Anti Inflamatorios No Esteroideos AINES

Anti Inflamatorios No Esteroideos AINES

Antinflamatorios no esteroideos
La mayoría de los componentes de este grupo comparten las tres acciones que lo definen (analgesia, antitérmica y antiinflamatoria), su eficacia relativa para cada una de ellas puede ser diferente.

AINE.Clasificación Acidos acéticos Salicilatos
Indometacina, Ketorolaco, Diclofenaco, Aceclofenaco Acidos antranílicos Ac mefenámico, Ac meclofenámico Oxicams Piroxicam, Tenoxicam, Meloxicam Otros Nabumetona, Nimesulida Salicilatos Acido acetil salicilico Paraminofenoles Paracetamol Pirazolonas Metamizol, Propifenazona, Fenilbutazona Acidos propiónicos Ibuprofeno, Naproxeno, Fenoprofeno, Ketoprofeno, Flurbiprofeno

AINE. Nombres comerciales
Acido acetil salicilico (Aspirina®) Paracetamol (Tylenol®) Metamizol (Novalgina®) Propifenazona (Temprilan®) Fenilbutazona (Termopirina®) Ibuprofeno (Profenol®) Naproxeno (Aleve®) Ketoprofeno(Profenid®) Flurbiprofeno (Atidem®) Indometacina (Xantomicin Forte®) Ketorolaco (Dolten®) Diclofenaco (Voltaren®) Aceclofenaco (Airtal®) Ac mefenámico (Sicadol forte® ) Piroxicam (Piroxene®) Tenoxicam (Bioflam®) Meloxicam (Mobic®) Nimesulida (Flogovital®)

Fosfolípidos de la membrana
Acido araquidónico Lipooxigenasa Ciclooxigenasa 1 COX-1 Ciclooxigenasa 2 COX-2 Estómago Intestino Riñon Plaquetas Zonas de inflamación macrófagos sinoviocitos

AINE. Mecanismo de acción
Algunos de los eicosanoides (tromboxanos y prostaciclinas) participan en grado diverso, en los mecanismos patógenos de la inflamación, el dolor y la fiebre, por lo que la inhibición de su síntesis por los AINE sería responsable de su actividad terapéutica y de sus reacciones adversas

Fosfolípidos de la membrana
meloxicam Acido araquidónico AINE Lipooxigenasa Ciclooxigenasa 1 COX-1 Ciclooxigenasa 2 COX-2 Estómago Intestino Riñon Plaquetas Zonas de inflamación macrófagos sinoviocitos

AINE. Acción analgésica
Actividad antiálgica es de intensidad moderada o media A dosis elevadas son tb eficaces en post-op, pos trauma, cólicos renales y dolores oncológicos Especialmente indicados en dismenorreas y mts óseas Acción se debe a inhibición de síntesis de prostaglandinas Algunos podrían tener efecto central No controlan componente celular de la inflamación

AINE.Diferencias con los opiáceos

AINE. Acción antiinflamatoria
Inflamación: Respuesta fisiopatológica fundamental de defensa ante agresiones producidas por gran variedad de estímulos (infecciones, lesiones, procesos isquémicos, interacciones antígeno-anticuerpo, etc) Respuesta inflamatoria puede dividirse en tres fases a) fase aguda: vasodilatación local y  permeabilidad capilar b) fase subaguda: infiltración leucocitaria y de cel fagocíticas c) fase crónica: signos de degeneración y fibrosis.

Inflamación: Varios factores intervienen en los procesos inflamatorios células tisulares (cel endoteliales, mastocitos y macrófagos) células sanguíneas (leucocitos y plaquetas) mediadores químicos (C5a, PAF, eicosanoides, citoquinas, facts crec., histamina y bradiquininas)

Al inhibir la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos, los AINE reducen su actividad sensibilizadora de las terminaciones sensitivas, así como la actividad vasodilatadora y quimiotáctica, interfiriendo de esta forma en uno de los mecanismos iniciales de la inflamación.

La actividad anticiclooxigenasa no explica el conjunto de la acción antiinflamatoria de los AINE: la COX 2 es menos sensible a la inhibición por los AINE AINE pueden interferir en funciones de PMN adhesividad, quimiotaxis, fagocitosis, desgranulación, agregación, generación de radicales libres interfieren en metabolismo de nucleótidos cíclicos disminuyen actividad de fosfolipasa alteran la incorporación de precursores de ac araq a la memb disminuyen acoplamiento entre algunos recep y moleculas

Activación endotelial
Leucocito Leucocito Integrina Activación endotelial Ligando de Selectina Receptor PAF Síntesis de PAF ICAM-1 Vesícula de Selectina Celula endotelial Celula endotelial Leucocito Activación de integrina Celula endotelial Leucocito Integrina- ICAM Celula endotelial Celula endotelial

AINE. Acción antitérmica
Fiebre: Respuesta autónoma, neuroendocrina y conductual compleja y coordinada que se desencadena ante la existencia de una infección, lesión tisular, inflamación, tumores, rechazo de tejidos, etc y sirve para alertar y defender. Manifestación cardinal es la elevación de la temperatura. Homeostasia térmica está a cargo de la rg anterior del hipotálamo. Reacción febril implica existencia en región central de: pirogenos endógenos (IL1, IL6, TNF, Interferon  e Interferón ) tóxicos (endotoxinas o LPS de bacterias Gram -)

AINE. Acción antitérmica
Debida a efecto inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en el órgano vascular de la lamina terminales (región circunventricular) expresa COX-1

AINE. Acción antiagregante
Es una acción que no comparten en la misma medida todos los AINE, aunque sea consecuencia de su efecto inhibidor de la COX-1. Reviste especial interés terapéutico en el caso del AAS debido, probablemente, al hecho de que su efecto inhibidor de la COX es irreversible. Una vez acetilada la COX, resulta inhibida durante toda la vida de la plaqueta (8-11 días) Como consecuencia se reducen los niveles de tromboxanos responsables de la agregación plaquetaria.

AINE. Acción uricosúrica
Es consecuencia de la inhibición del transporte de acido úrico desde la luz del túbulo renal hasta el espacio intersticial (salicilatos, fenilbutazona, sulfinpirazona) Esto no limita su utilidad en las crisis de gota.

AINE. Reacciones adversas
Toxicidad gastrointestinal Toxicidad renal Toxicidad hematológica Toxicidad por hipersensibilidad

Toxicidad gastrointestinal (+ ketoprofen y piroxicam) 15- 20% efectos menores (pirosis, dispepsia, diarrea, constipación erosiones a la endoscopía en 40% después de 3 meses de AINE en ttos crónicos ulceras gástricas (15%) o duodenales (5%) MAYORIA DE PCTES CON ULCERA NO PRESENTAN SINTOMAS!!! Factores de riesgo p/ úlceras: antecedentes de ulcera peptica, consumo de AINE mas ulcerogénicos, dosis elevadas, dosis prolongadas, > 60 años, consumo concurrente de corticoides o ACO, mujeres y cardiopatía de base.

Toxicidad gastrointestinal Los AINE lesionan la mucosa gastroduodenal por dos mecanismos: a) efecto local agudo lesión directa de las células de la mucosa b) efecto sistémico inhibición de la síntesis de prostaglandinas reducción de moco gástrico reducción de secreción de HCO3 reducción de flujo sanguíneo de la mucosa

Toxicidad renal (+ fenoprofeno e indometacina) reducción de función renal retención de agua, Na y K nefropatía intersticial

Toxicidad hematológica (+ pirazolonas) Agranulocitosis Anemia aplásica Trombocitopenia Anemia hemolítica

Toxicidad x hipersensibilidad 1 - 2% de pacientes que consumen AINE Rinitis alérgica Edema angioneurótico Erupciones maculopapulares Urticaria Asma Angioedema Shock anafiláctico

AINE.Acido acetil salicílico
El AAS es un éster del ácido acético Posee varias formulaciones galénicas que tratan de cubrir dttos objetivos: formulaciones tamponadas-efervescentes: para aumentar la solubilidad, la velocidad de absorción y  irritación local formulaciones de liberación prolongada: para  irritación gástrica, prolongar tiempo de abs y duración de efecto Presentaciones: AAS 100 ® AAS 500® AAS 125 ® ASPIRINA® AAS 325 ® GENIOL® GENIOLITO® ASPIRINETA®

AINE. AAS: Farmacodinamia
Acciones analgésica, antitérmica y antiinflamatoria Acetila e inhibe de modo irreversible las ciclooxigenasas Su potencia analgésica y antitérmica guarda relación con actividad anticiclooxigenasa, y debido a que la actividad antiinflamatoria requiere dosis mas elevadas, se deduce que su acción intervienen otros mecanismos. Acciones metabólicas A concentraciones elevadas desacoplan fosforilación oxidativa,  pcción ATP, alteran met glucosa ( glucosa)  glucógeno hepático, aparece glucosa en orina (glucosuria)

AINE. AAS: Farmacodinamia
Acciones sobre la respiración y el medio interno Conc elevadas estimulan el centro respiratorio: VA y PaCO2 (alcalosis respirat) Compensación:  eliminación renal de HCO3, VCO2 y otros ácidos (acid metabóli Al  toxicidad: al  centro resp,  cent respirato y PaCO2 (acid metab y respir) Otras acciones Sobre acido úrico: a 1-2 g/d:  ac úrico; a > 5g/dia  acido úrico A dosis inferiores a las analgésicas: marcada acción antiagregante plaquetaria

AINE. AAS: Farmacocinética
Dosificación y duración es función de uso clínico específico como antiagregante, dosis muy bajas y consumo crónico como analgésico-antitérmico, dosis intermedias y consumo discontínuo como antiinflamatorio, dosis elevadas y consumo crónico Gran diversidad de formas galénicas Diferencial farmacocinética entre AAS e ión salicilato (metabolito) Semivida es dosis-dependiente

AINE. AAS: Farmacocinética
 interindividuales de niveles plasm p/ una misma dosis es grande p/ fines antiinflamatorios intervalos de admin pueden ser de 8-12 hs a la dosis de 4g/d se tarde unos 7 días en alcanzar equilibrio a altas concentraciones,  de dosis provocan grandes  conc plasm en ciertas ocasiones puede necesitarse monitorización plasm

AINE. Farmacocinética Farmacos Biodisp(%) t1/2 (hs) Vd(L/k) Unión Prot(%) Cl (mg/k/min) Exc urin (hs) Salicilatos AAS > ,2 -0, , , ,4 Paraaminofenoles Paracetamol , , < Pirazolonas Metamizol > , Propifenazona > ,5 Fenilbutazona , , < 1 Acidos propiónicos Ibuprofeno > , , < 1 Naproxeno , , < 1 Ketoprofeno , , , < 1 Flurbiprofeno , , , < 1

AINE. AAS: Reacciones adversas
Gastrointestinales ( + frecuentes) (son - frec con preparaciones especiales) Nefrotoxicidad ( > 25 mg%) Reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, angioedema, urticaria, etc) Teratogénico en animales Aunque sin efectos demostrables en 1er trim emb humano, uso cronico y dosis elevadas producen daño a madre y feto en 3er trimestre Fiebre en niños y adolescentes: Ingesta de AAS= Sx REYE (encefalopatía + hepatopatía grasa + degeneración mitocondrial con mortalidad %) (CONTRAINDICADO EN FIEBRE AGUDA DE NIÑOS Y ADOLESCENTES!!!) Salicilismo: cefalea, acufenos, hipoacusia, confusión, somnoliencia, diarrea, sed

AINE. AAS: Interacciones
Farmacocinéticas Pueden desplazar de su unión proteica a anticoagulantes (hemorragia) y a antidiabéticos orales (hipoglucemiante) alcalinizantes urinarios (inh anh carbonica, citratos, bicarbonato sódico, antiácidos)  exc urinaria y  conc plasm de AAS acidificantes urinarios (cloruro amónico, acido ascórbico, fosfatos de Na y K)  exc urinaria y  conc plasm de AAS. La alimentación puede retardar la absorción y alarga tmax Efervescentes  abs de quinolonas, ketoconazol y tetraciclina

AINE. AAS: Interacciones
Farmacodinámicas Hemorragias: con anticoagulantes, heparina o trombolíticos con cefamandol, cefoperazona o valproato ( protrombina) Ototoxicidad: con vancomicina y/o aminoglucósidos  efecto uricosurico de antigotosos: con probenecid o sulfinpirazona

AINE. AAS: Aplicaciones terapéuticas
Dolor: ( mg c/ 6 hs) Neuralgias, cefaleas, dolores radiculares, dolores tumorales, dolores dentarios, otitis, sinusitis, dolores pos-operatorios, dolores pos-parto, dismenorrea Sx articulares (4 - 6 g/dia) Artritis reumatoidea, Osteoartrosis, Tendinitis, Bursitis, etc Fiebre ( mg c/ 6 hs) Antiagregantes (dosis bajas) AIT, ACV, IAM, Shunt AV, Pos cirugia coronaria

AINE.Paracetamol Derivado de la anilina, el paracetamol o acetaminofén es un metabolito activo de la fenacetina. El propacetamol es un profármaco hidrosoluble del paracetamol que permite administrarlo en solución salina EV. Clinicamente su acción antiinflamatoria es casi nula (!!!)

AINE. PARACETAMOL: Farmacodinamia
Efecto analgésico y antipirético similar a AAS ESTIMULA síntesis de PG en estomago y la inhibe moderadamente en SNC Inocuo para mucosa gástrica No es antiagregante, ni posee efecto uricosúrico

AINE. PARACETAMOL: Farmacocinética
Se absorbe de forma rápida y casi completa en el intestino delgado. Buena biodisponibilidad Vel de absorción depende de vel vaciamiento gastrico abs se retrasa con alimentos, opioides y anticolinérgicos abs se acelera con metoclopramida Su metabolismo es hepático

AINE. PARACETAMOL: Farmacocinética
A dosis terapéuticas es posiblemente una de las drogas mas seguras Puede producir leve  de enzimas hepáticas sin ictericia A dosis altas: mareos, desorientación y excitación Reacciones cutáneas y leucopenica son raras HEPATOTOXICIDAD: aparece con dosis (adultos) de > 10 g necrosis hepática se debe a metabolito (N-acetilbenzoquyinoneimida) hepatotoxicidad  con uso de inductores enzimáticos Tratamiento: N-acetil-cisteina

AINE. PARACETAMOL: Aplicaciones terapéuticas
Sustituto de AAS como analgésico y/o antipirético, cuando AAS se contraindica (pacientes que reciben anticoagulantes, o uricosúrica, pacients con ulcera péptica, gastritis, intolerancia a AAS, pacientes con hemofilia, etc) Dosis en adultos: mg c/ 6-8 hs (no exceder 4000 mg/dia) Dosis en niños: 10 mg/kp Propacetamol puede utilizarse para dolor posoperatorio moderado 1-2 g EV c/ 6 hs

AINE.Pirazolonas Grupo con algunos fármacos mas antiguos utilizados como analgésicos en terapéutica Con fines antitérmicos y analgésicos se emplean el metamizol o dipirona (metansulfonato sodico o magnésico de la noramidopirina) y la propifenazona La fenilbutazona: con fines antiinflamatorios y analgésicos

AINE.Pirazolonas: Metamizol y propifenazona
Farmacodinamia Se utilizan como antitérmicos y analgésicos Acción analgésica es dosis dependiente (2 g con dipirona) y alcanza efectos similares a dosis bajas (6-8 g morfina) de opioides, posee cierto componente central Analgesia es comparable a AAS y superior a paracetamol Es menos lesivo que AAS p/ mucosa gástrica y no provoca complicaciones hemorrágicas Posee cierta acción sobre musculatura lisa (útil en cólicos)

Farmacocinética Metamizol se absorbe bien por VO, con un Tmax 1-1,5 hs Se metaboliza en hígado (metabolitos poseen vida media 2,5-4 hs) Propifenazona se absorbe bien VO, con tmax 0,5-1 h Sus metabolitos son distintos a los de la dipirona.

Reacciones adversas En el norte de EEUU no se utiliza la dipirona debido a riesgo de producir agranulocitosis (anticuerpos antileucocitarios) o anemia aplásica. Incidencia de agranulocitosis 5 casos/millón de habitantes/año + en mujer y en ancianos Incidencia de anemia aplásica 2 casos/millón/año Escasa acción sobre mucosa gástrica Adm IV rápida puede producir calor, rubor facial, palpitaciones,  PA

Aplicaciones terapéuticas Metamizol: como analgésico pues no pce molestrias gastricas como AAS Dosis VO: mg /6-8hs Dolores intensos: 2g EV lento /8-12hs Propifenazona se utiliza usualmente como antitérmico en niños (suposits) Las pirazolonas no son idóneas para uso en asociaciones para tratamiento de síntomas banales

AINE.Pirazolonas: Fenilbutazona
Farmacodinamia: efecto antiinflamatorio semejante a AAS pero > toxicidad efecto analgésico < a salicilatos pero puede utilizarse en artritis reumatoide, espondilitis ank, gota aguda, etc efecto uricosúrico leve notable retención de Na y Cl ( de volumen urinario y edema)

AINE.Pirazolonas: Fenilbutazona
Reacciones adversas: Conlleva al mayor riesgo de producir alteraciones hematológicas que cualquier otro AINE y pueden aparecer hasta inclusos dias o semanas después de suspensión (+ frecuente en ancianos). Reacciones de hipersensibilidad y alteraciones digestivas Puede descompensar ICC o Hipertensión renal por accion sobre electrolitos Actualmente no constituye el tratamiento inicial y se contraindica absolutamente en pacientes < 15 años

AINE. Acidos propiónicos
Las diferencias principales entre los miembros de este grupo son farmacocinéticas. Poseen acción analgésica, antitérmica, antiinflamatoria y antiagregante plaquetaria. Todos inhiben la ciclooxigenasa, aunque en grado variable Son considerados antiinflamatorios de eficacia moderada (=2-3g/d AAS), aunque se incrementa su uso como analgésicos (dismenorrea, dolor posparto o posquirúrgicos o cefaleas vasculares)

AINE. Acidos propiónicos: Ibuprofeno
Cariodent® 100mg/5mL; comp 400 mg Profenol® 100ng/5mL; comp 400 o 600 mg A mg/ 4-6hs (analgésica o antitérmica) es bastante bien tolerado Como antitérmico en niños > 6 meses, la dosis es de 5-10 mg/k c/ 4-6 hs Como antirreumático en adultos: mg/dia Puede ingerirse con alimentos para  toxicidad gastrica

Farmacocinética: Se absorbe con gran rapidez con tmax 1-2 hs. Con supositorios la absorción es eficaz aunque mas lenta Unión proteica amplia pasando a espacio sinovial (conc > que en plasma) La excreción es rápida y completa. Se excreta por orina

Efectos tóxicos Solo % de los enfermos no toleran el fármaco (efectos gastrointestinales:epigastralgia, nauseas, pirosis, dispepsia son menos frecuentes que con la aspirina) Otros efectos son: lesiones cutáneas, trombocitopenia, cefalea, mareos y visión borrosa, retención de liquidos y edema. No se recomienda el ibuprofeno en embarazadas y en mujeres que amamantan a sus hijos.

AINE. Acidos propiónicos: Naproxeno
Aleve® comp 220 mg Naprosyn® tab 250 mg Clerinax® comp 250/500 mg En dolor leve o moderado y dismenorrea: 500 mg iniciales y luego: 250 mg c/ hs. En ataque agudo de gota: 750 mg inicial luego 250 mg c/8 hs Como antirreumático: mg c/ 12 hs En niños: 10 mg/kp (como antirreumático)dividida en dos tomas)

Farmacocinética Se absorbe en su totalidad (no es afectada por los alimentos) Su tmax es de 2-4 hs (sal sódica tiene tmax de 1-2 hs) Los metabolitos se excretan casi por completo por orina

Efectos tóxicos Las reacciones adversas mas frecuentes con las gastrointest. (náuseas, vomitos, hemorragias, dispepsias y pirosis) Los efectos centrales pueden ser: (somnolencia, cefalea, mareos, fatiga, depresión y ototoxicidad) Raros son: trombocitopenia, reacciones cutáneas, ictericia.

AINE. Acidos propiónicos: Ketoprofeno
Profenid® comp 100 mg, 200mg Milenos® comp 100mg, amp 100mg En dolores agudos leves/moderado y dismenorrea mg/ 6-8 hs Como antirreumático: mg/dia en 3-4 dosis Seguridad y eficacia no se ha determinado en niños El farmaco, a pesar de ser un inhibidor de la ciclooxigenasa, estabiliza las membranas lisosómicas y puede antagonizar las acciones de la bradiquininas

AINE. Acidos propiónicos: Ketoprofeno
Efectos tóxicos 30 % de los pacientes desarrollan dispepsia, y otros adversos gastointestinales aunque son mas leves que la AAS. Los efectos adversos son menores si se consume el fco con alimentos Puede producir retención de liquidos, y  niveles de creatinina (mayor probabilidad en quienes reciben diuréticos y en > 60 años)

AINE. Acidos propiónicos: Flurbiprofeno
Se absorbe bien por VO siendo su tmax es de 1,5 hs Se metaboliza en hígado Su eliminación renal es del 98% Sus efectos secundarios no difieren del ibuprofeno Puede disminuir efecto hipotensor del propranolol Como antiinflamatorio: 50mg / 4-6 hs Como antirreumático: mg / en 2-4 dosis

AINE. Derivados del Ac acético
Indolacético: Indometacina Util para el tratamiento de la artritis reumatoidea y procesos inflamatorios relacionados Aunque su eficacia es muy notable, su asociación con una elevada incidencia de efectos secundarios intolerables, a veces irreversibles e incluso fatales.

ACCIONES FARMACOLOGICAS
AINE. INDOMETACINA ACCIONES FARMACOLOGICAS Son similares a las AAS y presenta una importante actividad antiinflamatoria, antitérmica y analgésica Es uno de los más potentes inhibidores de la síntesis de Prostaglandinas Su acción analgésica la ejerce tanto a nivel central como periférica Posee actividad antiagregante plaquetaria

CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS
AINE. Indometacina CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS Por via oral se absorve en forma rápida, Tmáx 2 hs, y casi completa( 90 % EN 4 hs por VO. Su Cmáx presenta una gran variabilidad individual, lo que explica la aparición de cefaleas o aturdimiento. Se distribuye en todo el org.inclusive en el líquido sinovial donde alcanza conc. Similares a las plasmáticas. Es metabolizada por desmetilación, desacilación y glucoroconjugación.Semivida variable, 1 a 6 hs.

AINE. Farmacocinética Farmacos Biodisp(%) t1/2 (hs) Vd(L/k) Unión Prot(%) Cl (mg/k/min) Exc urin (hs) Acidos acéticos Indometacina , , Ketorolac , , Diclofenac , , < 1 Aceclofenac Acidos antranílicos Acido mefenámico > , < 6 Oxicams Piroxicam , , < 5 Tenoxicam , , < 1 Meloxicam , < 1 Otros Nimesulida , ,

AINE. INDOMETACINA REACCIONES ADVERSAS
Son relativamente abundantes y han restado utilidad a la eficacia de éste producto. Cefaleas frontales Vértigos Aturdimiento Mareos Confusión mental Agrava patologías ( epilepsia, parkinson ) Complicaciones digestivas. NO DEBE EMPLEARSE DURANTE EL EMBARAZO: FETOTOXICO Y TERATOGENICO

APLICACIONES TERAPEUTICAS
AINE. INDOMETACINA APLICACIONES TERAPEUTICAS Las indometacinas se han utilizado en el tratamiento de diversos procesos inflamatorios, dolorosos y/o febriles: artritis reumatoidea, artritis juvenil,artritis psoriásica, gota aguda, suedogota, tendinitis, dismenorrea, prevensión y tratamiento de cefaleas vasculares.

AINE. Derivados del Ac acético
PIRROLACETICO: KETOROLACO Fármaco de muy buena eficacia y potencia analgésica. Como AINE clásico tb.posee actividad antitérmica,pero no utilizada para ese fin, moderada act. antiinflamatoria e inhibe la agregación antiplaquetaria. Su mayor ventaja reside en ser uno de los pocos AINE que se encuentra disponible en preparaciones de uso parenteral.

CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS
AINE. KETOROLACO CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS Su acción analgésica es probablemente debida a la inhibición periférica de la síntesis de PG. Se absorbe bien por VO, con una biodisponibilidad superior al 80 % , los alimentos ricos en grasas retardan su abs. El Tmáx es de 30 a 40 min por VO, y de 40 a 50 min por vía IM. Se une intensamente a proteínas plasmáticas; 99 % Se metaboliza parcialmente en el hígado y se elimina por el riñón.

AINE. KETOROLACO REACCIONES ADVERSAS
Son como el resto de los AINE, especialmente las de localización gastrointestinal, aumentando el riesgo con la duración del tratamiento. Los ancianos y aquellos con antecedentes hemorrágicos están predispuestos a sufrir de hemorragias gastrointestinales, incluso en tratamientos de duración corta por vía parenteral. Otros: dolor abdominal,diarrea, somnolencia, cefalea, mareo o nauseas, menos comunes son el edema y el dolor en el sitio de aplicación.

AINE. KETOROLACO REACCIONES ADVERSAS No se recomienda su administración por cualquier vía , o combinación de vías de administración sistémica, durante más de 5 días.

AINE. Derivados del ác.acético
DICLOFENACO Son derivados del ác. Acético, de amplio uso en nuestro medio con actividad analgésica, antitérmica, y antiinflamatoria potente. Es un inhibidor de la cilooxigenasa y su potencia es sustancialmenyte mayor a la Indometacina

AINE. DICLOFENACO FARMACOCINETICA
El Diclofenaco se absorbe bien por VO, Tmáx 2 a 3 hs, y rectal , aunque el fenómeno de primer paso limita su biodisponibilidad al 50 %, Se une a proteínas plasmáticas en el 99 %, y se elimina por la orina y la bilis, tras sufrir hidroxilación y conjugación . Semivida de eliminación es de 1 a 2 hs. Pasa al líquido sinovial donde alcanza concentraciones menores a la plasmática.

AINE. DICLOFENACO REACCIONES ADVERSAS
Son como el resto de los AINE, especialmente las de localización gastrointestinal, aumentando el riesgo con la duración del tratamiento. Otros: náuseas, constipación. Cefaleas sedación, elevación de urea y creatinina séricas, elevación de transaminasas, ictericia, hepatitis . Interacciones: puede aumentar el efecto de la heparina, metotrexato y digoxina. Potencia la nefrotoxicidad de las ciclosporinas. .

AINE. DERIVADOS DEL AC ANTRANILICO
ACIDO MEFENAMICO Se ha utilizado para dolores de corta duración, no se recomienda durante más de 7 días. En cuanto a las reacciones adversas las más frecuentes afectan el aparato digestivo superior , aun que también son frecuentes las diarreas y vómitos .

AINE. OXICAMS A diferencia de los otros AINE, que son ác carboxílicos
los oxicams son ác. enólicos , caracterizados por tener semivida larga que permite una sola toma diaria, algo importante en el tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos crónicos . Los más utilizados son el PIROXICAM y el MELOXICAM.

AINE. OXICAMS PIROXICAM
Comparte las propiedades farmacológicas generales de los AINES, con actividad analgésica, antiinflamatoria, antitérmica y antiagregante plaquetaria. MECANISMO DE ACCION Además de inhibir la ciclooxigenasa, inhibe la quimiotaxis, liberación de enzimas lisosómicas y agregación de neutrófilos e inhibe la colagenasa y la proteogluconasa en el cartílago, lo que contribuye a su eficacia como antiartrítico.

AINE. PIROXICAM FARMACOCINETICA
Es completamente absorbido tras la administración oral, sufre una importante recirculación enterohepática que condiciona una semivida prolongada.Su Tmáx es de 2 a 4 hs. Se une a prot. Plasmáticas en un 99 %, se metaboliza intensamente por hidroxilación y glucoroconjugación. Se elimina por la orina y heces sin metabolizarce en un 5 a10 %

AINE. PIROXICAM REACCIONES ADVERSAS Ulceras pépticas
Perforaciones o hemorragias gastrointestinales Alteraciones nuerológicas Otros menos frecuentes: hemorragias nasales hipertención, dermatitis alérgica.

AINE.: OXICAMS MELOXICAM
Representa la aportación más reciente y novedosa del grupo. Se distingue por inhibir preferentemente a la COX- 2 frente a la COX- 1 La incidencia de reacciones adversas es algo inferior al piroxicam El meloxicam está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoidea y la osteoporosis.

AINE. Selectivos COX- 2 Rofecoxib Inhibidor específico de COX- 2
Se lo utiliza para el dolor o la inflamación osteo- articular, muscular o visceral. Artrosis, gota o dismenorrea

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