Generalidades de Inmunología. Concepto de Inmunología Ciencia que se ocupa del estudio de las respuestas de defensa a estímulos exógenos o endógenos y.

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1 Generalidades de Inmunología

2 Concepto de Inmunología Ciencia que se ocupa del estudio de las respuestas de defensa a estímulos exógenos o endógenos y a sus desviaciones patológicas. O sea es la ciencia que estudia los mecanismos que protegen al individuo de cualquier agresión.

3 Inmunidad Proceso y mecanismo que crearon los animales y el hombre para defenderse de los microorganismos patógenos. Estado de protección o resistencia contra las enfermedades infecciosas. La palabra inmunidad viene del latín inmunitas que significa estar libre o exento de cargos, se refiere a la protección frente a procesos legales de que disfrutaban los senadores romanos mientras permanecían en el cargo.

4 Sistema inmune Este sistema está formado por el sistema linfoide: A) Linfocitos: Son las células básicas de la inmunidad unos atienden la inmunidad celular y otros la humoral. B) Órganos linfoides C) Moléculas del sistema inmune.

5 Órganos del sistema inmune (1) Son aquellos donde se generan, maduran e interactúan las células que lo conforman. Se clasifican en primarios, secundarios y terciarios. 1. Primarios o centrales. Son los órganos donde se diferencian los linfocitos desde células primordiales hasta células efectoras funcionales a través de un proceso de proliferación y maduración.

6 Órganos del sistema inmune (2) En estos órganos los linfocitos adquieren receptores antigénicos específicos para defenderse de los microorganismos y distinguir lo propio de lo ajeno. Ellos son el timo, la médula ósea y la bolsa de Fabricio en las aves.

7 Órganos del sistema inmune (3) 2. Secundarios o periféricos. Son aquellos donde se crea el ambiente necesario para que los linfocitos puedan interactuar con las CPA y los Ag y dar una respuesta inmune apropiada. También aquí se disemina la respuesta inmune.

8 Órganos del sistema inmune (4) Ellos son el bazo, ganglios linfáticos y el tejido linfoide asociado a mucosa ( MALT). 3. Órganos linfoides terciarios: Son los acúmulos de linfocitos en la submucosa y entre los epitelios. En ellos culminan muchos procesos de defensa.

9 Órgaanos linfoides

10 Células específicas del sistema inmune Las células que conforman el sistema inmune provienen del mesodermo las cuales se diferencian en células pluripotenciales que dan origen a las células del sistema inmune de origen hematopoyético como macrófagos, LB y T, LNK, PMN, DC y plaquetas. Además de estas células tenemos las células del endotelio vascular que no tienen origen hematopoyético y que además de actuar como barrera producen citocinas y expresan moléculas de adherencia a los vasos de células que deben atravesar la sangre hacia los tejidos.

11 Moléculas del sistema inmune Aquí tenemos: 1.Las inmunoglobulinas producidas por las células plasmáticas derivadas de los LB. 2.Citocinas producidas por en endotelio vascular y LT principalmente. 3.Quimioquinas. 4.Factores del complemento.

12 Conceptos básicos (1) 1.Antígenos: Toda sustancia capaz de unirse a un anticuerpo específico o a un TCR. 2. Inmunógeno : Es todo antígeno capaz de desencadenar una respuesta inmune. 3. Haptenos: Moléculas que reaccionan con los anticuerpos pero no los engendran. 4. Anticuerpos: Glucoproteínas sintetizadas por las células plasmáticas derivadas de los linfocitos B capaces de reaccionar con un antígeno en específico.

13 Conceptos básicos (2) 5. Citocinas: Proteínas o glucoproteínas producidas por los leucocitos y ciertas moléculas inmunitarias que actúan como mensajeros o comunicadores entre las células.

14 Conceptos básicos (3) 6. Quimioquinas: Familia de citocinas que estimulan el movimiento de los leucocitos y regulan su migración desde la sangre a los tejidos.

15 Conceptos básicos (4) 7. Sistema de complemento: Conjunto de proteínas del plasma que se activan enzimáticamente en forma de cascada y potencializan la respuesta inmune, promueven el aumento de la inflamación y la fagocitosis y en algunos casos la destrucción directa de microorganismos y células.

16 Conceptos Básicos (5) 8. Antigenos de diferenciación leucocitaria: Moléculas presentes en la membrana de los leucocitos. Se les llama antígenos porque pueden ser identificados por medio de anticuerpos obtenidos de animales o individuos inmunizados contra ellos. Se les divide en clusters de ahí su nombre de CD ( clusters de diferenciación).

17 Conceptos básicos (6) 9.. Células presentadoras de antígenos (CPA). Son aquellas células que expresan moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) en su membrana. Son células especializadas capaces de captar microorganismos u otros antígenos, procesarlos y presentarlos a los LT para que estos se activen, proliferen y se diferencien en células efectoras. 10. Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA). Glucoproteínas polimórficas que se encuentran en la membrana de ls células y ayudan a que los LT reconozcan al antígeno.

18 Respuesta inmune o inmunidad (1) Son los eventos desarrollados por el sistema inmune con el objeto de defender al individuo de cualquier agresión. Es el conjunto de procesos que se inicia con la presencia de un antígeno y termina con la eliminación del mismo. La respuesta inmune es la reacción a los componentes de los microbios así como a macromoléculas, proteínas, polisacáridos y pequeñas sustancias químicas que son reconocidas como extrañas independientemente de la consecuencia fisiológica o patológica de la reacción.

19 Respuesta inmune o inmunidad (2) En ciertas ocasiones hasta moléculas propias pueden desencadenar una respuesta inmune a la cual se le llama respuesta autoinmune.

20 Clases de inmunidad o de respuesta inmune 1. Inmunidad o respuesta inmune innata, natural, no adaptativa o inespecífica. 2. Inmunidad o respuesta inmune adquirida o específica.

21 Inmunidad o respuesta inmune innata

22 Respuesta inmune innata (1) Se desarrollo antes de la adquirida y en los invertebrados es suficiente para la defensa contra agresores externos. Caracteristícas: A) Está presente en el individuo desde que este nace o se induce en un breve espacio de tiempo ( minutos u horas) y está lista para actuar en el mismo momento que este se pone en contacto con el patógeno.

23 Respuesta inmune innta (2) B) No es específica ( porque la reacción va a ser siempre la misma independientemente del antígeno que la originó, o sea no reconoce patógenos en particular). C) No tiene memoria. D) No está basada en la exposición clonal de linfocitos.

24 Respuesta inmune innata (3) E) Reconoce lo no propio a través de receptores seleccionados durante el curso de la evolución de la especie, este patrón va a permanecer inalterable durante toda la vida, o sea son receptores codificados en la linea germinal.

25 Respuesta inmune innata (3) F) Interviene en ella el sistema complemento. G) La respuesta local que produce se llama inflamación. H) No reacciona contra antígenos propios. I)Reconoce lo propio de lo no propio.

26 Inmunidad innata (4) J) Tiene una diversidad baja o limitada porque está codificada en la línea germinal. K) Reconoce una amplia variedad de patógenos.

27 Respuesta inmune innata (5) Componentes: 1.Factores constitutivos. a)Inmunidad de especie; Existen microorganismos que son patógenos para unas especies y otras no.  Hombre y chimpancés son sensibles a los estafilococos y otroas especies no.

28 Inmunidad innata (6)  Los conejos son resistentes a la gonorrea y el hombre no.  El hombre es resitente al virus del moquillo aviar.  El hombre es susceptible a la difteria pero las ratas y los cobayos no.

29 Inmunidad innata (7) b) Inmunidad racial. Los individuos de la raza negra son más suceptibles a la TB, cocidioidomicosis, falcemia, déficit de 6 fosfato deshidrogenasa y más resistentes a la infección por plasmodium vivax y a la sífilis.

30 Inmunidad innata (8) Los blancos son más suceptibles a la infección por plasmodium vivax porque sus glóbulos rojos tienen el antígeno duffy que es el receptor de este plasmodium y también a la sífilis y son más resistentes a la TB y a la falcemia.

31 Inmunidad innata (9) c) Inmunidad de edad. Las edades más vulnerables del sistema inmune son 60 años. En los niños porque el sistema inmune está pobremente desarrollado y en los viejos porque existe una disminución funcional.

32 Inmunidad innata (10) d) Inmunidad de género. Los hombres son más susceptibles a la TB, leishmania y lepra, mientras que las mujeres los son a las enfermedades autoinmunes.

33 Inmunidad innata ( 11) 2. Barreras naturales. a)Barreras fisicas donde están la superficie epitelial de la piel y las mucosas de los aparatos digestivo y respitatorio. Los epitelios producen péptidos dotados de función antibiótica natural los mejor conocidos son las defensinas.

34 Inmunidad innata (12) Estas defensinas son antibióticos de amplio espectro que actúan frente a una gran variedad de hongos y bacterias. Su síntesis aumenta es respuesta IL-1 y TNF alfa. Las criptocidinas son potentes péptidos antimicrobianos secretados por el intestino.

35 Inmunidad innata (13) Otros péptidos antimicrobianos;  Catelicinas.  Lectinas tipo C.  Ribonucleasas.  Psoriasina. Los epitelios también producen diversas citocinas.

36 Inmunidad innata (14) Ellos contienen LT intraepiteliales que son generalmente LT gamma delta, linfocitos B- 1, y mastocitos.

37 Inmunidad innata (15) b) Barreras mecánicas donde están:  Descamación del estrato córneo de la piel.  Arrastre de microorgnismos por orina, lágrimas y párpados.  Movimiento ciliar respiratorio e intestinal

38 Respuesta inmune innata (5) 3. Células ( las células de esta inmunidad son los fagocitos). a)PMNN b)Monocitos sanguíneros. c)Mastocitos. d)Macrófagos. e)DC f)LNK g)L gamma delta. h)LB-1

39 Inmunidad innata (16) 4. Moléculas de reconocimiento. 5. Sistemas enzimáticos. 7. Factores humorales;  Beta lisinas.  Fibrinolisinas..  Opsoninas.  Lisozimas

40 Inmunidad innata (17)  Espermina  HCl del estómago.  Germenes de la vagina, piel, intestino.  Moco

41 Inmunidad innata (18) 8. Proteínas efectoras circulantes:: a)Proteínas de fase aguda. b)Sistema complemento. c)Factores de la coagulación.

42 Inmunidad innata (19) 9. Citocinas. a) Interferones alfa y beta a)TNF b)IL-1 y 6

43 Inmunidad innata (20) Esta respuesta consta de 2 tipos principales de reacciones frente a los microbios, ellas son: a)Inflamación. Mecanismo de defensa de los tejidos del organismo que procura aislar y degradar el agente patógeno y reparar los daños realizados a través del reclutamiento de

44 Inmunidad innata (21) células del sistema inmune en el lugar de la infección. b) Defensa antivírica. Consiste en una reacción mediada por citocinas en la que las células adquieren resistencia frente a la infección vírica y en la cual los LNK matan las células infestadas por virus.

45 Respuesta inmune o inmunidad adquirida (1) Se desarrolló después de la innata, en ella intervienen los linfocitos. Caracteristícas: 1. Clonalidad: Esto significa que cuando un linfocito o grupo de linfocitos es activado, prolifera y se diferencia en múltiples células derivadas todas con idénticos receptores de superficie esto es lo que constituye un clon celular.

46 Inmunidad adquirida (2) Después opera un mecanismo de selección clonal por el cual los clones con especificidad para reconocer componentes propios son eliminados y los que tienen especificidad para lo no propio proliferan y se diferencian.

47 Inmunidad adquirida (3) Como consecuencia en el clon seleccionado aparecen propiedades efectoras que permiten eliminar al patógeno o alos linfocitos autorreactivos. Esta propiedad le confiere a esta respuesta una gran eficiencia de forma que cada individuo pone en marcha sólo los elementos celulares y molecualres necesarios para determinada acción.

48 Respuesta inmune adquirida (4) 2.. No es inmediata, demora entre 7-10 días tiempo en el cual los linfocitos aprenden a reconocer y atacar lo extraño. 3. Tiene memoria o sea cuando vuelve a encontrarse con el mismo antígeno la respuesta es más eficiente y específica. 4. No tiene barrera física, 5. Reacciona contra antígenos propios. 6. Discrimina lo propio de lo ajeno.

49 Inmunidad adquirida(5) 7. Es específica: Cada Ag estimula solo aquel linfocito o grupo de linfocitos que tiene en su membrana los receptores capaces de reconocer y unirse específicamente a él. 8. Es autorregulable esto lo hace a través de las inmunoglobulinas y las citosinas. La respuesta va disminuyendo a medida que el antígeno es eliminado

50 Inmunidad adquirida (6) 9. Posee una diversidad alta porque los receptores se producen por recombinación somática de segmentos génicos.

51 Inmunidad adquirida (7) Componentes: Cuenta con un componcnete celular y uno humoral. Componente celular: LT y LB Componente humoral; Anticuerpos

52 Inmunidad adquirida (8) Además consta de:  Moléculas capaces de activar a los linfocitos  CPA.  Factores solubles: Citocinas ( IFN gamma, IL-2 y 3).

53 Inmunidad adquirida (9) La respuesta inmune adquirida recurre a 3 estrategias para combatir a la mayoría de los microbios. 1.Anticuerpos que destruyen los microorganismos extracelulares y sus toxinas. 2.Fagocitos que ingieren y destruyen microbios y son favorecidos o estimulados por los LTCD4+. 3.LTc que destruyen las células infestadas inaccesibles a los anticuerpos y a los fagocitos.

54 Inmunidades

55 Inmunidad adquirida (10) Fases: 1.Reconocimiento. En esta fase los LB y T reconocen el antígeno a través de sus receptores porque cuando un antígeno penetra en un individuo selecciona un clon de linfocitos preexistentes específico y lo activa. 2. Activación y Proliferación. Esta fase requiere de 2 señales diferentes: a)Antígeno. b)Productos microbianos o componentes de la RI frente a microorganismos. En ella se producen citocinas y la proliferación de los clones de linfocitos que reconocieron el antígeno.

56 Inmunidad adquirida (11) 3. Efectora: Aquí los linfocitos se diferencian en células efectoras para desarrollar sus funciones que van a estar de acuerdo al patógeno involucrado. Si se trata de una bacteria extracelular van a actuar los LB produciendo anticuerpos para destruirlos. Si se trata de un virus o microorganismos intracelulares entonces van a actuar los LT produciendo una respuesta celular citotóxica.

57 Inmunidad adquirida (12) 4. Contracción o Disminución. Se eliminan la mayoría de los linfocitos y sólo quedan los de memoria.

58 Tipos de inmunidad específica Inmunidad celular. Inmunidad humoral. Inmunidad activa. Inmunidad pasiva. Esta Inmunidad se llama primaria cuando se reconoce un antígeno la primera vez y secundaria cuando hay una respuesta posterior ante exposiciones al mismo antígeno..

59 Inmunidad o respuesta inmune celular 1. Es controlada por los linfocitos T CD4+ y CD8+. A estos linfocitos hay que presentarles el antígeno y esto se hace a través de las CPA que poseen moléculas del sistema mayor de histocompatibilidad. Las moléculas HLA –I le presentan el antígeno a los LTCD8+ y las moléculas HLA – II a los LTCD4+. 2. Actúa fundamentalmente frente a virus y otros patógenos intracelulares y frente al desarrollo de células tumorales.

60 Inmunidad o respuesta inmune humoral 1. Es controlada por los linfocitos B, los cuales reconocen al antígeno a través de su receptor (BCR) que es una inmunoglobulina de membrana. Estos linfocitos se diferencian en células plasmáticas productoras de anticuerpos y células memoria. 2. Actúa frente a microorganismos extracelulares y sus toxinas.

61 Respuesta inmune humoral (2) Respuesta humoral primaria: 1.Ocurre cuando el individuo se pone en contacto con el antígeno por primera vez. 2.Inicio lento. 3.Produce IgM fundamentalmente. 4.Produce menor cantidad de anticuerpos. 5.Los anticuerpos tienen menor afinidad por el antígeno.

62 Respuesta inmune humoral (3) Respuesta humoral secundaria: 1.Ocurre cuando el individuo se pone en contacto con el antígeno por segunda o veces ulteriores. 2.Inicio rápido. 3.Produce IgG fundamentalmente. 4.Produce mayor cantidad de anticuerpos. 5.Los Anticuerpos tienen mayor afinidad por el antígeno.

63 Inmunidad Activa Puede ser: 1.Natural que es la que se adquiere en el curso de las infecciones. 2. Artificial que es la que se adquiere a través de las vacunaciones. Esta inmunidad tiene especificidad frente a antígenos microbianos y tiene memoria.

64 Inmunidad pasiva También puede ser; 1. Natural por el pase de anticuerpos de la madre al feto. 2. Artificial por el uso de sueros de anticuerpos o transferencia de LT específicos frente a un Ag. Esta inmunidad también tiene especificidad pero no memoria. Ambas tanto la activa como la pasiva proporcionan resistencia a las infecciones.

65 Trastornos del sistema inmune Ocurren cuando el sistema inmune no funciona adecuadamente. 1. Alergia: cuando el sistema inmune reacciona contra agentes externos no patógenos como polen de flores y caspa de animales entre otros, osea hay una respuesta excesiva del SI. 2. Autoinmunidad: Cuando el sistema inmune reacciona contra componentes propios. 3. Inmunodeficiencias: cuando el sistema inmune tiene una respuesta dismínuida.

66 Funciones del sistema inmune 1. Discriminar lo propio de lo ajeno. 2. Proteger contra agentes patógenos. 3. Eliminar lo propio modificado alterado. 4. Tolerar lo extraño no patógeno.

67 Áreas donde ha influido la inmunología 1. Profilaxis de las enfermedades infecciosas a través de las vacunas. 2. Transfusiones de sangre, a través del descubrimiento de los grupos sanguíneos y de los anticuerpos contra ellos. 3. Prevención del rechazo de trasplantes de órganos. 4. Desarrollo de métodos analíticos como IEF, RIA, hemaglutinación..

68 Areas donde ha influido la inmunología (2).5. Oncología a través del conocimiento de la interacción célula maligna huésped y a través de vacunas. 6.Industria y farmacia a través de los anticuerpos monoclonales. 7.Prevención de alergias mediante vacunas.

69 Áreas donde ha influído la inmunología. (3) 8. Biotecnología produciendo factores bloqueadores de citocinas e interferones para el tratamiento de diversas enfermedades así como vacunas empleando DNA. 9. Desarrollo de nuevos inmunomoduladores para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

70 Inmunidad en invertebrados y vertebrados

71 Filogenia del sistema inmune (1) La evolución en la escala zoológica se acompaña de un perfeccionamiento en los sistemas de defensa. Los invertebrados representan el 95% del total de todas las especies del reino animal por lo que podemos considerar que su sistema inmune es altamente eficiente. Los invertebrados tienen solamente respuesta inmune innata debido al tamaño de su cuerpo y genoma, esta respuesta no tienen memoria, especificidad ni diversidad.

72 Filogenia del sistema inmune (2) Esta inmunidad reconoce patrones conservados de moléculas que se encuentran en el patógeno (PMAP) patrones moleculares asociados al patógeno. Ej: Lipopolisacáridos que se encuentran en la pared celular de las bacterias. Estas moléculas son reconocidas por receptores de superficie de las células del huésped (RRP) presentes en las células inmunes los cuales se unen a los PMAP presentes en el patógeno y discriminan lo propio y no propio.

73 Filogenia del sistema inmune (3) Este sistema inmunitario es de acción inmediata y los mecanismos de reconocimiento del patógeno son inespecíficos, llevando a cabo respuestas como: 1.Fagocitosis. 2.Activación de la coagulación. 3.Formación de nódulos. 4.Encapsulación de patógenos. 5.Aglutinación. 6.Opsonización.

74 Filogenia del sistema inmune (4) Los invertebrados poseen barreras físico químicas que intentan impedir la entrada de posibles patógenos, entre ellas tenemos: 1.Exoesqueleto de los artrópodos. 2.Secreciones mucosas de anélidos y moluscos. 3.Péptidos antimicrobianos de los insectos.

75 Filogenia del sistema inmune (5) Este sistema innato o natural está compuesto por elementos celulares y humorales. A)Celular 1. Fagocitosis Poseen células con capacidad fagocítica llamadas celomocitos o hemocitos que se comportan igual que los macrófagos en los vertebrados y poseen procesos como: 1.Quimiotaxis ( aproximación al patógeno). 2.Adherencia ( reconocimiento). 3.Ingestión ( formación de un fagosoma) 4.Digestión ( Activación de hidrolasas lisosomales). 5.Lisis de microorganismos.

76 Filogenia del sistema inmune (6) Este reconocimiento no está mediado por receptores Fc. La fagocitosis suele ocurrir en ausencia de opsonización y suele reforzarse por acción de lectinas plasmáticas-. Estas células tienen otras funciones como: a) Ser progenitora b) Nutritiva c) Hemostática ( en el taponamiento de heridas ). d) Formación de nódulos y en la encapsulación de patógenos cuando ven superada su capacidad fagocítica bien porque los patógenos sean de gran tamaño o por estar en cantidad excesiva.

77 Filogenia del sistema inmune (7) 2. Reconocimiento de lo propio y no propio. Rechazo. Los invertebrados son capaces de diferenciar componentes propios de extraños, tienen rechazo de tejidos. Todos rechazan los xenoinjertos ( entre individuos de distintas especies), la mayoría rechaza los aloinjertos ( entre individuos de la misma especie) y los autoinjertos lo aceptan todos. Por lo tanto existe el reconocimiento alogénico.

78 Filogenia del sistema inmune (8) 3. Citotoxicidad. Su función principal es la eliminación de células transformadas y la realizan los celomocitos / hemocitos que lisan de forma natural o espontánea las células diana. Esta citotoxicidad no es específica, carece de memoria y requiere el contacto célula a célula asemejándose a la citotoxicidad realizada por los LNK de los vertebrados.

79 Filogenia del sistema inmune (9) B) Humoral: Son factores solubles producidos en su mayoría por los celomocitos como: 1. Opsoninas. 2. Aglutininas. 3. Sustancias con actividad lítica directa ( lisozima y un factos similar al C3 del complemento, hemolisinas y diversas enzimas).

80 Filogenia del sitema inmune (10) 4. En artrópodos se conocen una gran variedad de péptidos con función antimicrobiana o antifúngica como son los péptidos ciclicos y lineales. 5.. Factores similares a las citosinas ( IL-1, TNF).

81 Filogenia del sistema inmune(11) 6. Elementos de la familia de las pentraxinas similares a la PCR que constituyen un sistema de reconocimeitno primitivo y que podrían ser el ancestro de las inmunoglobulinas en los vertebrados. Ellas reconocen elementos en la cubierta celular pudiendo interactuar con componentes del complemento y con otras moléculas inmunoreguladoras de forma semejante a como lo hacen los anticuerpos en los vertebrados..

82 Filogenia del sistema inmune (12) Los invertebrados carecen de subpoblaciones linfocitarias interactivas, órganos linfoides, CPA, moléculas de histocompatibilidad y receptores específicos.

83 Filogenia del sistema inmune (13) Los vertebrados poseen una organización mucho más uniforme. Los componentes básicos celulares y moleculares de la inmunidad se conservan en todas las especies pero hay una especialización creciente en la función de los tejidos y células linfoides que alcanza su máximo grado de complejidad en los mamíferos)

84 Filogenia del sistema inmune (14) Ellos presentan además de barreras e inmunidad innata, inmunidad adquirida tanto con componentes celulares ( LT yLB) como humorales ( anticuerpos). Barreras: Existen muchos tipos de barreras pero la más importante es la piel, además también tenemos:

85 Filogenia del sistema inmune (15) Moco. Reflejo de la tos y el estornudo. Cilios del aparato respiratorio. Lisozima ( saliva y lágrimas). Sustancias antimicrobianas como la espermina del semen. Flora microbiana intestinal Ph ácido del estómago, etc.

86 Filogenia del sistema inmune (16) El sistema inmune innato, tiene 2 componentes: a)Celular inespecífico;  Constituído por células fagocíticas como macrófagos, neutrófilos, junto a eosinófilos, basófilos y mastocitos.

87 Filogenia del sistema inmune (17)  También posee células accesorias como las células dendríticas interdigitantes y las células dendríticas foliculares, así como LNK.

88 Filogenia del sistema inmune (18) b) Humoral inespecífico;  Sustancias con capacidad opsonizante como la PCR,  Lectinas  Gran cantidad de factores con actividad antimicrobiana.

89 Filogenia del sistema inmune (19)  También posee familias proteicas que intervienen en el reconocimiento de patógenos llamadas reconocimiento de patrones.  Gran variedad de citocinas.

90 Filogenia del sistema inmune (20) El sistema inmune adquirido también tiene 2 componentes; A) Celular específico  Poseen linfocitos T y B con receptores específicos en su membrana que van a permitir el reconocimiento de una gran variedad de antígenos y con memoria o sea capaces de responder de forma más efectiva en segundas o ulteriores exposiciones al mismo antígeno ( maduración de la respuesta).

91 Filogenia del sistema inmune (21) B) Humoral específico ( anticuerpos). El primero que aparece es la IgM, después la g, D, A y finalmente la E en los mamíferos. Los vertebrados poseen moléculas del sistema de histocompatibilidad, genes de Igs y TCR.

92 Filogenia del sistema inmune (22) Tienen mediadores específicos de la inmunidad como;  Sistema de complemento con als 2 vías de activación excepto en los peces agnatos.  Derivados eisosanoides que participan en respuestas inflamatorias.  Citocinas como Il-2, 1, MIF, factor quiniotáctico de leucocitos.

93 Filogenia del sistema inmune(23) Evolución de los órganos linfoides: 1.Peces agnatos;  Tienen agregados linfoides asociados al intestino.  El riñón anterior o pronefro se comporta como un OLP supliendo la carencia de médula ósea.  Presentan anticuerpos atipicos IgM con cadenas pesadas solamente.  Rechaza los trasplantes y posee memoria inmunológica.

94 Filogenia del sistema inmune (24) 2. Peces cartilaginosos ( tiburones y rayas).  Mantienen los agregados linfoides asociados al intestino y el riñón anterior realizando iguales funciones.  Aparece el timo y el bazo.  Aparecen los LT y LB con sus receptores.

95 Filogenia del sistema inmune (25)  Expresan IgM, IgX e IgW.  Expresan moléculas HLA – I.

96 Filogenia del sistema inmune (26) 3. Peces óseos.  Tienen todo lo anterior de los peces cartilaginossos.  Producen IgM tetramérica, IgY y otros isotipos como IgZ e igT.

97 Filogenia del sistema inmune (27) 4.Anfibios :  Poseen todo lo de los peces óseos y además:  Aparecen los ganglios linfáticos y la médula ósea.  Producen IgM hexamérica, IgY e IgX..

98 Filogenia del sistema inmune (28) 5. Reptiles.  Tienen los mismos órganos linfoides que los anfibilos y además el MALT..  Producen IgM, IgY

99 Filogenia del sistema inmune (29) 6. Aves.  Iguales órganos linfoides que los reptiles.  Aquí la función de la médula ósea la realiza la Bursa de Fabricio.  Aparecen los centros germinales.  Producen IgM, IgY, IgA.

100 Filogenia del sistema inmune (30) 7. Mamíferos.  Poseen los mismos órganos linfloides de las aves sólo que aquí la bursa de fabricio ha sido remplazada por la médula ósea.  Producen IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.  Los conejos y cedos no tienen IgD.

101 Evolución de las inmunoglobulinas

102 Filogenia del sistema inmune (31) Resumen: 1.El bazo y el timo aparece a partir de los peces cartilaginosos.. 2.La médula ósea y los ganglios linfáticos aparecen a partir de los anfibios. 3. Los centros germinales en los órganos linfoides secundarios aparecen en las aves..

103 Filogenia del sistema inmune (32) 4. Excepto los agnatos todos poseen LT y LB, moléculas HLA – I y II y producen anticuerpos. 5. La IgA aparece en las aves y la IgG, IgE e IgD en los mamíferos. 6. La IgW se considera el ancestro de la IgD, la IgX el ancestro de la IgA y la IgY el ancestro de la IgG.

104 Filogenia del sistema inmune(33) Diferencias entre vertebrados e invertebrados. 1.Capacidad de reconocer de forma específica un antígeno por la diversidad de receptores. 2.Memoria.

105 Filogenia del sistema inmune (34) 3. Maduración de la respuesta inmune ( responden de forma más eficaz al ponerse en contacto con el mismo antígeno otra vez).

106 Filogenia del sistema inmune (35) Elementos fundamentales en la evolución filogenética de la inmunidad. 1.Inmunidad innata solamente en los invertebrados. 2.La inmunidad celular precede a la humoral. 3.Inmunidad innata y adquirida en los vertebrados. 4.Sistema inmunitario bifuncional con dualidad de órganos linfoides centrales en forma claramente definida.