento y días después Evaluación del Tratamiento Control clínico, electrocardiográfico y serológico, por lo menos una vez al año
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BIBLIOGRAFÍA Salazar,P. Bucio,M. Cabrera,M. Alba,C. Castillo,D. Zenteno,E. et.al. Enfermedad de Chagas . Rev Fac Med. 2016; vol59(n°3):(pp7-14) Disponible en: Kumate, J. Gutierrez,G. Muñoz,O. Santos,L. Salazano,F. Miranda, G. Infectologia Clinica. Mexico: Mendez Editores; 2013. American Trypanosomiasis (Chagas' Disease) -- A Tropical Disease Now in the United States — NEJM [Internet]. New England Journal of Medicine [cited 20 December 2017]. Available from: Nardy,A. Freire,C. Morrut,A. Inmune Evasion Strategies of Trypanosoma Cruzi. Journal Inmunology Research. Vol (pp 1-7). Rojas,W. Anaya,J. Cano,L. Lopera,D. Aristabal,B. Inmunología de Rojas, Decimosexta Ed. Colombia. CIB Fondo editorial Baruch,W. Gigliotto, I. Jercic,M. Jofne, L. Muñoz, P. Hauck, L. et al. Guía de diagnóstico, tratamiento, y prevención de la enfermedad de Chagas (pp 12-19). Disponible en: Carrada-Bravo,T. Trypanosoma cruzi: Historia natural y diagnostico de la enfermedad de chagas. Rev Mex Patol. 2004; vol.51 (n°4). (pp ).
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