EN BACTERIAS Y EN EUCARIOTAS TRANSCRIPCIÓN DEL ADN EN BACTERIAS Y EN EUCARIOTAS Para su realización se precisan: nucleótidos de A, G, C y U; ARN-polimerasas y cofactores σ y .
PROCARIOTAS EUCARIOTAS Iniciación ARN-polimerasa se asocia al cofactor σ. Reconoce secuencias consenso en el ADN promotor: TTGAC / TATAAT La ARN-p+cofactor σ de configuración cerrada pasa a configuración abierta y se produce el desenrrollamiento de doble hélice de ADN, permitiendo la síntesis de ARN ARN-polimerasa II, se fija al centro promotor del ADN por las secuencias consenso: TATA / CAAT Desenrrollamiento de la doble hélice de ADN y comienzo de la polimerización. OBSERVACIONES: En eucariotas existen 3 tipos distintos de ARN-polimerasa, según el ARN a sintetizar. Los genes están fragmentados y en la fase de maduración tendrán que eliminar secuencias sin sentido. Si los genes se transcriben continuamente, el ADN siempre está extendido.
Alargamiento o Elongación PROCARIOTAS EUCARIOTAS Alargamiento o Elongación La ARN-p sintetiza ARN a una velocidad de 40 nucleótidos/s Sentido de la síntesis: 5’→3’ Solo se copia una hebra La ARN-p sintetiza ARN a una velocidad de 30 nucleótidos/s. Al cabo de 30 nucleótidos, une al extremo 5’ una secuencia de: m7Gppp o CAPERUZA
PROCARIOTAS EUCARIOTAS Finalización Aparece una secuencia con alto contenido en G y C que producen autocomplementariedad y provocan un bucle que origina la separación, de la doble hélice de ADN, de la ARN-polimerasa y del ARN formado. Aparece una secuencia de finalización: TTATTT Interviene la enzima poliA-polimerasa que añade al extremo 3’ unos 200 nucleótidos de Adenina dando lugar a una cola de poli-A. Se forma así el pre-ARNm o (ARNhn)
PROCARIOTAS EUCARIOTAS Maduración ARNm: no hay maduración ARNr y ARNt, se producen por cortes y empalmes del ARN transcrito primario Se produce en el núcleo. Se eliminan los fragmentos de ARN sin sentido: INTRONES Empalme de secuencias con sentido, EXONES, por medio de ARN-ligasas