Hernández, Facundo(1); Pioli, Rosanna(1); Pratta, Guillermo(2)

Presentación del tema: "Hernández, Facundo(1); Pioli, Rosanna(1); Pratta, Guillermo(2)"— Transcripción de la presentación:

1 Interacción Glycine max - patógenos fúngicos causales de enfermedades del ciclo reproductivo
Hernández, Facundo(1); Pioli, Rosanna(1); Pratta, Guillermo(2) (1) Cátedra de Fitopatología – Facultad de Ciencias Agrarias, UNR; (2) Cátedra de Genética – Facultad de Ciencias Agrarias, UNR, CONICET Zavalla, Santa Fe. Correo electrónico: Introducción Las enfermedades de origen fúngico son consideradas muy importantes por su frecuencia, las pérdidas que ocasionan en el rendimiento y el impacto sobre la calidad y viabilidad de las semillas. El complejo Diaporthe/Phomopsis incluye patógenos hemi-biótrofos que sobreviven asociados al cultivo, las semillas y el rastrojo. Dentro de este complejo se encuentran entre otras especies, D. phaseolorum var. sojae (Dps) agente causal del Tizón del Tallo y la Vaina (TTV) y P. longicolla (Pl), es el agente primario del Decaimiento de las Semillas (DS) y generalmente está asociado a Dps en estadios reproductivos del cultivo con síntomas de TTV. TTV y DS son Enfermedades del Final de Ciclo de la soja (EFC) que han adquirido prevalencia porque disponen de distintas fuentes de inóculo para iniciar sus ciclos biológicos. ). a b c d Figura 2: (a)(b)Típica colonia de P. longicolla haz y envés. (c) Pignidios de P. Longicolla. (d) Conidio alfa Figura 3: (a)(b)Típica colonia de P. phaseoli var. sojae haz y envés. (c) Pignidios de P. phaseoli var. sojae. (d) Conidio alfa y beta Objetivos Evaluar el comportamiento de 4 genotipos de G. max portadores de genes de resistencia (Rpsd) a TTV-DS al interactuar con 10 aislamientos de Phomopsis (6 P. longicolla, 2 P. phaseoli var. sojae, 1 P. phaseoli var. meridionalis y 1 P. phaseoli var. caulivora) procedentes de diferentes agro-ecosistemas de Argentina. Materiales y Métodos Las inoculaciones (I) simularon la penetración fúngica natural, realizándose una herida en el 2º y 4º nudo caulinar con aguja tipo tuberculina en estadio de floración, en la que se depositaron 10µl de una suspensión de micelio y conidios ( ) ajustado en hematocitómetro. Semanalmente, se cuantificaron la Incidencia en entrenudos {Ic.e% = (nº entrenudos infectados / nº entrenudos evaluados). 100} y Severidad (S% = ∑ del % área infectada de cada entrenudo / el nº total de entrenudos) mediante una escala adaptada, para cada interacción y hasta los días pos-I. Los resultados fueron analizados por un Test G de Sokal y las interacciones entre genotipos y aislamientos fúngicos fueron evaluadas por un análisis Biplot. Figura 1: Inoculación en nudo caulinar Genotipos Genes 1 PI /Nezumizaya Rpsd2 y Rpsd3 2 PI /Yougetsu Rpsd1 y Rpsd2 3 PI / MO/PSD 0259 Rpsd1 4 PI 80837/Mejiro Rpsd3 Resultados La interacción genotipo x aislamiento resultó significativa para Ic.e% (G=448,70, p<0,05) y S% (G=225,27, p<0,05). En el gráfico Biplot se visualizaron las interacciones, indicando reacciones dispares entre los genotipos de soja y en la virulencia de los 10 aislamientos de Phomopsis evaluados. -5,00 -2,50 0,00 2,50 5,00 CP 1 (64,5%) CP 2 (23,0%) 2 1 3 4 5 6 7 9 10 8 -4,00 -2,00 0,00 2,00 4,00 CP 1 (61,0%) CP 2 (27,0%) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Incidencia Figura 5: Gráfico Biplot de severidad de las interacciones genotipos x aislamientos Figura 4: Gráfico Biplot de incidencia de las interacciones genotipos x aislamientos GENOTIPO AISLAMIENTO GENOTIPO AISLAMIENTO Conclusiones PI (Rpsd 1 y 2) y PI (Rpsd 2 y 3) mostraron la mayor susceptibilidad pero a diferentes aislamientos. Al analizar la reacción de PI (Rpsd 1 y 2) y PI (Rpsd 2 y 3) en relación a los genotipos portadores de ambos genes Rpsd 1 y Rpsd 3 individuales, se podría inferir que en la asociación con el gen Rpsd 2 la penetrancia y/o la expresividad de los genes al (Rpsd 1) y Rpsd 3) se ve afectada o deprimida. a b Figura 6: (a) Típico signo de planta de soja infectada con Pl. (b) Típico singo de planta de soja infectado con Dps.