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Patrón de herencia y hallazgos de laboratorio en enfermedad de von Willebrand. Las pruebas de la función plaquetaria incluyen un ensayo de coagulación del factor VIII unido y portado por el factor de von Willebrand (vWF), abreviado como VIII; inmunoanálisis de la proteína vWF total (vWF:Ag); bioanálisis de la capacidad del plasma del paciente para mantener la aglutinación de plaquetas normales inducida por ristocetina (vWF:RCoF), y agregación de plaquetas del sujeto inducida por ristocetina, abreviada RIPA. El tipo de multímero ilustra las bandas de proteína presentes cuando el plasma se somete a electroforesis en un gel de poliacrilamida. Las columnas II-1 y II-2 se refieren a los fenotipos de los descendientes de la segunda generación. De: Trastornos de la hemostasia, Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e Citación: Longo DL, Kasper DL, Jameson J, Fauci AS, Hauser SL, Loscalzo J. Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e; 2012 En: Recuperado: October 05, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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