Química Orgánica.
Importancia de Carbono Este fenómeno se conoce como Tetravalencia, lo que le permite formar orbitales híbridos.
Enlace Sigma Se hibrida el orbital 2s con los tres orbitales 2p Esta hibridación produce orbitales 2s y 2p idénticos energéticamente.
Enlaces pi Estos enlaces presentan hibridación entre el orbital 2s y dos orbitales 2p. O También puede ser entre el orbital 2s y un solo orbital p.
En resumen Los átomos de carbono dan origen a tres geometrías. En enlaces simples tenemos solo enlaces de tipo sigma. En enlaces dobles tenemos un enlace sigma y uno de tipo pi. En enlaces triples tenemos un enlace sigma y dos pi.
La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) nos entrega las reglas que se deben respetar para dar el nombre correcto a los Hidrocarburos, en este caso para Alcanos, estas mencionan: 3. Nombramos la cadena señalando los sustituyentes colgados a la cadena, indicando su posición con número (buscar la numeración más baja para la cadena). 4. Cuando existen distintos sustituyentes o ramificaciones, nombrar en orden alfabético. 5. Si tenemos sustituyentes iguales, se usan los prefijos: di, tri, treta, etc. dependiendo cuantos tengamos en la cadena. Se elige la cadena principal, es decir, la que contenga el mayor número de carbonos. Enumerar los carbonos a partir de los extremos más importantes, el más cercano a una ramificación (sustituyente). Prefijos
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS Prefijos –Cadena principal (padre)- Sufijo ¿Grupo funcional? ¿Localización de los sustituyentes? ¿Cuántos carbonos?
Hidrocarburos
n = es el número de átomos de carbono de la molécula. Hidrocarburos Alifáticos Los hidrocarburos alifáticos o acíclicos se caracterizan por presentar cadenas abiertas que pueden ser saturadas o insaturadas. Entre ellos encontramos: alcanos, alquenos y alquinos. Alcanos: También conocidos como parafinas debido a su “pereza a reaccionar”, es decir, no reaccionan fácilmente con otros reactivos. La composición de estos hidrocarburos responde a la fórmula CnH2n +2 n = es el número de átomos de carbono de la molécula.
CH4 CH3 - CH3 CH3-CH2 - CH3 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-(CH2 )6-CH3 metano propano CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-(CH2 )6-CH3 butano octano
Hidrocarburos con dobles enlaces: ALQUENOS La posición del doble enlace, se indica con un localizador, empezando a numerar la cadena por el extremo más próximo al doble enlace Se nombran sustituyendo la terminación - ano, por - eno Si el alqueno tiene dos o más dobles enlaces, numeramos la cadena asignando a los dobles, los localizadores más bajos. Se utilizan las terminaciones - dieno – trieno. CH3 - CH2 - CH = CH2 4 3 2 1 CH3 - CH2 = CH - CH3 1 2 3 4 CH3 - CH = CH2 propeno 1-buteno 2-buteno CH2 = CH - CH = CH - CH2 - CH = CH - CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3 - CH = CH - CH = CH2 5 4 3 2 1 1,3 - pentadieno 1,3,6 - octatrieno
HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES: ALQUINOS La nomenclatura de los alquinos se rige por reglas análogas a las de los alquenos. Solo hay que cambiar el sufijo - eno, por - ino CH C - CH2 - CH3 CH CH 1-butino CH C - CH2 - C C - CH3 1 2 3 4 5 6 etino CH C - C C - C CH 1 2 3 4 5 6 1,4-hexadiino 1,3,5-hexatriino
Ejercicios.-
Cadenas Cerradas Se antepone la palabra ciclo- al nombre del alcano de igual número de carbonos. Ciclopropano Propano Ciclohexano Ciclooctano
Cadenas Cerradas Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo Ciclopropilo Ciclopropano Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo Ciclohexilo
Cadenas Cerradas 1 2 1-Etil-2-metilciclopentano Isopropilciclohexano Ciclos sustituídos: Se utilizan las mismas reglas que para alcanos. Cuando sólo hay un sustituyente, no se precisa localizador.
Hidrocarburos Aromáticos
Los hidrocarburos aromáticos están constituidos por aquellos compuestos que son extraídos de los bálsamos, aceites, inciensos y presentan olores de frutas, flores, etc. de ahí su nombre. Los hidrocarburos aromáticos se clasifican en monocíclicos y policíclicos:
Los Hidrocarburos Aromáticos son estables debido a sus dobles enlaces alternados
¿Cómo nombrar Hidrocarburo Aromático?
Ejercicios.-
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