P A C A L HEMATOLOGÍA CICLO 1109

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Anemias en Pediatría Generalidades
Advertisements

CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS
ANEMIA EN PEDIATRIA Dr. Carrillo Henchoz Jefe Servicio Hematología
EL Reticulocito Dr. Roberto Carrillo Briceño Internista Hematólogía
PACAL HEMATOLOGIA CICLO 1301
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1302
P A C A L H E M A T O L O G Í A CICLO
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1304
PACAL HEMATOLOGIA CICLO 1209
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1202
PACAL HEMATOLOGIA CICLO 1303
P A C A L HEMATOLOGIA CICLO 1102
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1309
PACAL Hematología Ciclo 0911 Q.C. Emmanuel Hernández-González
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1307.
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1101
PACAL Hematología Ciclo 1306
CUADRO CLINICO Paciente masculino de 34 años de edad acude al médico por presentar fiebre, mialgias, escalofríos y orina ligeramente obscura, con dos días.
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1311
ANEMIA FERROPÉNICA HIERRO Metal muy abundante en la corteza terrestre
P A C A L H E M A T O L O G I A C I C L O 1110
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1211
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1004
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1010
Caso Clínico PACAL Ciclo 0906 EHDL Emmanuel Hernández González
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1104
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1107
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1111
Pacal Hematología Ciclo 1002
P A C A L H E M A T O L O G I A C I C L O
Evaluación del paciente con anemia
HEMATOLOGIA EEXCEL NOVIEMBRE 2013.
SERVICIO DE HEMOTERAPIA MANEJO DEL SINDROME ANÉMICO
MIELODISPLASICOS.
SINDROMES CON HEMOGLOBINA S
CURSO AULA-M.I.R CAUSAS DE ANEMIA -MEDULA OSEA -NO FUNCIONA (APLASIA, INVASION MEDULAR) -FUNCIONA MAL (DISPLASIA, MEGALOBLASTOSIS) -ALTERACION.
La Beta-talasemia.
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1411
Enfoque diagnóstico y terapéutico
PACAL Hematología CICLO 1106
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1502
ANEMIAS ISAAC MENDOZA TELLEZ ANGEL IVAN VELASCO VIVEROS
PACAL HEMATOLOGIA CICLO 1503
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1507.
  Paciente masculino de 52 años de edad que presenta debilidad, fatiga, fiebre y dolor abdominal en el cuadrante superior izquierdo.  En la biometría.
I NDICES ERITROCITARIOS:
ANEMIAS MICROCÍTICAS GENERALMENTE HIPOCRÓMICAS MARÍA ESTHER DESCHAMPS LAGO.
Interpretación del hemograma
Carlos Arturo Ayala Palacios. R2 PM
P A C A L HEMATOLOGíA CICLO 0910 Q.C.-EHDL Emmanuel Hernández González
P A C A L HEMATOLOGIA CICLO 1201
PACAL HEMATOLOGIA CICLO 1210
PACAL HEMATOLOGIA CICLO 1206
Pacal Hematología Ciclo 0810.
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO /08/ :47:25 a.m.HERICKSON LUCAS PAHUA.
PACAL HEMATOLOGIA CICLO 1402
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1508.
CURSO DE ACTUALIZACION MEDICA ENARM INP
PACAL HEMATOLOGÍA CICLO 1510.
PACAL Hematología Ciclo 1511 QFB. IRAIS IPATZI R. CLÍNICA DE ESPECIALIDADES ZARAGOZA.
Hemograma normal Martín Arlandi Residencia de Clínica Pediátrica
HEMOCROMATOSIS Depósito excesivo de hierro en el organismo causada por una absorción intestinal aumentada de hierro Mutaciones en un gen llamado HFE, ubicado.
TALASEMIAS -GRUPO HETEROGÉNEO DE ANEMIAS HEREDITARIAS CUYA CARACTERÍSTICA COMÚN ES LA SÍNTESIS DEFECTUOSA DE LAS CADENAS GLOBINAS. - LAS CADENAS SIN AFECTAR.
TALASEMIA Enero La talasemia es una causa frecuente de anemia microcitica, la cual es un defecto heredado de la síntesis de cadena de globina.
INTERPRETACION DE CUADRO HEMATICO
PACAL HEMATOLOGÍA Ciclo 1804
PACAL HEMATOLOGÍA Ciclo 1806
HEMATOLOGÍA Ciclo 1809.
ANEMIA FERROPÉNICA HIERRO Metal muy abundante en la corteza terrestre Escaso en el organismo (Hb 70 %) Competencia entre tejidos y microorganismos Hierro.
Dr. Carlos Almaguer Gaona. Signos y síntomas asociados con Pancitopenia Síndrome Anémico Síndrome Febril Síndrome Purpúrico Palidez Palidez Disnea Disnea.
Transcripción de la presentación:

P A C A L HEMATOLOGÍA CICLO 1109 Q.C. Alejandro Martínez Sánchez

Datos clínicos Q.C. Alejandro Martínez Sánchez Paciente femenino de 29 años de edad, con antecedentes de microcitosis e hipocromia desde la infancia, a sugerencia del hematólogo se realiza una biometría hemática de rutina y una electroforesis de hemoglobina, los datos son los siguientes: Biometría hemática Electroforesis de hemoglobina Eritrocitos: 6.06 x103 /μL - Hb A2: 5.10% Hb: 12.6 g/dL - Hb A: 93.7% Hto: 40.7 % - Hb F: 1.20% VGM: 67.3 fL HGM: 20.8 CMHG: 30.9 RDW: 15.1 Q.C. Alejandro Martínez Sánchez

Frotis de sangre periférica

Frotis de sangre periférica

Cuestionario 1.- Responda la aseveración correcta: A) En estos pacientes aumenta la síntesis de cadenas δ y γ. B) Estos pacientes son heterocigotos para la enfermedad. C) Los pacientes son asintomáticos. D) A, B y C son correctas. Q.C. Alejandro Martínez Sánchez

Cuestionario 2.- Responda la aseveración correcta: A) Es común encontrar punteado basófilo y poiquilocitos en el frotis. B) En estos pacientes el hierro suele estar normal ó elevado. C) La cuenta de reticulocitos suele estar ligeramente aumentada. D) A, B y C son correctas. Q.C. Alejandro Martínez Sánchez

Cuestionario A) Anemia por deficiencia de hierro. 3.- En base a los datos clínicos y los resultados de laboratorio, el diagnóstico sugerido es: A) Anemia por deficiencia de hierro. B) β – talasemia menor. C) α – talasemia menor. D) Anemia sideroblástica. Q.C. Alejandro Martínez Sánchez