Ciclo Celular y Cáncer Dra. Mary Dominguez.

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Transcripción de la presentación:

Ciclo Celular y Cáncer Dra. Mary Dominguez

Ciclo Celular Cuatro procesos coordinados: Dos etapas: Cuatro Faces Crecimiento celular Replicación de ADN Distribución de los cromosomas duplicados a las células hijas. División Celular Dos etapas: Interfase y mitosis Cuatro Faces G1, S, G2, M

Regulación del ciclo celular por el crecimiento celular y señales extracelulares Señales Externas : Factores de Crecimiento y disponibilidad de nutrientes. Señales Internas: Calidad y cantidad de ADN

Puntos de control del ciclo celular

Detención del ciclo celular en los puntos de control G1, S, G2

Papel del P53 en la detención en G1

Restringir la replicación del ADN a una vez por ciclo celular

Reguladores del ciclo celular MPF: un dímero de Cdc2 y ciclina Familias de las ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas Factores de crecimiento y ciclina tipo D Inhibidores de la progresión del ciclo celular

MFP

Familias de las ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas

Factores de crecimiento y ciclina tipo D Inhibidores de la progresión del ciclo celular -p53 -TGF-B

Regulación del punto de control de G2

Sucesos de la Fase M Procesos Básicos: -condenación de cromosomas -formación del huso -unión de cromosomas a microtúbulos Etapas de la mitosis -Profase -Metafase -Anafase -Telofase

MPF y progresión a la metafase

Proteólisis e inactivación del MPF: Anafase y Telofase

Citocinesis

Meiosis Proceso de la meiosis

Segregación cromosómica en la meiosis I -Profase I: -Leptoteno: rotura de la hebra de ADN Zigoteno: sinapsis Paquiteno: se completa la recombinación Diploteno: desaparecen complejos Sinaptonémicos Diacinesis: final profase I, cromosomas condesados por completo. Metafase Anafase Telofase Segregación cromosómica en la meiosis I

La división celular tras la meiosis I es asimétrica Regulación de la meiosis en los oocitos -Detención en Profase de Meiosis I (reanudan la meiosis en respuesta a estimulo Hormonal – activación CSF - MPF) -Detención en Meiosis II (se reanuda la meiosis tras la fecundación) La división celular tras la meiosis I es asimétrica

Fecundación Fecundación y finalización de la meiosis

Células Madre Aplicaciones Médicas

Cáncer -Tipos: tumores malignos (carcinomas, sarcomas, linfomas y leucemias) -Desarrollo del cáncer Causas del cáncer: agentes iniciadores (mutaciones) y agentes promotores tumorales Propiedades de las células cancerosas: Carecen de inhibición dependiente de densidad Necesitan menos factores de crecimiento Poca interacción célula - célula/ célula - matriz Perdida de inhibición por contacto Secreción de proteasas y factores angiogénicos Perdida de la diferenciación Perdida de Apoptosis

Virus Tumorales

Genes supresores de Tumor Oncogenes -Oncogenes Retrovíricos -Proto-oncogenes Oncogenes en el cáncer Funciones de los productos oncogénicos Genes supresores de Tumor -Prototipo Rb Funciones de los productos de estos genes: proteínas que inhiben la proliferación celular (p53 y Rb)

Aplicaciones de la Biología Molecular a la prevención y al tratamiento del Cáncer -Prevención y detección precoz -Diagnóstico molecular Tratamiento