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Publicada porEva Gutiérrez Lozano Modificado hace 8 años
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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA LABORATORIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA HUMORAL Maya Ortiz Luis Daniel.
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RESPUESTA INMUNOLÓGICA ADAPTATIVA Humoral (Abs) Celular (linfocitos T)
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Ag Respuesta inmunitaria adaptativa Respuesta inmunitaria primaria y secundaria
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AbAgTCR
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ANTICUERPO Es una glicoproteína soluble secretada por células plasmáticas. Son producidos en respuesta principalmente a infecciones o inmunizaciones. Funciones principales Unirse de manera específica a moléculas del agente patógeno, que desencade naron la respuesta inmunitaria. Mediar funciones efectoras reclutando otras células y moléculas para destruir dicho agente una vez que el anticuerpo está unido a él. Activación del complemento. Opsonización. Citotoxicidad mediada por células de anticuerpo (ADCC).
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Estructura Comprende tres porciones globulares, unidas por una cadena de polipéptidos = región bisagra. Cada extremo formado por una cadena ligera y una cadena pesada, el tronco de la Y formada por las dos cadenas pesadas. H y L : regiones constantes y variables. Fab: unión de antígeno. Fc: interactúa con moléculas y células efectoras.
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La clase y la función efectora de un anticuerpo se define por la estructura de su cadena pesada.
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ADYUVANTE Sustancia que produce inflamación y aumenta la respuesta inmunitaria adaptativa, incrementa ndo la inmunogeni cidad del antígeno. Esto lo hacen de dos modos: 1. Convierten antígenos proteínicos solubles en material particulado, que es ingerido con mayor facilidad por células presentadora s de antígeno. 2. Tienen constituyentes microbianos que inducen la producción de citosinas inflamatorias y potentes respuestas inflamatorias locales.
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Inmunización/Vacunación Inducción deliberada de una respuesta inmunitaria
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Inmunización Técnicas Inmunidad de grupo Características Protección eficaz Protección de larga duración Producción de Ac neutralizantes Económica- mente viable Estable TiposVivas AtenuadasInactivadas De extractos Recombinantes De DNA
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Toxoide tetánico. Profilaxis antitetánica. Esporas de C. Tetanias. No inmunidad natural. Agente inmunizante. Disponible. Vacuna monovalente. Vacuna combinada. Conservación. No congelar. Precipitación del adyuvante. Indicación y edad. Cualquier edad. Al no completar esquema básico. Dosis y vía de administración. Revacunación. Con esquema completo. Cada 10 años con 1 dosis. Inmunidad. No inmunidad natural. 99% de efectividad en vacunación. Efectos adversos. Generalmente no causa. Solo en muy pocas ocasiones. Contraindicaciones. Infecciones agudas, enfermedad del tétanos declarada, etc. Inmunocomprometidos. Uso simultaneo c/ otras vacunas. Uso de ɣ-globulina.
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Respuesta Inmunitaria Adaptativa Clasificación Respuesta Primaria Respuesta Secundaria Difieren en : TIEMPO INTENSIDAD AFINIDAD
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Respuesta Primaria Máxima concentración plasmática 15 días Ab IgM de baja afinidad Exposición por primera vez al Ag
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Respuesta Secundaria Generan Lc B y T de memoria Mayor concen- tración 5 días Ab IgG, IgA, IgE de mayor afinidad Contactos posteriores al Ag
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Pruebas en agar Inmunodifusión doble o en dos dimensiones.
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Procedimiento en el que dos reactivos difunden en el gel Método de Oüchterlony Determina la relación entre dos Ag. No. De sistemas Ag- Ab presentes Aplicaciones Semicuantifica- ción de un Ag o Ab. Identificar Ag o AB desconocidos.
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Patrones básicos de precipitación Reacción de identidad 2 Ag son idénticos y el antisuero reacciona con ambos. Origina (precipitación) Reacción de identidad parcial. 2 Ag diferentes (comparten determinantes antigénicos) produce una reacción cruzada. Observa. Reacción de no identidad. Ag diferentes entre sí y el antisuero posee Ab contra distintos epítopos, presentes en c/u de ellos. Formando Ag
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No identidad Identidad Identidad parcial
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Procedimiento
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Placa de inmunodifusión doble Banda continua de identidad total Se colocan antígenos iguales en pozos contiguos cuando Determinantes antigénicos idénticos.
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BIBLIOGRAFÍA: Abbas A., Lichtman A., Pillai S., Cellular and Molecular Immunology, 7ª ed. USA: Elsevier, 2012. Kindt T., Goldsby R., Osborne B., Inmunología de Kuby, 6ª ed. México: Mc Graw Hill, 2007. Murphy K., Travers P., Walport M., Inmunobiología de Janeway, 7ª ed. México: Mc Graw Hill, 2009.
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