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Bioenergética
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LA TERMODINAMICA ES LA CIENCIA QUE
Definiciones LA TERMODINAMICA ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LA ENERGIA Y SUS TRANSFORMACIONES LA BIOENERGETICA O TERMODINÁMICA BIOQUÍMICA ES EL ESTUDIO DE LOS CAMBIOS DE ENERGÍA QUE OCURREN EN LAS REACCIONES BIOQUÍMICAS
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LA ENERGÍA DEL UNIVERSO ES CONSTANTE
Definiciones LA ENERGÍA DEL UNIVERSO ES CONSTANTE LA ENTROPÍA DEL UNIVERSO ESTÁ AUMENTANDO
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ESTADO DE UN SISTEMA: es el conjunto de
Definiciones SISTEMA: Es la porción de universo que tomamos como objeto de estudio. Existen tres tipos de sistemas: -SISTEMAS AISLADOS -SISTEMAS CERRADOS -SISTEMAS ABIERTOS ESTADO DE UN SISTEMA: es el conjunto de propiedades que permiten definirlo (ej.: P, V, T) SISTEMA + ENTORNO= UNIVERSO
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Energía Total de un Sistema
La suma de todas las formas de energía de un sistema se denomina energía total, la cual es la suma de las energías cinética, potencial e interna. La energía interna representa la energía molecular de un sistema (energía de las moléculas, sus interacciones, energía de protones, etc.).
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Energía Interna de un Sistema
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Concepto de Equilibrio
Termodinámico • Un sistema se define como termodinámicamente en equilibrio si mantiene un equilibrio térmico, mecánico, de fase y químico.
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Primera ley de la termodinámica
Conservación de la energía” La energía no se crea ni se destruye. Se conserva constante y puede interconvertirse. E=q – w Q-es el calor hacia el sistema w- es el trabajo hecho por el sistema E- es la energía interna y ∆E- la variación entre el estado final y el inicial. Es una función de estado
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ENTALPIA . ∆H representa la medida del cambio de energía que ocurre en un proceso a presión constante: H= E + PV or ∆H= ∆E + P∆V cambio en energía El cambio de entalpía depende únicamente del estado inicial y final de la reacción, por lo que constituye una función de estado. A volumen constante: ∆H= ∆E Si el sistema es una reacción química la entalpía es el calor de reacción a presión constante
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Segunda ley de la termodinámica
‘Los procesos espontáneos tienden a aumentar la entropía hasta un valor máximo’ La segunda ley provee criterios para determinar si un proceso se producirá o no pero no nos dice nada acerca de la velocidad del proceso La termodinámica permite predecir si un proceso ocurrirá espontáneamente La cinética química permite predecir a qué velocidad se produce dicho proceso
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∆Ssistema + ∆Sentorno= ∆Suniverso>0 en todo proceso real
Entropía (S) -La entropía es una medida del grado de desorden de un sistema. -Los sistemas moleculares tienen una tendencia hacia el máximo desorden. -La segunda ley se puede resumir como: ∆Ssistema + ∆Sentorno= ∆Suniverso>0 en todo proceso real S=kln W S= Entropía K= Constante de Boltzmann W= es el número de formas diferentes que se pueden encontrar los componentes del sistema
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Entropía (S) Baja entropía Alta entropía •Hielo a 0ºC •Agua a 0ºC
•Un diamante a 0ºK •Una molécula de proteína en su conformación nativa Alta entropía •Agua a 0ºC •Un diamante a 106 ºK •La misma molécula de proteína en un entorno desnaturalizante, desplegada
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La tendencia al equilibrio es una consecuencia de la tendencia al aumento de la entropía. La entropía del universo NUNCA disminuye (i.e.,la transición de (c) a (b) no ocurre nunca espontáneamente)
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La energía libre de Gibbs (G): Un indicador de espontaneidad
-Los sistemas biológicos son sistemas abiertos por lo cual se requiere una nueva función de estado que incluya tanto energía como entropía. -La variación de energía libre de Gibbs (G) es la función de estado que mejor describe la segunda ley en estos sistemas.. ∆G= ∆H – T. ∆S ∆G es la diferencia de energía libre ∆H- es la diferencia de entalpía ∆S- es la diferencia de entropía T- es la temperatura absoluta ( en K) (a T y P constante)
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La energía libre de Gibbs (G): Un indicador de espontaneidad
•Conceptualmente podemos definir ∆G como la fracción de variación total de energía que es capaz de efectuar trabajo a medida que el sistema tiende al equilibrio, a P y T constante. ∆G= - w ( trabajo máximo) •Cuanto más alejado esté el sistema del equilibrio, más trabajo podrá realizar 1. Los sistemas vivientes se encuentran alejados del equilibrio para poder realizar trabajo
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∆G < 0 Proceso exergónico ∆G > 0 Proceso endergónico
La energía libre de Gibbs (G): Un indicador de espontaneidad •Una nueva forma de enunciar la segunda ley (la más importante para nuestros fines) sería: “Dado un sistema abierto, el criterio para que un proceso sea espontáneo a P y T constantes, es que ∆G sea negativo". ∆G < 0 Proceso exergónico ∆G > 0 Proceso endergónico En el equilibrio, ∆G= 0
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Energía Libre de Activación
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Reacciones acopladas Una cantidad termodinámica (ej: .∆G, ∆H o ∆S) nos indica que una reacción es permitida, A B está “permitida”; B A no es espontánea, a menos que se le acople otra reacción favorecida (ej: ATP ADP) Sin embargo, para que la reacción se produzca, la energía neta debe descender (i.e., ∆G total debe ser negativa)
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