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Publicada porCristián Carmona Ayala Modificado hace 7 años
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Control de la producción de ATP (Desde Glucólisis parte 2)
EQUIPO: 6 ELISA GUTIERREZ RODRIGUEZ DANIEL MATURANO CARRERA
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Es una enzima de la glucólisis
Piruvato Quinasa Es una enzima de la glucólisis Función: cataliza la transferencia de un grupo fosfato Fosfoenolpiruvato + ADP piruvato + ATP
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Características Peso molecular de 60 kDa En humanos:
PKLR enzima eritrocitaria PKR PKL enzima hepática PKM2 se expresa en músculo
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Tipo de control de la Piruvato Quinasa:
Regulación alostérica II.Regulación Covalente
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Tres isoformas y control por:
1.-Alosterismo: ATP, acetyl-CoA, ácidos grasos de cadena larga, alanina, F16BP. 2.-Modificacion covalente: L-isoenzima (hígado) inactivación por fosforilación.
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Deficiencia de Piruvato quinasa: Anemia hemolítica no esferocítica
*Eritroenzimopatía más frecuente después de la deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa *deficiencia de PK *perdida de agua y potasio *ruptura celular
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Piruvato deshidrogenasa
Función: cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato utilizando como cofactor la tiamina pirofosfato (TPP).
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Piruvato deshidrogenasa
Complejo PDH. Oxidación de piruvato a Acetil-CoA y CO2, formación de NADH.
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CONTROL Alostérico: Inhibición: Productos de la reacción y ácidos grasos. Activación: Productos de acumulación, flujo de Acetyl-CoA para ciclo de Krebs.
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Modificación covalente: Fosforilación reversible
En Mamíferos: Además de E1, E2, E3. Proteínas reguladoras. Residuo de Serina en E1. Proteincinasa: Fosforila Fosfoprotein-fosfatasa: Quita grupo fosforilo Plantas: Proteincinasa: Fosfoprotein-fosfatas ATP ATP NH4+ Piruvato
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Referencias: Lehninger, Albert L. (2009). Principios de bioquímica. Barcelona: Editorial Omega. Voet, Donald; Voet, Judith (2006). Bioquimica. Argentina: Editorial Medica Panamericana.
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