Caracterización de matrices poliméricas con estroncio para ingeniería de tejido óseo: Estudios de biocompatibilidad y citotoxicidad. Agustina Lino*, Juan.

Presentación del tema: "Caracterización de matrices poliméricas con estroncio para ingeniería de tejido óseo: Estudios de biocompatibilidad y citotoxicidad. Agustina Lino*, Juan."— Transcripción de la presentación:

1 Caracterización de matrices poliméricas con estroncio para ingeniería de tejido óseo: Estudios de biocompatibilidad y citotoxicidad. Agustina Lino*, Juan Manuel Fernández , Antonio Desmond McCarthy. Presenta:

2 Introducción La ingeniería de tejido óseo utiliza diferentes materiales para diseñar andamios que guían la regeneración ósea. Una mezcla compatibilizada de policaprolactona (PCL) y fumarato de polydiisopropilo (PDIPF) mejora la osteocompatibilidad para células progenitoras de médula ósea (Fernandez et al. J Biomater Sci Polymer 21 (10) (2010) 1297) sin inducir toxicidad (Fernández et al. J oF Biomaterials and Tissue Engineering. 4 (2014) 227). El estroncio (Sr2+) es un catión que posee acción dual anticatabólica y anabólica sobre el metabolismo óseo, y que es utilizado para el tratamiento de la osteoporosis.

3 Objetivos Evaluar los efectos de un biomaterial adicionado con Sr+2, sobre la proliferación e inducción osteogénica de Células Progenitoras de Medula ósea (CPMO), así como su posible citotoxicidad usando macrófagos RAW en cultivo.

4 Materiales y Métodos

5 Resultados Proliferación (CPMO)

6 Resultados Colágeno I (CPMO)

7 Resultados Fosfatasa Alcalina (CPMO)

8 Resultados Expresión de Runx2 (CPMO)

9 Resultados Citotoxicidad (RAW 264.7)

10 Resultados Citotoxicidad (RAW 264.7)

11 Conclusiones Generales
Comparado con membranas sin estroncio Membranas con 1% Sr+2 Estimulan la proliferación de las CPMO Aumentan la actividad de ALP y expresión de Runx2. No incrementan la expresión de TNFa, IL1 e iNOS, ni la producción de NO. Membranas con 5% Sr+2 Disminuyen la proliferación de las CPMO Inhiben la producción de Col1, actividad de ALP y expresión de Runx2. No incrementan la expresión de IL1 e iNOS, ni la producción de NO. Sin embargo presentan citoxicidad que podría estar mediada por el aumento de TNFa.

12 Conclusiones Las mezclas compatibilizadas de PCL-PFIP, adicionadas con 1 % Sr+2 podrían ser potenciales candidatas para aplicación en ingeniería de tejido óseo.

13 Muchas Gracias. Agustina Lino*, Juan Manuel Fernández , Antonio Desmond McCarthy. Presenta: