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DISPLASIA BRONCOPULMONAR
DR. DARIO ESCALANTE 2007
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ANTECEDENTES Northway (1967): cambios clínicos, radiológicos e histológicos en los pulmones de 32 lactantes prematuros con SDR severo tratados con oxígeno y ventilación mecánica.
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR ANTECEDENTES
CLD: ENF. PULMONAR CRONICA DBP: DISPLASIA BRONCOPULMONAR RDS: SIND. DISTRES RESPIRATORIO CLDP: ENF PULMONAR CRONICA DEL PREMATURO ( DBP) CLDI: ENF. PULMONAR CRONICA DE LA INFANCIA * Allen J, Zwerdling R, Ehrenkranz R, et al. Statement on the care of the child with chronic lung disease of infancy and childhood. Am J Respir Crit Care Med 2003;168:
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DEFINICION: DBP CLASICA
Northway (1967): Cambios radiográficos progresivos en pretérminos (relativamente maduros) Tratados por SDR severo Ventilación mecánica con alta presión y altas concentraciones de oxígeno. SDR inicialmente mejora y los requerimientos de O2 aumentan progresivamente (por más de 28 días). *N Engl J Med 1967; 276: Pulmonary disease following respirator therapy of hyaline membrane disease: bronchopulmonary dysplasia. Northway WH Jr,, Rosan RC, Porter DY.
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DEFINICION: NUEVA DBP Bancalari (1979): Nueva DBP: Pretérminos
SDR menos severo VM de corto tiempo. Síntomas respiratorios persistentes y requerimiento de O2 por más de 28 días Anormalidades radiológicas. * Alan h. Jobe and Eduardo Bancalari. Bronchopulmonary Dysplasia. Am. J. Respir. Crit. Care Med., Volume 163, Number 7, June 2001,
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DEFINICION DE DBP Diferencias Nueva DBP Clásica DBP Edad gestacional
< 32 sem > 32 sem Punto de evaluación 36 sem EPM o alta a la casa > 28 y < 56 d de edad postnatal o alta a la casa O2 > 21 % ≥ 28 días: DBP leve aire ambiente DBP moderada < 30 % de O2 DBP severa > 30 % de O2 y/o presión positiva o CPAP
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DEFINICION PRACTICA Shennan (1988):
Oxígeno suplementario en lactante de 36 semanas de edad postmenstrual corregida Peso de nacimiento < 1500 g. Predicen una evolución pulmonar anormal el los dos primeros años de vida. *Shennan AT, et al. Abnormal pulmonary outcomes in premature infants: prediction from oxygen requirement in the neonatal period. Pediatrics. 1988; 82:
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: SEVERIDAD
DEFINICION ACTUAL DE DISPLASIA BRONCOPULMONAR: OXIGENODEPENDENCIA POR LO MENOS A LOS 28 DIA S POSTNATALES. A LAS 36 SEM POSTMENSTRUALES EN < 32 SEM Y A LOS 56 DIAS DE VIDA EN NACIDOS A ≥ 32 SEM. SEVERIDAD: LEVE: FIO2 0.21 MODERADA: FIO SEVERA: FIO2 ≥0.30 OR CPAP O VENTILACION MECANICA * Eugenio Baraldi, and Marco Filippone, NEJM Vol 357: November 8, 2007 Number 19
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: EPIDEMIOLOGIA
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SANTIAGO PESO AL NACER TODOS LOS RN Nº VENTILADOS % RN VENTILADOS SOBREVIVIENTES A LOS 28 DIAS g 9/24 37.5* 9/12 75** g 8/61 13.1 8/43 18.6 g 1/38 2.6 1/32 1.3.1 >2000g 1/77 1.3 1/62 1.6 TOTAL 19/200 9.5 19/49 12.7 *p< (X2) **p>0.05 (Fisher) José L. Tapia y cols. Rev. Chil. Pediatr, 61(3); ,1990
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CAUSAS DE ENFERMEDAD PULMONAR CRONICA
RECIEN NACIDOS PREMATUROS DISPLASIA BRONCOPULMONAR ( ANTIGUA O NUEVA) PREMATUREZ ESTADO DESPUES DE SDR. 2. RECIEN NACIDOS DE TERMINO O CASI DE TERMINO ANTIGUA DISPLASIA BRONCOPULMONAR NEUMONIA O SEPSIS SINDROMES DE ASPSIRACION HIPERTENSION PULMONAR PERSISTENTE HYPOPLASIA PULMONAR HERNIA DIAFRAGMATICA CARDIOPATIA CONGENITA. *Eugenio Baraldi, and Marco Filippone, NEJM Vol 357: November 8, 2007 Number 19
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: EPIDEMIOLOGIA
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: EPIDEMIOLOGIA
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: FISIOPATOLOGÍA
Proceso dinámico de daño y reparación en el pulmón inmaduro del RN Déficit de surfactante Fase sacular del desarrollo Déficit de los sistemas antioxidantes
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: FISIOPATOGENIA
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: FISIOPATOLOGIA
Rpta pro-imflamatoria Inflamación crónica Persistencia de la lesión Mecanismos anti-inflamatorios Suspensión de la lesión
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: FISIOPATOGENIA
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: FISIOPATOGENIA
*Eugenio Baraldi, and Marco Filippone, NEJM Vol 357: November 8, 2007 Number 19
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FISIOPATOGENIA: sinergia INFECCION más DAP
La infección produce elevación de PG y FNT La Persistencia del ductus arterioso abierto causa: Flujo pulmonar aumentado Presión capilar alta Aumento del líquido pulmonar Marginación de neutrófilos con desencadenamiento de la cascada inflamatoria
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: FISIOPATOLOGIA
MIGRACION DE CELULAS INFLAMATORIAS CIRCULANTES AL PULMON DISBALANCE ENTRE FACTORES PRO/ ANTI-INFLAMATORIOS
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR, INFLAMACION
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: ANATOMIA PATOLOGICA
Histológicamente Enfisema Atelectasia Edema intersticial Fibrosis y engrosamiento de la membrana alveolocapilar Vasos linfáticos dilatados y tortuosos Hipertrofia de la muscular de vasculatura pulmonar Macroscópicamente los pulmones de pacientes fallecidos por DBP son: Firmes Pesados De color oscuro Vía aérea: traqueo y broncomalacia, estenosis laríngea
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: HISTOLOGIA ANTIGUA Y NUEVA
Normal Antigua Nueva
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ANTIGUA DISPLASIA BRONCOPULMONAR: HISTOLOGIA
*Eugenio Baraldi, and Marco Filippone, NEJM Vol 357: November 8, 2007 Number 19
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NUEVA DISPLASIA BRONCOPULMONAR: HISTOLOGIA
*Eugenio Baraldi, and Marco Filippone, NEJM Vol 357: November 8, 2007 Number 19
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: FACTORES DE RIESGO PROBADOS
No administración de corticoides prenatales en APP Baja edad gestacional Bajo peso de nacimiento Sexo masculino Raza caucásica ARM con presiones altas y FiO2 elevada Escape de aire
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: FACTORES DE RIESGO PROBABLES
EMH severa DAP Sobrecarga de líquidos Corioamnionitis Ureaplasma urealyticum
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FACTORES DE RIESGO ESPECULATIVOS
Factores genéticos (Bhandari V. Semin Perinatol 2006) Historia familiar de reactividad anormal de la vía aérea Desnutrición Déficit de vitamina A Otras infecciones Insuficiencia suprarrenal precoz
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: DIAGNOSTICO
Clínico: se sospecha cuando la ARM o la dependencia de O2 se prolongan por más de días Radiológico Hiperinsuflación Densidades no homogéneas (más periféricas mientras más severa es la DBP)
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: CRITERIOS DX
Ventilación con presión positiva en las 2 primeras semanas por lo menos 3 días Signos clínicos de dificultad respiratoria que persisten después de los 28 días Requerimiento de O2 después de los 28 días Cambios radiológicos difusos característicos de DBP * Alan h. Jobe and Eduardo Bancalari. Bronchopulmonary Dysplasia. Am. J. Respir. Crit. Care Med., Volume 163, Number 7, June 2001,
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SEVERIDAD DE LA DISPLASIA BRONCOPULMONAR
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12 dias 8dias
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: RX
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: RX
28 días
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: RX
36 sem EG
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: RX
1 año
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: COMPLICACIONES
Insuficiencia respiratoria aguda Infección respiratoria aguda baja (VSR) Edema de pulmón Retardo de crecimiento Déficit calórico en relación a demandas de O2 y metabólicas aumentadas Hipertensión pulmonar Seguimiento c/ ecocardiograma doppler color
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: PREVENCION
Eliminación de los factores predisponentes VM sólo cuando tenga clara indicación Presión inspiratoria y FiO2 mínimos necesarios para una ventilación adecuada y una PaO2 > 50 mm Hg Uso de CPAP Mantener buena concentración de Hb
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INTERVENSIONES PARA REDUCIR DISPLASIA BRONCOPULMONAR
Porcentajes de DBP del 2001y El porcentaje promedio de BPD para toda la VON VLBW fue el mismo: 29%. PEDIATRICS Vol. 118 Supplement November 2006, pp. S73-S77 Nathaniel R. Payne, MDa, Meena LaCorte, et al.
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INTERVENSIONES PARA REDUCIR DISPLASIA BRONCOPULMONAR
El tratamiento con cafeína reduce la tasa de displasia broncopulmonar en recién nacidos prematuros con muy bajo peso, según muestra un estudio coordinado por Barbara Schmidt, de la Universidad McMaster, de Ontario, en Canadá. (N Engl J Med 2006; 354: ).
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DISPLASIA BRONCOPULMOAR: MANEJODE LIQUIDOS
Los niños con DBP tienden a acumular líquidos en el intersticio pulmonar El aporte de líquidos y sodio se debe reducir al mínimo La furosemida mejora la distensibilidad pulmonar, disminuye la resistencia y la presión capilar pulmonar(0,5-2mg/kg c/12hs)
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: NUTRICION
La nutrición adecuada es un punto clave del tratamiento El niño con DBP tiene un consumo de O2 hasta un 25 % más por aumento del trabajo respiratorio La desnutrición produce retraso del crecimiento somático y alveolar, dificulta la extubación, predispone a infecciones y a la toxicidad por O2
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: BRONCODILATADORES
Los niños con DBP tienen hipertrofia de la capa muscular de la vía aérea La hipoxemia produce broncoconstricción Los agonistas beta inhalados reducen la resistencia de la vía aérea en niños con DBP Falta evidencia para apoyar o refutar el uso de broncodilatadores en el tratamiento de DBP, sería razonable su uso sólo cuando hay signos de broncoconstricción (Pediat Pulmonol : ) No hay evidencia que apoye el uso de salbutamol en la prevención de la DBP (Cochrane Database Syst Rev 2001;3:CD003214)
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: BRONCODILATADORES
Las metilxantinas también disminuyen la resistencia de la vía aérea Estimulantes respiratorios Efecto diurético Pero tienen múltiples efectos secundarios
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: CORTICOIDES
Mejoran la función pulmonar y facilitan el retiro de la ventilación mecánica No se ha demostrado una mejoría clara en el largo plazo No está establecida la dosis, la edad, el régimen y la duración para su uso óptimo
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: COMPLICACIONES DE LOS CORTICOIDES
Hipertensión arterial Hiperglucemia Aumento de la proteólisis Supresión adrenocortical Disminución del crecimiento somático y pulmonar Miocardiopatía hipertrófica Peor pronóstico neurológico Hemorragia y perforación intestinal
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: CORTICOIDES INHALATORIOS
Su administración antes de las 2 sem de vida y durante 4 sem en REPT dependientes de respirador mejoraría los índices de extubación exitosa y reduciría la necesidad de corticoides sistémicos (N Engl J Med 1999;340: ) No hay evidencia de que reduzcan la incidencia de DBP (Lancet 1999;354: ) No se ha demostrado el beneficio del uso crónico de corticoides inhalados en el tratamiento de niños con DBP (Cochrane Database Syst Rev 2000;3:CD Pediat pulmonol 2006;41: )
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: OXIGENO
El oxígeno suplementario es clave en el tratamiento en casos de hipoxemia Asegurar la oxigenación normal cuando el niño duerme, come o llora Evita la aparición o la progresión de HTP Favorece el crecimiento somático Sólo se suspenderá cuando la oximetría sea normal, no exista HTP y el crecimiento sea normal
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: PRONOSTICO
DBP grave tiene una mortalidad del 30-40% en el primer año de vida La mortalidad suele ser secundaria a: Insuficiencia respiratoria Sepsis Cor pulmonale intratable 50% serán hospitalizados en el primer año de vida debido a distress respiratorio, fundamentalmente secundario a infecciones virales
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: PRONOSTICO
La función pulmonar mejora progresivamente con el crecimiento pulmonar Muy pocos son oxigenodependientes a los 2 años de vida A los 3 años la función pulmonar está en el rango bajo de la normalidad, aunque persisten las anomalías al flujo de aire La mayoría de los sobrevivientes de DBP llegan a tener una actividad normal
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DISPLASIA BRONCOPULMONAR: PRONOSTICO
VALORES DE FEV1 EN NIÑOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS JOVENES QUE TUBIERON DBP COMPARADOS CON NACIDOS NORMALES 18 Estudios desde Los sobrevivientes con DBP a los 6 a 19 años, tuvieron un FEV1 significativamente menor que los controles saludables. *estudio después de la introducción de surfactante. *Eugenio Baraldi, and Marco Filippone, NEJM Vol 357: November 8, 2007 Number 19
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MUCHAS GRACIAS
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