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O SISTEMA INMUNE - Inmunidade - Concepto - Funcións - Características: especificidade, memoria, diversidade e autorregulación - Tipos: Natural activa e.

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1 O SISTEMA INMUNE - Inmunidade - Concepto - Funcións - Características: especificidade, memoria, diversidade e autorregulación - Tipos: Natural activa e pasiva Artificial o adquirida activa e pasiva - Mecanismos defensivos non específicos -Barreiras primarias: pel, mucosas e flora bacteriana -Barreiras secundarias: fagocitos, complemento, interferón A inflamación - Mecanismos defensivos específicos - Compoñente celular: Linfocitos e células presentadoras de antíxeno - Compoñente humoral: Anticorpos: estructura, tipos, reacción Ag-Ac, Teoría da selección clonal, xenética dos Ac -Compoñente tisular: Órganos linfoides - O antíxeno - Mecanismo de acción de Sistema inmunne

2 A inmunidade -Concepto -Funcións: - Rechazo de sustancias extrañas - Eliminación de células propias alteradas (tumorais) - Recoñecemento de moléculas propias - Mantemento da identidade do organismo -Características: - Especificidade - Autorregulación (linfocitos T 8 ) - Diversidade - Memoria (linfocitos B de memoria)

3 Resposta inmune primaria e resposta inmune secundaria Cuando un pat ó geno ingresa al organismo por primera vez, é ste se defiende mediante una respuesta inmunitaria primaria, ya sea celular o humoral, al cabo de un retraso de varios d í as. La segunda exposici ó n al ant í geno genera una respuesta secundaria, de mayor intensidad y con menor per í odo de retraso que la primaria. Esto significa que el cuerpo ha “ recordado ” al ant í geno y se verifica aunque entre una y otra respuesta hayan transcurrido muchos a ñ os. La respuesta secundaria siempre es m á s efectiva que la primaria. Por esta raz ó n es que pueden llegar a desarrollarse los s í ntomas de enfermedad la primera vez, pero no la segunda. La memoria inmunol ó gica se debe al aumento en el n ú mero de linfocitos despu é s de su activaci ó n (expansi ó n clonal) y a su diferenciaci ó n. Los linfocitos que se diferencian en c é lulas de memoria viven muchos a ñ os y ante una segunda exposici ó n se activan con mayor celeridad. Adem á s, al ser activados, pueden diferenciarse tanto en c é lulas efectoras como en c é lulas de memoria.

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5 Tipos de inmunidade - Natural activa: sistema inmune - Natural pasiva: placenta e lactancia - Artificial activa: vacunas - Artificial pasiva: soros

6 Calendario de vacunacións Tipo de vacunas - Atenuadas - Inactivas - Acelulares Toxoides Ag aislados Antiidiotipicas Importancia da vacunación infantil O calendario de vacunacións varia de unhas comunidades a outras

7 Mecanismos defensivos non específicos Barreiras primarias: pel, mucosas e flora bacteriana

8 Barreiras secundarias: fagocitos

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10 Análise de sangue

11 A inflamación A inflamación Síntomas 1.Tumor 2.Dolor 3.Calor 4.Rubor

12 Fagocitose 1. Adherencia de la bacteria a la membrana del fagocito. 2. Fagocitosis de la bacteria y formación de un fagosoma. 3. Incorporación de las enzimas de los lisosomas y formación de un fagolisosoma. 4. Digestión de la bacteria por las enzimas. 5. Eliminación al exterior de los restos de la bacteria.

13 Febre 1) El macrófago fagocita una bacteria. 2) La bacteria es digerida.Partes de la bacteria (endotoxinas) disparan la secreción de citoquinas. 4) En respuesta a las citoquinas, el hipotálamo secreta prostaglandinas, que producen fiebre. 3) Las citoquinas llegan al hipotálamo por la circulaciñon sistémica

14 Complemento Cascada do complemento

15 Interferón TIPO 

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17 MECANISMOS DEFENSIVOS ESPECIFICOS MECANISMOS DEFENSIVOS ESPECIFICOS COMPOÑENTE CELULAR LINFOCITOS B - Se fan E MADURAN na médula ósea vermella - Receptores -Resposta inmune humoral -Producen anticorpos Célula plasmática

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19 LINFOCITOS T - Se fan na médula ósea vermella E MADURAN no timo - Receptores CD3, TCR -Resposta inmune celular - Tipos: Citotóxicos Tc: citoxinas Colaboradores o helper Th: interleucinas

20 NATURAL KILLER

21 CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (CPA) El CMH funciona como un carnet de identidad para las células propias. Todas as células do organismo detectan axentes extraños Interveñen nos rechazos de transplantes

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23 Órganos linfoides Tecido linfoide difuso

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25 ANTICORPO nos diferentes.

26 TIPOS DE ANTICORPO

27 Teoría da selección clonal

28 Xenética dos anticorpos Los científicos por mucho tiempo se preguntaron la manera en que toda la información genética necesaria para fabricar los millones de anticuerpos diferentes podía caber en un número limitado de genes. La respuesta es que los genes de los anticuerpos se comienzan a montar a partir de fragmentos de ADN ampliamente dispersos localizados en dos cromosomas diferentes. Cada molécula de anticuerpo está formada por dos cadenas separadas, una cadena pesada y una cadena ligera. La cadena pesada es donde ocurre el enlace de antígenos, una gran cantidad de variación genética está involucrada en su ensamble. Por ejemplo, para formar una cadena pesada, 1 de 400 segmentos de gen variables posibles (V) se combina con 1 de 15 segmentos de diversidad (D) y 1 de 4 segmentos de enlace (J). Esto produce 24,000 combinaciones posibles para la codificación de ADN de la cadena pesada por sí sola. A medida que esta parte del gen se ensambla, enlaza a los segments de codificación variables con aquéllos de los segmentos de constante (C) de la molécula de la cadena pesada

29 REACCIÓN ANTÍXENO-ANTICORPO

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31 O ANTÍXENO

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33 COMPLEJO HAPTENO+INMUNÓGENO

34 AUTOINMUNIDADE AUTOANTICORPOS, CELULAS AUTOREACTIVAS E AUTOANTÍXENOS MIMETISMO MOLECULAR MADURACIÓN Y SELECCIÓN LINFOCITOS T EN EL TIMO ENFERMEDADES AUTOINMUNES: ESCLEROSIS MÚLTIPLE, ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA, LUPUS ERITEMATOSO, PSORIASIS…

35 HIPERSENSIBILIDADE OU ALERXIA ALERXENO=ANTÍXENO TIPOS: H. INMEDIATA 2 CONTACTOS ASMA, FEBRE DO HENO, SISTEMA Rh H. RETARDADA 2 CONTACTOS pero os efectos do 2º contacto tardan horas en producirse TUBERCULINA

36 CONTACTOS

37 CHOQUE ANAFILÁCTICO OU ANAFILAXIS

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39 INMUNODEFICIENCIA - PRIMARIOS OU CONXÉNITOS -NENOS BURBULLA -SECUNDARIOS OU ADQUIRIDOS -LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA -SIDA

40 VIH

41 MECANISMO DE INFECCIÓN DEL VIH

42 4.4- CONTAXIO VIA SANGUINEA, SEXUAL OU MATERNO-FETAL 4.5- FASES DA ENFERMIDADE INCUBACIÓN,INFECCIÓN AGUDA (SEROPOSITIVO), ASINTOMÁTICA, SINTOMÁTICA (ENCEFALOPATIA, CAQUEXIA E ENFERMIDADES OPORTUNISTAS) 4.6- DIAGNOSE (METODO ELISA) TRATAMENTO (ANTIRRETROVIRALES) *ARTIGOS IYC

43 CÁNCER

44 INMUNOTERAPIA

45 TRANSPLANTES

46 SUEROS: IgG PREFORMADA QUE PODE PROVOCAR UN SHOCK ANAFILACTICO VACUNAS: PROVOCA MEMORIA INMUNOLÓXICA. PODEN SER CON ICROORG. ATENUADOS, MORTOS OU CON ANTÍXENO DIRECTAMENTE

47 BIBLIOGRAFÍA http://www.genomasur.com/BCH/BCH_libr o/capitulo_08.htm http://sanidadanimal.info/cursos/inmunologi a3/ca032.htm http://www.puedosermedico.com/area- profesores/test-de-inmunologia/

48 SELECTIVO


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