ADN : estructura Friedrich Miescher en 1869 aisla por primera vez el ADN. Lo define como una sustancia blanca y azucarada, ligeramente ácida y que contenía fósforo. A la que denominó nucleína (por encontrarse en el núcleo) Kossel eliminó las proteínas asociadas con los ac. Nucleicos y aisló los diferentes tipos de bases nitrogenadas. Recibe el Premio Nobel en 1910. Frederick Griffith descubre un factor al que denominó “factor transformador” que se transmitía entre las cepas bacterianas y las volvía letales, cuando intentaba desarrollar vacunas contra el Strepto pneumoniae.

ADN: estructura

ADN: estructura BASE NITROGENADA + AZUCAR 5 C + GRUPO FOSFATO PURINAS ----------ADENINA ----------GUANINA PIRIMIDINAS ------CITOSINA ------TIMINA AZUCAR-------DESOXIRRIBOSA El ADN contiene cuatro tipos de nucleótidos que se diferencian sólo en sus bases nitrogenadas.

ADN: estructura En 1943 Max Delbrück y Salvador Luria realizan experimentos con bacteriófagos, descubren que luego de infectar y destruir cada célula bacteriana se liberaban virus nuevos, copias exactas del original. En 1952, a través de la marcación de proteínas o ADN viral comprobaron que sólo el ADN viral ingresaba a las bacterias. En conclusión a través de estos experimentos se logró la aceptación de que el ADN era la molécula portadora de la información genética. De que manera está codificada la información en el ADN?? La respuesta esta en su ESTRUCTURA y que sería develada por el biólogo JAMES WATSON y por el físico FRANCIS CRICK. Quienes recibieron el Premio Nobel en 1962 junto a Wilkins.

MODELO DE WATSON Y CRICK Doble hélice con dos cadenas antiparalelas unidas por puentes de hidrógeno entre los nucleótidos (representados por las letras A,T,G y C) y con las unidades azúcar-fosfato hacia el lado de afuera de las cadenas. Características: *el armazón de la hélice está compuesto por las unidades azúcar-fosfato de los nucleótidos. *los peldaños por las bases nitrogenadas, por dos bases que se complementan *Adenina sólo se aparea con Timina, con lo que se forman dos puentes de hidrógeno *Guanina sólo con Citosina y se forman tres puentes hidrógeno. *éstas cadenas están formadas por miles ó millones de nucleótidos que pueden acoplarse en cualquier orden o secuencia. Variabilidad.

MODELO WATSON-CRICK *antiparalelas: corren en direcciones opuestas. Cada grupo fosfato está unido a un azúcar en el quinto carbono, y al carbono 3 del siguiente azúcar. *se mantiene estable, por: los puentes de hidrógeno, la interacción con moléculas de agua y la atracción hidrófoba entre las bases de nucleótidos de una misma cadena( interacción por apilamiento) * La información que contiene el ADN para sintetizar proteínas está almacenada en la secuencia misma de nucleótidos. Combinación específica de los nucleótidos A, T, G y C

REPLICACIÓN DEL ADN Watson y Crick propusieron un mecanismo de replicación al que denominaron SEMICONSERVATIVA. Cada molécula hija conserva una cadena vieja de la generación progenitora y sirve de molde para la síntesis de una cadena nueva. REPLICACIÓN: sólo ocurre una vez en cada generación celular en la mayoría de las células eucariotas ocurre durante la fase S del ciclo celular (interfase) y conduce a la Mitosis o Meiosis. Iniciación: (tanto en eucariotas como procariotas) comienza con una secuencia específica, CEBADOR O PRIMER, formado por nucleótidos de ARN la síntesis del cebador catalizado por ARN primasa

REPLICACIÓN Síntesis: helicasa, enzima que separa las cadenas viejas formando la horquilla de replicación. Rompe puentes de hidrógeno. ADN polimerasa III, actúa dentro de esta horquilla. Añade nucleótidos, uno a uno, a las cadenas en crecimiento Topoisomerasas, rompen y reconectan las cadenas de la hélice. Alivian tensión. Es bidireccional, la síntesis avanza en direcciones opuestas. Comienza en uno o varios sitios específicos. Una de las cadenas, la de dirección 5’-3’, crece de manera continua- cadena adelantada Cadena retrasada, de dirección 3’-5’, se sintetiza de manera discontinua. Como una serie de fragmentos (cada uno en dirección 5’-3’) Fragmentos de Okazaki. Requiere de múltiples cebadores. ADN polimerasa I coloca nucleótidos de ADN donde había nucleótidos de ARN, luego de que el cebador es degradado. la ADN ligasa une todos los fragmentos

REPLICACIÓN