PCR en Tiempo Real UNIVERSIDAD MICHIOOACAN DE SAN NICOLAS DE HIDALGO FACULTAD DE QUIMICO FARMACOBIOLOGIA VIROLOGIA INTEGRANTES: LAURA HERNANDEZ PADILLA.

Presentación del tema: "PCR en Tiempo Real UNIVERSIDAD MICHIOOACAN DE SAN NICOLAS DE HIDALGO FACULTAD DE QUIMICO FARMACOBIOLOGIA VIROLOGIA INTEGRANTES: LAURA HERNANDEZ PADILLA."— Transcripción de la presentación:

1 PCR en Tiempo Real UNIVERSIDAD MICHIOOACAN DE SAN NICOLAS DE HIDALGO FACULTAD DE QUIMICO FARMACOBIOLOGIA VIROLOGIA INTEGRANTES: LAURA HERNANDEZ PADILLA MARIA CRISTINA MALDONADO PICHARDO CARLOS HERNANDEZ VILLASEÑOR JAIME NICOLAS RINCON MENDEZ CARLOS FRANCISCO VALENCIA MARTINEZ EDWIN MAURICE TORCHON MANRIQUEZ SECCION 01 8vo SEMESTRE

2 Características de la Técnica Amplificación y detección ocurren simultáneamente. Utilizada para cuantificar de forma absoluta el producto de la amplificación de ADN. A partir de: Un molde de ADN. Una ADN polimerasa termoestable. Sondas marcadas con fluorocromos, que permiten la cuantificación mediante fluorescencia (sondas de hibridación especifica). dNTP.

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4 Mecanismo Aplica tres conceptos: Desnaturalización Hibridación Replicación La repetición mediante ciclos de estos tres conceptos permite la amplificación del ADN.

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8 Mecanismo. Desnaturalización de la cadena a 95 º C.

9 Mecanismo La ADN polimerasa se desplaza sobre la cadena de ADN sintetizando la cadena complementaria a partir de un fragmento de ADN que sirve de molde (cebador).

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11 Mecanismo Las sondas presentan fluorocromos. El fluorocromo del extremo 5’ de la sonda (el donador) es liberado. El fluorocromo aceptor no puede entonces absorber la fluorescencia del donador por estar alejado de él espacialmente.

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15 Comparación

16 Aplicación.