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Esquema de conductos, transportadores y enzimas que participan en los trastornos tubulares renales hereditarios. AD, autosómico dominante; AR, autosómico.

Publicada porJuan Fuentes Villanueva Modificado hace 7 años

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Presentación del tema: "Esquema de conductos, transportadores y enzimas que participan en los trastornos tubulares renales hereditarios. AD, autosómico dominante; AR, autosómico."— Transcripción de la presentación:

1 Esquema de conductos, transportadores y enzimas que participan en los trastornos tubulares renales hereditarios. AD, autosómico dominante; AR, autosómico recesivo; DI, diabetes insípida; NKCC2, cotransportador de Na-K-2Cl; ROMK, conducto de potasio de la cara externa de la médula renal; AQP2, acuaporina 2; CLC-Kb, conducto Kb de cloruro; CaR, receptor de sensores de calcio; NCCT, cotransportador de NaCl susceptible a tiazidas; ENaC, conducto de sodio epitelial susceptible a amilorida; TRPM6, conducto catiónico del potencial receptor transitorio, subfamilia M, miembro 6; WNK, sin lisina (K); V2R, receptor 2 de arginina vasopresina; MR, receptor de mineralocorticoides; RTA, acidosis tubular renal; CA (II), anhidrasa carbónica; AE1, intercambiador 1 de aniones; NBC1, cotransportador de sodio-bicarbonato; rBAT, glucoproteína transportadora de aminoácidos básicos renales; AT1, transportador de aminoácidos; CLC-5, conducto 5 de cloruro; AA, aminoácidos. De: Nefropatía poliquística y otros trastornos tubulares hereditarios, Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e Citación: Longo DL, Kasper DL, Jameson J, Fauci AS, Hauser SL, Loscalzo J. Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e; 2012 En: Recuperado: November 05, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved

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