18 El proceso inmunitario

Recursos para la explicación de la unidad Barreras primarias Barreras secundarias El sistema inmunitario Linfocitos Células presentadoras de antígenos Órganos linfoides Antígenos Anticuerpos Los mecanismos de acción del sistema inmune Selección clonal Reacción antígeno-anticuerpo Interferón

BARRERAS PRIMARIAS Piel Secreciones mucosas Los mecanismos defensivos no específicos (barreras primarias) BARRERAS PRIMARIAS Piel Grosor de la piel Procesos de queratinización y descamación Presencia de secreciones Glándulas sebáceas y sudoríparas Flora bacteriana Presencia de escamas, pelo, plumas Secreciones mucosas Secreciones ácidas Mucosas respiratorias Secreción enzimáticas Lisozima Espermina

Los mecanismos defensivos no específicos (barreras primarias) Enzima salival, lisozima Mucosa respiratoria Pelo y glándula sebácea Glándula sudorípara Flora bacteriana del tubo digestivo Descamación y flora bacteriana de la piel Secreción ácida vaginal

BARRERAS SECUNDARIAS Células fagocíticas Sistema inmunitario Los mecanismos defensivos no específicos (barreras secundarias) BARRERAS SECUNDARIAS Células fagocíticas Monocitos Macrófagos Neutrófilos Provocan una respuesta INFLAMATORIA Sistema inmunitario Anticuerpos Linfocitos Células cooperadoras Interferón y complemento

Los mecanismos defensivos no específicos (barreras secundarias) 3. Incorporación de las enzimas de los lisosomas y formación de un fagolisosoma. 2. Fagocitosis de la bacteria y formación de un fagosoma. 4. Digestión de la bacteria por las enzimas. 5. Eliminación al exterior de los restos de la bacteria. 1. Adherencia de la bacteria a la membrana del fagocito.

Los mecanismos defensivos no específicos (barreras secundarias) Monocito Macrófago Neutrófilo Lisosoma Vacuola fagocítica Vesícula Núcleo Núcleo lobulado Núcleo Gránulos

Especificidad y memoria La inmunidad Inmunidad Especificidad y memoria Inmunidad natural Activa Pasiva Inmunidad artificial o adquirida Vacunas (activo) Sueroterapia (pasivo)

Células presentadoras de antígenos Anticuerpos o inmunoglobulinas El sistema inmunitario. Linfocitos Células presentadoras de antígenos Órganos linfoides Antígenos Anticuerpos o inmunoglobulinas

Acción de las células T citotóxicas Respuesta inmunitaria humoral El sistema inmunitario (linfocitos) Linfocitos B o células B (inmunidad humoral) Fabricados en la médula ósea (bolsa de Fabricio en aves). Linfocitos T o células T (inmunidad celular) Linfocitos T citotóxicos Linfocitos T colaboradores o células helper (Th) Células asesinas o células NK (natural killer) Acción de las células T citotóxicas Respuesta inmunitaria humoral Macrófago Células plasmáticas Célula T liberada Célula T citotóxica Bacteria Antígeno Perforinas Antígeno Anticuerpos Poro Célula diana Célula T helper Destrucción de la célula diana y microorganismos Célula T helper activada Interleucinas

El sistema inmunitario (células presentadoras de antígenos) Célula presentadora de antígenos Microorganismo con antígenos Célula cancerosa Fragmento antigénico Célula cancerosa Célula presentadora Fragmento antigénico Molécula MHC de clase I Molécula MHC de clase II Receptor del antígeno Receptor del antígeno Linfocito T colaborador Linfocito T citotóxico Moléculas MHC o complejo principal de histocompatibilidad

El sistema inmunitario (células presentadoras de antígenos) Dos lugares de unión al antígeno, que debe estar completo Linfocito B Linfocito T Un lugar de unión al antígeno, que puede estar fragmentado

Placas de Peyer (intestino) El sistema inmunitario (órganos linfoides) Amígdalas Órganos linfoides Primarios En ellos se da la maduración definitiva de linfocitos Médula ósea roja Timo Secundarios Donde interactúan los linfocitos para las activaciones específicas en su respuesta Bazo Ganglios linfáticos Tejido linfoide difuso – estructuras linfoepiteliales Timo Ganglios linfáticos Bazo Apéndice Placas de Peyer (intestino) Vasos linfáticos Médula ósea

El sistema inmunitario (órganos linfoides) Vaso linfático aferente Seno marginal Trabécula Folículo secundario Corteza Seno medular Folículo primario Vaso linfático eferente

El sistema inmunitario (antígenos = toda sustancia que sea capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria) Macroméculas ajenas al organismo HETEROANTÍGENOS Moléculas de otro organismo de la misma especie ISOANTÍGENOS Moléculas del propio organismo AUTOANTÍGENOS Antígeno univalente Antígeno polivalente Anticuerpo Anticuerpo Determinante antigénico Determinante antigénico Anticuerpo Determinante antigénico Antígeno

El sistema inmunitario (anticuerpos o inmunoglobinas) Fijan antígenos y median en las acciones efectoras para eliminar invasores externos ─NH2 H2N ─ COOH ─ HOOC Paratopo Brazos. Hay dos y cada uno de ellos presenta el resto de una de las cadenas pesadas y una cadena ligera. Todas ellas tienen radicales amino (─NH2) terminales. Paratopo Cadenas ligeras o L (azul en el dibujo). Tienen una porción variable (color claro en el dibujo) y una porción constante (color oscuro en el dibujo). Las cadenas H y L están unidas entre sí por puentes disulfuro. Bisagra. Zona en la base de los brazos de las cadenas H, constituida por unos pocos aminoácidos, que les facilita moverse libremente respecto al tallo. Tallo. Está formado por parte de las dos cadenas pesadas con los radicales ácido (─COOH) terminales. Oligosacárido Cadenas pesadas o H (gris en el dibujo). Tienen una porción variable (color claro en el dibujo) y una porción constante (color oscuro en el dibujo).

Tipos de inmunoglobinas El sistema inmunitario (anticuerpos o inmunoglobinas) Tipos de inmunoglobinas IgG o gammaglobulina Los más numerosos tienen una masa molecular de 150000u. Constituidos por dos cadenas L y dos H de tipo gamma. Activan al complemento como los fagocitos. IgM Con una masa molecular de 900000u son los primeros en producirse. Son cinco monómeros unidos por puentes disulfuro y por una cadena J polipeptídica. Las cadenas H son tipo mu. IgA Constituidos por cuatro cadenas (2L + 2H tipo alfa). Puede formar dímeros o trímeros mediante cadenas J. Actúan junto a secreciones de la barrera primaria y las protege una cadena polipeptídica llamada componente secretor IgE Masa molecular de 190000u compuestos por 2L + 2H tipo épsilon. Causan las alergias. IgD Compuestos por 2L+2H tipo delta y una masa molecular de 180000u. Se encuentran en la superficie de los linfocitos B como receptores específicos

El sistema inmunitario (anticuerpos o inmunoglobinas) Estructura del pentámero de IgM Estructura del dímero de IgA Estructura del dímero de IgE Componente secretor Cadena J Cadena J Puente disulfuro

El sistema inmunitario (anticuerpos o inmunoglobinas) Paratopo Paratopo

Reacción antígeno-anticuerpo Los mecanismos de acción del sistema inmune Selección clonal Reacción antígeno-anticuerpo Interferón

Respuesta inmunológica Reconocimiento del antígeno Los mecanismos de acción del sistema inmune (selección clonal) Respuesta inmunológica Linfocito 1 Antígeno Linfocito 2 Linfocito 4 activado Reconocimiento del antígeno Selección clonal Proliferación Linfocito 3 Linfocito 4 Receptores de linfocitos

Los mecanismos de acción del sistema inmune (reacción antígeno-anticuerpo) Precipitación Aglutinación Aglutinación pasiva Opsonización

Antígeno con varios determinantes Los mecanismos de acción del sistema inmune (reacción antígeno-anticuerpo) Precipitación Anticuerpos Antígeno con varios determinantes

Los mecanismos de acción del sistema inmune (reacción antígeno-anticuerpo) Aglutinación Aglutininas Célula Aglutinógeno

Los mecanismos de acción del sistema inmune (reacción antígeno-anticuerpo) Aglutinación pasiva Antígeno Anticuerpo Glóbulos rojos

Los mecanismos de acción del sistema inmune (reacción antígeno-anticuerpo) Opsonización Bacteria opsonizada Receptor de membrana Fagocitosis

Los mecanismos de acción del sistema inmune (interferón) Mecanismo de acción de los interferones alfa y beta en la especie humana 1. El virus infecta una célula. 1 2. La señal de la entrada llega al núcleo. 2 7 3. Replicación viral del interferón. 3 4. El interferón se libera fuera de la célula y se une a otra célula. 5. La señal llega al núcleo. 4 6 6. Producción de proteínas antivirales. 5 7. Bloqueo de la replicación viral por las proteínas.