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Publicada porGuadalupe Mero Modificado hace 11 años
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Presenta: Ivonne Zagal Ramírez Coordina: Dr. Rodrigo Arredondo R1GO
Miomatosis uterina Presenta: Ivonne Zagal Ramírez Coordina: Dr. Rodrigo Arredondo R1GO
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Definición Tumores benignos estrógeno-dependientes que se originan del músculo liso uterino y contienen elementos conectivos fibrosos
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Incidencia 1 de cada 4 mujeres en edad reproductiva
En necropsias se ha detectado en 50% 90% diagnostica entre 35 y 54 años Son muy raros antes de los 20 años Más frecuentes en mujeres nulíparas o infértiles
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Etiopatología Papel de los estrógenos y progesterona
Intervienen en el aumento de tamaño, estimulando de forma anormal la expresión de factores de crecimiento. 50% aumento de actividad mitótica durante la fase luteínica. Permanecen relativamente activos durante la fase folicular. La actividad mitótica es más alta en mujeres jóvenes, de 30 y 35 años.
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Etiopatología Factores de crecimiento tumoral y hormonas
Regulan la proliferación celular y el desarrollo de muy diversas líneas celulares. Factor de crecimiento similar a la Insulina (IGF-I): Receptor específico; efecto mitógeno sobre el ovario y endometrio. Factor IGF-II Modulando o activando a las células hipertróficas. Factor de crecimiento epitelial (EGF): Actividad mitógena sobre ovario y endometrio. La Progesterona estimula la actividad mitótica en el miometrio durante la fase lútea.
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Factores de crecimiento y hormonas
Prolactina (PRL) Potencialmente mitógeno Hormona del crecimiento y la Insulina. Los efectos mediados por el incremento de los receptores de estrógenos en el útero. La GH actúa directa o sinérgicamente con la progesterona. La insulina estimula la síntesis de DNA en el miometrio y en los miomas.
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Anatomía patológica Masas de forma esférica o redondeadas.
Consistencia firme y dura. Mioma único o múltiple. Son tumores bien delimitados. Separados del miometrio adyacente por una delgada capa de tejido conectivo (pseudocápsula). Aspecto de fibras arremolinadas. Tamaño muy variable, hasta de 45 cm. de diámetro.
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Clasificación Según localización anatómica:
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Características Miomas intramurales: -Localizado en el miometrio }
-No distorsionan la cavidad en gran medida -Pueden ser el origen de los submucosos
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Características Miomas subserosos: Miomas submucosos:
-Bajo la serosa del útero -Protruyen hacia cavidad abdominal -Pueden ser pediculados -Adheridos al epiplón, intestino y otras estructuras adyacentes -Poco sintomáticos. Miomas submucosos: -El 5-10% de los miomas -Constituyen las lesiones más sintomáticas -Se originan en la pared miometrial -Protruyen hacia la cavidad endometrial -Pueden ser pedículados e incluso prolapsos a través del orificio cervical
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Cambios secundarios Pueden haber áreas de hialinización, licuefacción (degeneración quística), calcificación, hemorragia, grasa o inflamación dentro de los miomas. Histológicamente significantes, poco interés clínico.
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Degeneración benigna Atrófica Hialina: Mixomatosa: Quística:
65% de los miomas. Consistencia blanda Se sustituyen células musculares lisas por tejido conjuntivo Más frecuente en los subserosos. Mixomatosa: 15% de los miomas. Quística: 4% de los miomas. Las zonas hialinizadas se licúan Forma verdaderas cavidades de líquido
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Degeneración benigna Cálcica (calcárea): Séptica
En 4-10% de los casos. Más común en mujeres de edad avanzada (menopáusicas) Frecuente en los miomas subserosos pediculados Histológicamente aparecen depósitos de calcio en láminas. Séptica
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Degeneraciones benignas
Necrótica : Por déficit de aporte sanguíneo o por una infección agregada Suele aparecer sobre otros tipos de degeneraciones Color blanco-amarillento, focal o generalizada Una forma típica de necrosis es la carnosa o “degeneración roja” Ocurre cuando el mioma crece rápidamente Hay un infarto muscular agudo - dolor severo e irritación peritoneal Es frecuente durante el segundo trimestre del embarazo.
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Degeneración maligna Sarcomatosa 0.5% de los casos Eventualmente raro
Leiomiomatosis peritoneal diseminada
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Cuadro clínico Asintomáticos: % de los casos. Las exploraciones de rutina orientan al diagnóstico
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Cuadro clínico Sintomáticos Dolor pélvico por degeneración o torsión vascular Dilatación cervical y datos de degeneración Hemorragias uterinas (62%, ocasionando anemia por deficiencia de hierro) - Aumento de la superficie uterina Disminución de la contractilidad uterina Hemorragia uterina anormal asociado a hiperplasia Aumento del perímetro o volumen abdominal.
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- Policitemia, eritrocitosis, leucocitosis, fiebre.
- Disfunción por compresión uretral o vesical. - Policitemia, eritrocitosis, leucocitosis, fiebre. - Hiperpolimenorrea - Manchado premenstrual o tinción leve prolongada después de la menstruación. - Tumores en pelvis pueden producir sensación de pujo o comprimir los nervios produciendo dolor que se irradia a espalda y extremidades inferiores. - Los tumores cervicales pueden producir exudado sero- Sanguinolento, hemorragia vaginal, dispareunia e infertilidad. Puede producir síntomas urinarios Congestión pélvica venosa, edema extremidades inferiores, estreñimiento. Incontinencia intermitente Aborto espontáneo
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Diagnóstico Palpación de abdomen inferior Histerosalpingografía
Ultrasonido pélvico Sensibildad del 80% Especificidad del 90% Resonancia nuclear magnética Laparoscopía Histerosalpingografía e histeroscopía
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Diagnóstico
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Diagnóstico
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Tratamiento Depende de la edad, paridad, estado del embarazo, deseo de embarazos futuros, salud, síntomas, tamaño, localización. Conducta expectante en la mayoría Leiomiomas pequeños y asintomáticos La proximidad de la menopausia Controles periódicos (cada 3-6 meses)
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Tratamiento Tratamiento médico a) Alivio de los síntomas (menorragias) b) Reducción del tamaño del tumor Progestágenos No efectivos en la menorragia secundaria al mioma Pacientes perimenopáusicas con mioma Andrógenos débiles (danazol y gestrinona) Reducir las pérdidas menstruales Relativa disminución del 20% del volumen del mioma uterino Beneficios transitorios de los síntomas
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Tratamiento Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas
Alivio del dolor pélvico en mujeres con miomatosis Incluyendo el dolor propio de la degeneración Análogos de GNRH Goserelina (3.6 mg/día) Buserelina (3.75 mg/día) Triptorelina Leuprorelina
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Tratamiento Análogos de GNRH
Abolición de la función hipotálamo-hipofisaria o desaparición de la secreción de FSH-LH, y caída del estradiol Disminución de la vascularización tumoral Reducen el tamaño del 30 al 70% No producen muerte celular
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histerectomia Paridad satisfecha Miomas sintomáticos de gran tamaño.
Fracaso al tratamiento conservador. Histerectomía vaginal Si el tamaño permite su extracción
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Histerectomía abdominal
Laparotomía media infraumbilical en incisiones anteriores. Miomas voluminosos Incisión de Pfannenstiel
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miomectomia
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EMBOLIZACIÓN UTERINA Miomas sintomáticos, muy vascularizados y no pediculados fundamentalmente en miomas recidivantes ya sometidos a cirugía.
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Miomatosis uterina y embarazo
Edad materna avanzada Mioma único en el 88% de los casos Mioma múltiple en el 12% Aparecen complicaciones en el 10% de todos los casos. 2do y 3er trimestre aumentan rápidamente de tamaño y producir privación vascular y cambios degenerativos subsecuentes.
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Miomatosis uterina y embarazo
Pueden producir inercia uterina, mala presentación fetal. Puede interferir la contracción uterina post parto produciendo hemorragias post parto.
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Adenomiosis Presencia de glándulas y estroma endometrial dentro del miometrio. Por lo general es en el fondo uterino. Crecimiento de 10 a 12 cm de diámetro Consistencia del útero irregular y vascularización aumentada.
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Adenomiosis Síntomas y signos Diagnóstico Tratamiento
Hipermenorrea 50% Dismenorrea 30% Diagnóstico Histerografía de contraste RM Tratamiento Histerectomía Quimioterapia
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Pólipos endometriales
Masa que se proyecta fuera o lejos de la superficie de tejidos circunvecinos. Estructura esférica o cilíndrica Más frecuente entre 29 y 59 años Pueden ser aislados o múltiples. 1 a 2 mm de diámetro o más. La mayoría en fondo uterino Pueden desarrollar alteraciones malignas
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Signos y síntomas Diagnóstico Metrorragia
Hemorragia menor pre y/o postmenstrual Dolor uterino tipo cólico Diagnóstico Ecografía transvaginal RM Histerosalpingograma (irregularidades en el contorno de la cavidad uterina o defecto de llenado). Histeroscopia Malignización en un 5% adenocarcinoma
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Pólipos endometriales
Tratamiento Escisión quirúrgica Quimioterapia Histerectomía
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Bibliografía Diagnóstico y tratamiento ginecoobstétricos. Manual Moderno Ginecología y Obstetricia. Williams. 2006 Cto. 6ª edición
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