DUPLICACIÓN DEL ADN Esta obra está bajo una licencia Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported de Creative Commons. Para ver una copia de esta.

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El proceso de replicación del ADN ADN original 5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´ 3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´ Las hebras de ADN se separan. Cada hebra sirve como molde para la síntesis de una cadena nueva (complementaria y antiparalela) Se obtienen dos copias de ADN iguales entre sí y con respecto a la original. ADN copia 1 ADN copia 2 Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez

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Características de la duplicación del ADN ADN original SEMICONSERVATIVA Cada ADN nuevo conserva una hebra del ADN original (la otra hebra es nueva) Cadena nueva Cadena nueva Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez

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Características de la duplicación del ADN - BIDIRECCIONAL: desde el origen de replicación progresa en dos direcciones. SEMIDISCONTINUA: una cadena nueva se sintetiza en forma continua y la otra en fragmentos. ASIMÉTRICA: la disposición de la cadena continua y la discontinua es asimétrica entre horquillas de la misma burbuja de replicación. Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez

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PASOS DE LA DUPLICACIÓN Reconocimiento del punto de iniciación (ORI) o señal de iniciación: Sitio de inicio de la duplicación. A partir de aquí se comienzan a separar las hebras del ADN en dos direcciones. Se forma la burbuja de replicación (dos horquillas) En procariontes hay un solo ORI y en eucariontes múltiples. ORI horquilla Burbuja de replicación Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez

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Separación de las hebras de ADN: La enzima HELICASA comienza a separar las dos cadenas del ADN a partir del ORI. Se generan enrollamientos o torsiones en el extremo de la horquilla. Las TOPOISOMERASAS eliminan esos enrollamientos. En el extremo de la horquilla se van uniendo proteínas estabilizadoras (SSB) que mantienen las hebras separadas Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez

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ACCIÓN DE LAS TOPOISOMERASAS Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez

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SÍNTESIS DE LAS HEBRAS NUEVAS Síntesis de las hebras nuevas ADN polimerasa III Lee la hebra molde en dirección 3´5´ Sintetiza hebra nueva en dirección 5´3´ Para iniciar necesita un cebador (corta secuencia de ARN) 3´ ´ 5´ ´ En una horquilla, una cadena nueva se sintetiza en forma continua, la otra en pequeños fragmentos (fragmentos de Okasaki) Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez

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En la burbuja de replicación, la disposición de la cadena continua y de la discontinua en una horquilla es opuesta a la de la otra horquilla. La cadena continua siempre crece en la misma dirección de la apertura de la horquilla. La cadena discontinua siempre crece en la dirección contraria a la apertura de la horquilla. La dirección de lectura del ADN molde siempre es 3´5´ y la dirección de síntesis de las cadenas nuevas siempre es 5´3´. Al comienzo de la cadena líder hay un cebador y también al comienzo de cada fragmento de Okasaki, en la cadena discontinua. Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez

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Eliminación de los cebadores La ADN pol I elimina los cebadores (actividad exonucleasa) y los reemplaza por nucleótidos de ADN (actividad polimerasa) La ligasa une los fragmentos de ADN entre sí Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez

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ENZIMAS DE LA DUPLICACIÓN DEL ADN HELICASA: separa las cadenas ADN TOPOISOMERASAS: eliminan superenrollamientos PRIMASA: sintetiza cebadores ADN POL I: Elimina y reemplaza cebadores por ADN. ADN POL II: reparadora ADN POL III: sintetiza cadenas nuevas LIGASA: une los fragmentos entre sí Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez

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ACCIÓN DE LA TELOMERASA El último cebador se elimina pero NO puede reemplazarse: el telómero se acorta. El acortamiento telomérico se relaciona con el envejecimiento celular La enzima TELOMERASA alarga los telómeros (es una transcriptasa inversa) telómero TELOMERASA Está activa solamente en células germinales y tumorales Copyright (c) Marina González, Gabriela Gómez