Canales de sodio del axón de jibia 5 de abril de 2007 Clases/VoltageClampNa.ppt 05/04/2007 02:35:02.

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Transcripción de la presentación:

Canales de sodio del axón de jibia 5 de abril de Clases/VoltageClampNa.ppt 05/04/ :35:02 p.m..

I, mA/cm 2 t, ms Voltage clamp de un axón de jibia -60,8mV 0mV

I, mA/cm 2 t, ms -60,8mV 0mV Voltage clamp de un axón de jibia en presencia de TTX, bloqueador de los canales de Na

I, mA/cm 2 t, ms -60,8mV 0mV La corriente de Na es la diferencia de la corriente control – corriente con TTX.

La corriente de Na presenta inactivación VmVm

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Densidad de corriente registrada en el pico, mA/cm 2 V Na = 41 mV V Na es menor que 54 mV, el potencial de Nernst. Calcular G Na /G K para los canales de Na.

Modelo de canal que permite el paso de iones Na y K 41 mV Al potencial de inversión V i (41 mV) la corriente es cero.

Demostrar que: Los canales de Na obedecen a la ley de Ohm Para la demostración mediremos I Na a diferentes voltajes manteniendo fija p Na. pNa será la probabilidad de encontrar el canal abierto a los 0.6mS de despolarizar la membrana desde mV a 0 mV.

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V Na = 41,1 mV Demostramos que los canales de Na obedecen a la ley de Ohm p Na es la probabilidad de encontrar abiertos los canales de sodio a los 0,6 ms de despolarizar la membrana desde -60,8 mV a 0 mV.

Quitando la inactivación

La corriente de Na presenta inactivación VmVm 0.6 ms

Figure Ball-and-Chain Model for Channel Inactivation. The inactivation domain, or "ball" (red), is tethered to the channel by a flexible "chain" (green). In the closed state, the ball is located in the cytosol. Depolarization opens the channel and creates a negatively charged binding site for the positively charged ball near the mouth of the pore. Movement of the ball into this site inactivates the channel by occluding it. [After C. M. Armstrong and F. Bezanilla. J. Gen. Physiol. 70(1977):567.] El modelo de bola y cadena para la inactivación de los canales de sodio

Topología de un canal de sodio membrana

La inactivación se puede eliminar tratando el axón con enzimas proteolíticas. ( Tripsina, Pronasa ) Eduardo Rojas, Mario Luxoro (1963) Nature 199:78-79.

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V m, mV I Na, mA cm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2

V m, mV G Na, mS cm -2 ?

V m, mV G Na, mS cm -2

V m, mV G Na, mS cm -2

Modelo de Hodgkin y Huxley para la activación de los canales de sodio del axón de jibia. Los sensores de potencial tienen dos estados: reposo y activo Los sensores de potencial operan en forma independiente. El canal se abre sólo cuando los tres sensores de potencial están activos. Sea m la probabilidad de encontrar un sensor activo La probabilidad de encontrar un canal abierto es...m3m3 Los canales de Na funcionan como si tuvieran tres sensores de potencial.

La probabilidad m es función de potencial eléctrico y del tiempo

G Na max = 120 mS/cm 2 V o,m = -35 mV z m =2,7 ¿ Cómo calcular m  a partir de G Na,  ?

m  medido a diferentes voltajes. La conductancia G Na,  es la que se observa después de un tiempo muy largo, (en ausencia de inactivación).

Canales de sodio del axón de jibia 9 de abril de Clases/VoltageClampNa.ppt

V m, mV I Na, mA cm -2 N Na g Na = 120 mScm -2 ¿Conductancia cuerda? ¿Conductancia tangente? Me piden calcular N Na g Na p Na en función de V m. Como N Na g Na es independiete de V m, pNa es función de V m ?

Cinética

VmVm

i Na =N Na p Na g Na (V m -V Na ) V m = 0 mVV m = -60,8 mV

G Na =N Na p Na g Na V m = 0 mV V hold = -60,8 mV V m = V hold

¿Cómo medir  m ? V m = 0 mV V hold = -60,8 mV V m = V hold

 m medido a diferentes voltajes.  m, ms V m, mV

m  medido a diferentes voltajes. mm Vm, mV

 m y  m a diferentes voltajes Demostrar que  m = 1 para el límite V m  -35 mV

La inactivación de los canales de Na Estrategia: Medir la corriente de Na después de mantener la membrana a diferentes voltajes por mucho tiempo. Con esto sabremos que fracción de los canales está disponible para abrirse ( es decir no inactivados) Esta fracción la llamaremos h .

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Los valores de h  son los correspondientes al voltaje condicionante. El valor de m corresponde al potencial del pulso de prueba, en el momento de pico de I Na.

N Na g Na m 3 =34 mS/cm 2 V 0,h = -57 mV z h = -3,4 Los valores de h  son los correspondientes al voltaje condicionante. El valor de m corresponde al potencial del pulso de prueba, en el momento de pico de I Na.

V 0,h = -57 mV z h = -3,4

Cinética de la Inactivación, medidas de  h. Estrategia: Inactivar todos los canales manteniendo la membrana despolarizada. Repolarizar la membrana por un prepulso breve para rescatar algunos canales de la inactivación. Medir la corriente de los canales rescatados con un pulso de prueba. Repertir para prepulsos más largos para examinar la cinética de recuperación de la inactivación.

Potencial al cual se inactivan todos los canales de Na. Prepulso que rescata canales de Na. Pulso de prueba. VmVm

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@-80 mV, todos los canales han salido de la inactivacióm VmVm

 mV = 5 ms

 h medido a diferentes potenciales del prepulso

N Na g Na = 120 mS/cm 2 hh mm  h, ms  m, ms V Na = 41,1 mV Vm, mV

Calcular la fracción de canales de sodio abiertos después de 0.6 ms de despolarizar desde -60 mV a 0 mV. Calcular la fracción de canales de sodio inactivados si se mantiene la membrana por mucho tiempo a -60 m. Calcular la fracción de canales de sodio inactivados después de 0.6 ms de despolarizar desde -60 mV a 0 mV. Calcular la fracción de canales de sodio cerrados después de 0.6 ms de despolarizar desde -60 mV a 0 mV.