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Segregación cromosómica en la meiosis. A
Segregación cromosómica en la meiosis. A. En la meiosis I, cada uno de los 23 pares de cromosomas encuentra su “pareja” u homólogo e intercambia material genético (se recombina) con él. Durante la metafase, cada par homólogo se alinea en la placa ecuatorial. En la anafase, cada miembro de la pareja homóloga se separa de su pareja. Así pues, al final de la meiosis I, cada célula hija contiene 23 cromosomas, cada uno formado por dos cromátidas hermanas. B. En la meiosis II, cada cromosoma se alinea en la placa metafásica y en la anafase cada una de las dos cromátidas hermanas se separa de la otra. Por consiguiente, al final de la meiosis II, cada célula hija (p. ej., el ovocito o el espermatocito) contiene 23 cromosomas y cada uno de ellos está formado por una cromátida hermana. En la mitosis, los cromosomas se comportan igual que durante la meiosis II, salvo que las células somáticas contienen 46 cromosomas en vez de los 23 de la célula germinal. De: Trastornos cromosómicos, Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e Citación: Longo DL, Kasper DL, Jameson J, Fauci AS, Hauser SL, Loscalzo J. Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e; 2012 En: Recuperado: October 05, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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