La descarga está en progreso. Por favor, espere

La descarga está en progreso. Por favor, espere

Epidemiología de la deficiencia de G6PD en todo el mundo

Publicada porJulio Cortés Salazar Modificado hace 6 años

Presentaciones similares

Presentación del tema: "Epidemiología de la deficiencia de G6PD en todo el mundo"— Transcripción de la presentación:

1 Epidemiología de la deficiencia de G6PD en todo el mundo
Epidemiología de la deficiencia de G6PD en todo el mundo. Los diferentes sombreados indican niveles progresivamente más altos de prevalencia, hasta cerca del 20%; los símbolos de diferente color señalan variantes genéticas individuales de G6PD y cada una tiene una mutación diferente. [Reproducida de L Luzzatto et al en C Scriver et al (eds): The Metabolic & Molecular Bases of Inherited Disease; 8th edition. New York, McGraw-Hill, 2001.] De: Trastornos hematopoyéticos, Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e Citación: Longo DL, Kasper DL, Jameson J, Fauci AS, Hauser SL, Loscalzo J. Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e; 2012 En: Recuperado: December 27, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved

Descargar ppt "Epidemiología de la deficiencia de G6PD en todo el mundo"

Presentaciones similares

Glucolípidos implicados como antígenos en las neuropatías mediadas por mecanismos inmunitarios. (Modificada de HJ Willison, N Yuki: Brain 125:2591, 2002.)

Glucolípidos implicados como antígenos en las neuropatías mediadas por mecanismos inmunitarios. (Modificada de HJ Willison, N Yuki: Brain 125:2591, 2002.)
Estimación anual de casos nuevos de sífilis en adultos, 1999

Estimación anual de casos nuevos de sífilis en adultos, 1999
Prevalencia de la cardiopatía reumática en niños de cinco a 14 años de edad. Los círculos en Australia y en Nueva Zelanda representan poblaciones indígenas.

Prevalencia de la cardiopatía reumática en niños de cinco a 14 años de edad. Los círculos en Australia y en Nueva Zelanda representan poblaciones indígenas.
Valoración de los puntos dolorosos en pacientes con fibromialgia.

Valoración de los puntos dolorosos en pacientes con fibromialgia.
El número de células germinales ováricas alcanza su cifra máxima a la mitad del embarazo y luego disminuye de forma precipitada. De: Endocrinología, Harrison.

El número de células germinales ováricas alcanza su cifra máxima a la mitad del embarazo y luego disminuye de forma precipitada. De: Endocrinología, Harrison.
Parálisis de la mirada conjugada hacia el lado opuesto: campo contraversivo frontal o sus fibras de proyección De: Enfermedades cerebrovasculares, Harrison.

Parálisis de la mirada conjugada hacia el lado opuesto: campo contraversivo frontal o sus fibras de proyección De: Enfermedades cerebrovasculares, Harrison.
Alteración de la sensibilidad dolorosa y térmica en la mitad del cuerpo (puede incluir la cara): haz espinotalámico De: Enfermedades del sistema nervioso.

Alteración de la sensibilidad dolorosa y térmica en la mitad del cuerpo (puede incluir la cara): haz espinotalámico De: Enfermedades del sistema nervioso.
PET, tomografía por emisión de positrones; SPECT, tomografía computarizada por emisión de fotón único. De: Atlas de imágenes cardiacas sin penetración.

PET, tomografía por emisión de positrones; SPECT, tomografía computarizada por emisión de fotón único. De: Atlas de imágenes cardiacas sin penetración.
Vasculitis necrosante

Vasculitis necrosante
Caries radicular en presencia de enfermedad periodontal grave.

Caries radicular en presencia de enfermedad periodontal grave.
Características esqueléticas del síndrome de Marfan en una joven de 16 años de edad. Obsérvense las largas extremidades (relacionadas con una estatura.

Características esqueléticas del síndrome de Marfan en una joven de 16 años de edad. Obsérvense las largas extremidades (relacionadas con una estatura.
Algoritmo para descartar los trastornos musculoesqueléticos más frecuentes. GC, gonocócico; IBD, enfermedad inflamatoria intestinal. De: Valoración de.

Algoritmo para descartar los trastornos musculoesqueléticos más frecuentes. GC, gonocócico; IBD, enfermedad inflamatoria intestinal. De: Valoración de.
Frecuencia relativa de las neoplasias linfoides malignas

Frecuencia relativa de las neoplasias linfoides malignas
Eritrocito con punteado en intoxicación por plomo. Hipocromía leve

Eritrocito con punteado en intoxicación por plomo. Hipocromía leve
Valoración del paciente con disfagia

Valoración del paciente con disfagia
Mucopolisacaridosis tipo IH (síndrome de Hurler) en un niño de cuatro años de edad. El diagnóstico se estableció a los 15 meses, cuando el paciente presentaba.

Mucopolisacaridosis tipo IH (síndrome de Hurler) en un niño de cuatro años de edad. El diagnóstico se estableció a los 15 meses, cuando el paciente presentaba.
Frotis de sangre normal (tinción de Wright)

Frotis de sangre normal (tinción de Wright)
Ejemplos de equilibrio entre la potencia del aparato respiratorio y las cargas. A. Exceso de potencia de músculos respiratorios en sujetos sanos. B. Carga.

Ejemplos de equilibrio entre la potencia del aparato respiratorio y las cargas. A. Exceso de potencia de músculos respiratorios en sujetos sanos. B. Carga.
Imágenes en plano axil (J) y coronal (K) con ponderación en T1 después de administrar gadolinio en que se observa un defecto de llenado en el seno longitudinal.

Imágenes en plano axil (J) y coronal (K) con ponderación en T1 después de administrar gadolinio en que se observa un defecto de llenado en el seno longitudinal.
Acroosteólisis. Se destaca la disolución de las falanges terminales en una persona con la forma limitada cutánea de la esclerosis sistémica (lcSSc) de.

Acroosteólisis. Se destaca la disolución de las falanges terminales en una persona con la forma limitada cutánea de la esclerosis sistémica (lcSSc) de.

Presentaciones similares

Anuncios Google