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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CIANÓTICAS
DR. RENE CERPA MANRIQUE AGOSTO 2007
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ACROCIANOSIS CIANOSIS CENTRAL (> 5 gr Hb reducida)
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Coartación aorta o arco aórtico interrumpido con PCA (Sunt D a I)
CIANOSIS DIFERENCIAL Coartación aorta o arco aórtico interrumpido con PCA (Sunt D a I)
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D-TGV, coartación aorta y PCA e HTP
CIANOSIS DIFERENCIAL DUCTUS O2 O2 O2 O2 O2 O2 O2 D-TGV, coartación aorta y PCA e HTP
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METAHEMOGLOBINEMIA Fe oxidado Hb (incapaz llevar O2). Sat O2 Normal. Contenido bajo O2. Color gris. Congénito o intoxicación de nitratos o anilina. Dificultad si Meta Hb > 50%. Acidosis metabólica. Tratamiento con azul de metileno o ácido ascórbico.
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Incidencia de Cardiopatías
Congénitas
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CARDIOPATIAS CONGENITAS
DISEASE PERCENTAGE (%) CIV CIA PCA Pulmonic stenosis Coarctation of the aorta Aortic stenosis TETRALOGY OF FALLOT D-TGV Persistent truncus arteriosus Tricuspid atresia All others Data based on 2310 cases.
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TETRALOGIA DE FALLOT (TF)
Infundíbulo
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TETRALOGIA DE FALLOT PREVALENCIA: 10% de todas Cardiopatías.
Es CCC más común en niños > 1año
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< 1 año VP INFUNDI BULO
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VP INFUNDI BULO
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Crisis hipoxia > 1 año EP INFUNDI BULO
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PATOLOGIA CIV GRANDE PM-TSVD OBSTRUCCION DEL TSVD HVD
CABALGAMIENTO AORTA
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PATOLOGIA EN ACTULIDAD: CIV GRANDE OBSTRUCCION TSVD
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OBSTRUCCION TSVD ESTENOSIS INFUNDIBULAR (45%) ESTENOSIS VP (10%)
COMBINACION AMBOS (30%) ATRESIA PULMONAR (15%)
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MANIFESTACIONES CLINICAS
HISTORIA: FALLOT CLÁSICO: 2 - 4 meses: cianosis y crisis hipoxia Niños: Posición genupectoral (“Squating”) FALLOT ROSADO: ICC (Shunt I D) FALLOT EXTREMO (AP): Cianosis en RN
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CIV ROSADO CLÁSICO > 1 AÑO CIANOSIS ICC
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TF
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EXAMEN FISCO CIANOSIS HIPOCRATISMO DIGITAL SSE (3-5/6) EN LPI
IMPULSO VD FREMITO SISTOLICO EN LPI (50%) 2 R UNICO (AO) Y REFORZADO FALLOT EXTREMO (AP): SOPLO CONTINUO (PCA)
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ESPASMO INFUNDIBULO
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CRISIS DE HIPOXIA
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SOPLO DE TF.wav
29
SOPLO DE TF.wav
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FALLOT ROSADO ACIANOSIS SOPLO CIV PEQUEÑO - MEDIANO EKG: HVD O HVD-HVI
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ELECTROCARDIOGRAMA FALLOT TIPICO: FALLOT ROSADO:
EJE A LA DERECHA (120 a 150 grados) HVD FALLOT ROSADO: EJE NORMAL HBV
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FALLOT TIPICO D1 V1 aVF V6
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RADIOGRAFIA DE TORAX FALLOT CIANOTICO: No cardiomegalia
Flujo pulmonar disminuido “Zapato sueco” AP: Pulmón “negro” Cono pulmonar cóncavo Ápex levantado CAD (25%) Arco Aorta derecho (25%)
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CIANOSIS (5 años)
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RADIOGRAFIA FALLOT ROSADO: Similar CIV pequeño – moderado EKG: HVD
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ECOCARDIOGRAMA Diagnóstico Severidad
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AO TAP FALOT EXTREMO
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TF (video)
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TF-AP (video)
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CATETERISMO
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TF-AP
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6 a.
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TF (AP)
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TF – AP: COLATERALES
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HISTORIA NATURAL ESTENOSIS INFUNDIBULAR PROGRESIVA:
FALLOT ROSADO GRADUALMENTE CIANOSIS CRISIS HIPOXIA: FALLOT TIPICO: MESES (ESPASMO INFUNDIBULO) FALLOT EXTREMO (AP): RN CIANOSIS CONSTANTE DESPUES AÑO EDAD POLICITEMIA ANEMIA HIPOCRÓMICA (deficiencia Fe)
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HISTORIA NATURAL ABSCESOS CEREBRALES y ACV ENDOCARDITIS INFECCIOSA
Raros ENDOCARDITIS INFECCIOSA COAGULOPATÍA Complicación tardía. Retardo en crecimiento
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36 a.
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CRISIS HIPOXIA
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CRISIS HIPOXIA ( Hypoxic Spell )
EMERGENCIA MEDICA QUIRURGICA
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CRISIS DE HIPOXIA
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CRISIS HIPOXIA PAROXISMOS DE TAQUIPNEA
IRRITABILIDAD y LLANTO PROLONGADO INCREMENTO DE CIANOSIS FALLOT TIPICO: 2 y 4 MESES FALLOT EXTREMO: RN Disminución intensidad de soplos Más mañana (después llorar, lactar o defecar) SHUNT BIDIRECCIONAL ESPASMO INFUNDIBULAR
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COMPLICACIÓN SNC CONVULSIÓN ACV MUERTE
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TRATAMIENTO CRISIS POSICIÓN GENUPECTORAL
MEPERIDINA* (Petidina): 1 mg/kg/dosis IM EFFORTIL**: 0.25 cc si < 1 año IM 0.5 cc si > 1 año IM Bicarbonato: Bolo: 1 – 2 mEq/Kg/dosis EV. Puede repetirse cada 10 a 15 minutos. Infusión * Morfina sulfato 0.2 mg/kg SC o IM (deprime el SNC y acaba Hiperpnea) ** Fenilefrina 0.02 mg/Kg IV
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TRATAMIENTO CRISIS HIDRATACIÓN ADECUADA: Oxígeno: PG E1 infusión:
VT > Ó = 160 – 170 cc/Kg/día Oxígeno: Contraindicado en Fallot Extremo (AP). Poco efecto en Sat O2 si TF Clásico. PG E1 infusión: Si Fallot extremo (AP) PROPANOLOL: mg/Kg IV bolo
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PG E1: CCC Ductus dependiente Permeabiizar el ductus arterioso
Vasodilatación vasos pulmonares Dosis: Inicio: ug/kg/x’ (dosis mínima efectiva) Mantenimiento: ug/kg/x’
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MANEJO MÉDICO PREVENCIÓN CRISIS: PROFILAXIS ENDOCARDITIS
PROPANOLOL ORAL ( mg/Kg cada 6 hs) PROFILAXIS ENDOCARDITIS Tratar Anemia Ferropénica ( Riesgo ACV)
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TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
PALIATIVA: BLALOCK TAUSSIG A. SUBCLAVIA AP AP DERIVACION SISTEMICA PULMONAR
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CIRUGIA PALIATIVA INDICACIONES: CRISIS HIPOXICA Neonatos con TF y AP
Lactantes Anillo pulmonar hipoplásico Niños con A.P. hipoplásicas Cianosis severa en < 3 meses Crisis hipoxia en > 3 a 4 meses
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TF CON BT DERECHO
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CIRUGÍA CORRECTORA ASINTOMÁTICOS: 1 a 2 años
C. PALIATIVA : a 2 años después Sintomáticos con buena anatomía (TSVD y AP) Tiempo depende de cada institución. Mortalidad < 5%
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CIRUGÍA CORRECTORA
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TRANSPOSICION COMPLETA DE GRANDES VASOS D-TGV
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PREVALENCIA Ocurre en 5% Más en hombres (3:1)
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PATOLOGIA AORTA ANTERIOR NACE DE VD A. PULMONAR NACE DE VI
VASOS PARALELOS SEPARACION CIRCULACION S-P MEZCLA: CIA, CIV, PCA (VIDA)
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D-TGV Y CIV
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CIRCULACION PARALELA SISTEMICA: HIPOXEMICA PULMONAR: HIPEROXEMICA
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MANIFESTACIONES CLINICAS
CIANOSIS EN RN ICC EN NEONATO
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EXAMEN FISICO CIANOSIS MODERADA A SEVERA ICC: HEPATOMEGALIA DISNEA
NO SOPLOS (SEPTUM INTACTO) SOPLOS: CIV O EP
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LABORATORIO HIPOXEMIA ACIDOSIS METABOLICA HIPOGLICEMIA HIPOCALCEMIA
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ELECTROCARDIOGRAMA EJE A DERECHA (90 a - 160º) HVD
HBV: CIV grande, PCA o HTP OBSTRUCTIVA
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RADIOGRAFIA DE TORAX CARDIOMEGALIA “HUEVO” FLUJO PULMONAR INCREMENTADO
PEDICULO ESTRECHO FLUJO PULMONAR INCREMENTADO
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ECOCARDIOGRAMA INFORMACION: ANATOMICA FUNCIONAL
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VD AO VI AP NORMAL AO P D-TGA
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API APD AP AI AO VI VD VI VD
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D-TGV (video)
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AO VD CATETERISMO
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HISTORIA NATURAL MUERTE: PROGRESIVA HIPOXEMIA Y ACIDOSIS
ICC EN 1RA SEMANA DE VIDA 90% FALLECE ANTES DE LOS 6 MESES
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MANEJO MEDICO ACIDOSIS METABÓLICA INFUSIÓN DE PG E1 MANEJO ICC Digital
Diuréticos
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RASHKIND ATRIOSEPTOSTOMÍA CON BALÓN: RESPUESTA DRAMATICA CREA GRAN CIA
Mejora mezcla intracardiaca Exitoso: > 10% Sat O2 o PG mínimo
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RASHKIND
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CIRUGIA CORRECTORA OPERACIÓN JATENE (SWITCH ARTERIAL)
Antes de 2 semanas
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AUTOTEST Lactante de 3 meses EA: 1 hora Inicio: brusco SP: Sat O2: 40%
Irritabilidad Taquipnea Cianosis marcada Intolerancia oral Sat O2: 40% FC: 168 x’ FR: 70 x’ MEG. Cianosis: 3+ CV: RCR, lR normal. 2R único y fuerte. SSE 1-2/6 LPI. IVD 2+. Pulsos + No VMG.
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V1 DI aVR V6
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CATETERISMO
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2º CASO RN 3 días TE: desde RN
SP: cianosis, taquipnea, lactancia entrecortada, diaforesis Sat O2: 40%. FC:168 x’. FR: 86 x’ M-MEG. Cianosis 3+. CV: RCR. 1 y 2R normales. No soplos. Pulsos presentes. Hígado 4.5 cm pdrcd
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VD AO VI AP NORMAL AO P
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API APD AP AI AO VI VD VI VD
110
GRACIAS
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BIBLIOGRAFIA Kurt Pflieger, MD, American Academy of Pediatrics, American College of Emergency Physicians, American Heart Association, and Texas Medical Association. Last Updated: January 19, 2005 Anderson, Robert. Paediatric Cardiology. 2º Edic Jhonson, Walter. Pediatric Cardioloy. 2001 Park., Myung K. Pediatric Cardiology for Practitioners. 4º edic Rose, Burton. Up to Date Multimedia Encyclopedic of Congenital Heart Disease CD. Peter J. Sharis. Evidence - Based Cardiology 2º edition John P. Cloherty. Manual of Neonatal Care. Fifth Edition
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GRACIAS
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SOPLO DE TF.wav
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