Nombre: Geraldine Quezada P. Profesora Guía: Elena Campillay Universidad de Antofagasta Facultad de Educación y Cs. Humanas Pedagogía en Biología y Cs. Naturales Liceo Domingo Herrera Rivera B-13 “Material genético y reproducción celular” Liceo Domingo Herrera Rivera B-13 Nombre: Geraldine Quezada P. Profesora Guía: Elena Campillay

Gen Unidad básica de herencia Cromosomas y genes Dentro del núcleo encontramos un material denso llamado cromatina, mayoritariamente en la fase de interfase, una vez condensada hablaremos de los cromosomas. ADN : Es un nucleótido formado por bases nitrogenadas que pueden ser purinas (adenina y guanina) o pirimidinas (timida y citocina), azúcar de cinco carbonos (desoxirribosa) y grupos fosfato, unidos por enlaces fosfodiester. Gen Unidad básica de herencia Contiene información necesaria para síntesis de diversas macromoléculas como ARN ribosómico.

Puede estar en forma de Heterocromatina o Eucromatina Puede estar en forma de Heterocromatina o Eucromatina. Los nucleosomas están formado por histonas. - H1 (rodea al core) - H2a, H2b, H3, H4 Proteínas como Cohesinas mas Condesinas ayudaran en la condensación del cromosoma. ADN + Proteínas: Cromatina  Cromosoma Observación de solenoide será cuando se encuentre como heterocromatina. Heterocromatina: Condensado. Eucromatina: Descondensado. H1: Proteínas como lisina y arginina.

Posición del gen dentro del cromosoma Locus Metacéntricos Submetacentricos Cromosomas Homólogos : Diploide Cromosomas Sexuales: Macho (XY) Células Somáticas o Células Germinales Acrocentricos Telocentricos Cariograma

Mutaciones Se refiere a todo cambio que afecte el material genético (ADN), cromosomas o cariotipo. Se presentan distintos tipos de mutación: - Génicas: Producen alteraciones en la secuencia de nucleótidos (transiciones, tranversiones, adiciones o deleciones). - Cromosómicas estructurales: Perdida o duplicación de segmentos (deleciones, duplicaciones, inversiones o translocaciones). - Cromosómicas numéricas: Alteraciones en números de cromosomas (Euploidia o Aneuploidia). Células Somáticas (no es heredable la mutación) o Células Germinales (es heredable la mutación) Síndrome de Patau: Mutación en el par 13 de cromosomas.

Ciclo Celular. La célula se divide, mediante este proceso a partir de una célula, llamada célula madre, se forman dos células hijas idénticas a la célula madre. Para lo cual las células hijas tienen que recibir la información genética completa de la célula madre. Este proceso dura muy poco tiempo entre 1 ó 2 horas. En esta etapa el núcleo se desintegra y aparecen los cromosomas a partir de la cromatina, en esta etapa la actividad celular se limita a repartir equitativamente el ADN entre las dos células hijas.

Fase G1: Es un periodo de crecimiento general y duplicación de organelos citoplasmáticos. La células que contienen centriolos estos empezaran a duplicarse. (2n 2c) Fase S: Síntesis de DNA. La doble hélice se abre en puntos específicos llamados ojos de replicación, quedando dos cromatinas idénticas. (2n 4c) Fase G2: Comienza la condensación de los cromosomas. Se completa duplicación de centriolos alejándose el uno del otro para dirigirse a los polos opuestos. Sigue el crecimiento celular con la síntesis de proteínas y ARN. (2n 4c)

Se encuentran en constante división. Tipos de Poblaciones Se encuentran en constante división. Ejemplos Pobl. Lábil: Epitelios, Medula ósea (Glóbulos Rojos y Blancos) Ejemplos Pobl. Estable: Hígado, tejido conectivo. Células que no pasaron el pto. de restricción por ende se devuelven a G0 y ya no se siguen dividiendo.

Células altamente especializadas, que abandonan el ciclo. Ejemplo Pobl. Perenne: Neurona y Células esquelética. Tres puntos de restricción en el ciclo celular mas interfase.

Profase Envoltura nuclear se fragmenta Nucléolos desaparecen Se forma el huso mitótico gracias a moléculas del citoesqueleto y migración de los centriolos a los polos opuestos. Las fibras del huso mitótico (microtúbulos astrales) se alargan y se unen al cinetocoro de los cromosomas para que se puedan desplazar.

Metafase Los cromosomas se dispersan para poder moverse hacia el ecuador gracias a la longitud de los microtubulos unidos todavía a los centrosomas. Cromosomas alineados en la placa ecuatorial o metafasica.

Dirección movimiento de la tubulina Microtubulos Cinetocoricos Microtubulos Polares Microtubulos Astral centriolo cromosoma cinetocoro

Anafase Cinetocoros se separan, cada cromatida arrastrada hacia los centriolos opuestos. (fibras de microtubulos se acortan). Al finaliza existe un conjunto de cromosomas en cada uno de los polos de la célula.

Telofase Cromosomas van descondensandose. Nucléolos reaparecen Los microtubulos se agrupan debido a la perdida de unión con los centromeros Membrana nuclear envuelve a los cromosomas, esta se forma a partir del retículo endoplasmatico. División citoplasma.

Citocinesis Finalmente se divide la célula mediante el anillo contráctil de actina y miosina Se producen dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas.

Meiosis I Se la denomina también división reduccional, su duración representa el 90 % de toda la meiosis. En ella los cromosomas homólogos se aparean e intercambian material genético entre ellos y posteriormente se separan reduciéndose el número de cromosomas a la mitad de ahí el nombre. Se diferencian 4 etapas: profase I, metafase I, anafase I y telofase I. Los gametos realizan este tipo de división.

Profase I Es la etapa más larga, más compleja y más importante, en ella se diferencian 5 subetapas: leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis.

Leptoteno Los cromosomas se condensan y se empiezan hacer visibles. Cada uno de ellos esta formado por dos cromátidas estrechamente unidas, que no se distinguen hasta el final de la profase I.

A cada pareja de cromosomas homólogos Zigoteno Los dos cromosomas homólogos de cada pareja se aparean longitudinalmente gen a gen, a este proceso se le denomina sinapsis y se realiza mediante una estructura proteica denominada complejo sinaptonémico. A cada pareja de cromosomas homólogos apareados se les denomina bivalentes o tétradas (contiene 4 cromátidas).

En este período se produce el entrecruzamiento entre Paquiteno En este período se produce el entrecruzamiento entre cromátidas homólogas, es decir cromátidas no hermanas pertenecientes a la misma pareja de cromosomas homólogos. Mediante este proceso dos cromátidas homólogas se entrecruzan y posteriormente se rompen intercambiándose fragmentos entre ellas, como consecuencia se produce un intercambio de genes o recombinación genética, con ello aumenta la variabilidad.

Los cromosomas homólogos comienzan a separarse, aunque permanecen Diploteno Los cromosomas homólogos comienzan a separarse, aunque permanecen unidos por unos puntos, llamados quiasmas, que se corresponden con los lugares donde se produjo el sobrecruzamiento.

Diacinesis En esta etapa se observan por primera vez las dos cromátidas que forman cada cromosoma que están unidas por el centrómero. Los pares de cromosomas homólogos permanecen unidos por los quiasmas que se establecen entre cromátidas homólogas. Al final de este periodo desaparece la membrana nuclear y el nucleolo, y se empieza a formar el huso acromático. Los dos cinetocoros de cada cromosoma homologo están fusionados y se sitúan en el mismo lado, a partir de ellos crecen los microtúbulos cinetocóricos.

Metafase I El huso esta totalmente formado. Las parejas de cromosomas homólogos (bivalentes) unidas por los quiasmas se sitúan en el ecuador del huso formando la placa metafásica.

Anafase I Los quiasmas se rompen y los cromosomas homólogos de cada pareja comienzan a separarse, al ser arrastrados por las fibras del huso que se acortan. Cada uno de estos cromosomas homólogos esta formado por dos cromátidas y se dirige hacia un polo de la célula, por consiguiente la mitad de los cromosomas irán a un polo y la otra mitad al otro.

mitad de cromosomas que el núcleo materno. Telofase I Termina la migración de los cromosomas homólogos al polo correspondiente y una vez allí sufren un cierta descondensación, se forma la membrana nuclear y el nucléolo, y desaparece el huso. Como resultado se habrán formado dos núcleos hijos que tendrán la mitad de cromosomas que el núcleo materno.

Meiosis II

Profase II Los cromosomas se condensan, desaparece la membrana nuclear, nucléolo y se forma el huso.

Metafase II Los cromosomas tienen cada uno dos cromátidas unidas por el centrómero, se sitúan en el ecuador del huso formando la placa metafásica.

Anafase II Se duplican los centrómeros y las dos cromátidas que forman cada cromosoma se separan yendo cada una hacia un polo, cada una de ellas constituye un cromosoma hijo.

forman la membrana originándose dos núcleos. Telofase II Termina la migración de los cromosomas, se descondensan, desaparece el huso y se forman la membrana originándose dos núcleos.

Aumenta la variabilidad genética Importancia Meiosis Impide que en las especies que se reproducen sexualmente se duplique el número de cromosomas en cada generación. Aumenta la variabilidad genética