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EMBRIOLOGÍA: SOBRE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES VASOS

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Presentación del tema: "EMBRIOLOGÍA: SOBRE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES VASOS "— Transcripción de la presentación:

1 EMBRIOLOGÍA SOBRE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES VASOS Idrovo León Cayetano, Jaramillo Aguilar Damary

2 Descripción Referencia Causa más frecuente de cardiopatía cianótica. Se presenta más en niños que en niñas. Se acompaña con otros defectos, estenosis pulmonar. Clínica Aorta sale del VD y la arteria pulmonar del VI. Intercambio entre circulación pulmonar y sistémica. Síntomas y signos Cianosis y dificultad respiratoria. Ceriani C, Fustiñana C, Mariani G, Jenik A, Lupo E. Neonatología Práctica (4ed.). Argentina: Médica Panamericana; 2009. 622-4p. Recién nacido. Presenta cianosis. Caso de transposición de grandes vasos. Biología y Geología 3° ESO. Los bebés azules [Internet]. Enero, 2014 [citado el 16 de junio de 2017]. Disponible desde: https://bioygeo3.wordpress.com/2014/ 01/28/los-bebes-azules/ https://bioygeo3.wordpress.com/2014/ 01/28/los-bebes-azules/

3 Tabique cono troncal desciende en forma recta. Se da frecuentemente, Aorta >> ventrículo derecho. Pulmonar >> ventrículo izquierdo. Se suele acompañar de, Defecto porción membranosa del tabique interventricular Conducto arterial abierto. Supervivencia depende de comunicación entre circulación pulmonar y sistémica. Cortocircuitos auricular, ventricular, bronquial, y/o nivel de ductus. Varias comunicaciones >> cortocircuito de izquierda a derecha. Alteraciones Embriológicas Wood P. Enfermedades del corazón y la circulación. España: Ediciones TORAY S.A; 1971. 587p. Sadler T. Embriología Médica (13ª.ed.). LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS. WOLTERS KLUWER HEALTH; 2015. 199p.

4 Aheartbeatintime.com. Normal Heart vs. My Heart [Internet]. [Citado el 17 de Junio de 2017]. Disponible desde: http://aheartbeatintime.com/normal-heart-vs-my-heart-2/ http://aheartbeatintime.com/normal-heart-vs-my-heart-2/ Transposición de grandes vasos

5 Factores Causales Primeras 8 semanas del desarrollo Pueden presentar vínculo genético, por un defecto en algún gen, una anomalía cromosómica o una exposición al medio ambiente La mayoría de veces, se presenta esporádicamente sin razones claras para su desarrollo. Wood P. Enfermedades del corazón y la circulación. España: Ediciones TORAY S.A; 1971. 589p.

6 Stoelting R, Dierdorf S. Anestesia y enfermedad coexistente. España: Elsevier; 2003. 60p. Pronóstico, depende de defectos cardíacos acompañantes. Tratamiento Terapia conservadora Infusiones de prostaglandinas Administración de oxígeno Terapia quirúrgica Intercambio auricular Intercambio arterial


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