Incidencia de Hiperplasia endometrial con el uso de Tamoxifeno en condición fibroquística Benigna IMSS UMF 61 Autor: R1MF. JUANA MORENO VAZQUEZ ASESOR:

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Transcripción de la presentación:

Incidencia de Hiperplasia endometrial con el uso de Tamoxifeno en condición fibroquística Benigna IMSS UMF 61 Autor: R1MF. JUANA MORENO VAZQUEZ ASESOR: DRA. SONIA IRMA FUSTER ROJAS

Introducción: El término «Condición Fibroquística» (antes «Enfermedad Fibroquística») de la mama agrupa a una serie de entidades que en muchos aspectos han generado notable controversia, sin embargo sigue siendo un común motivo de consulta médica ginecológica y cuyo manejo con tratamientos de primera línea muchas veces no es adecuado, existiendo otras opciones terapéuticas como son el uso de Tamoxifeno en el tratamiento de esta patología.

Justificación La condición fibroquística mamaria, es un padecimientos que a nivel mundial constituye una alta prevalencia en mujeres en edad fértil condicionando portal motivo un tratamiento adecuado por lo cual es necesario determinar el tiempo de seguridad con el uso de tamoxifeno para no producir hiperplasia endometrial en un periodo de seis meses.

Planteamiento del problema Actualmente ante la gran diversidad de factores demográficos sociales económicos y cambios en el estilo de vida , las mujeres que padecen este trastorno son una fuente importante de demanda de consulta en primer y segundo nivel de atención sometidas a tratamientos de primera línea con poca respuesta por lo que se les otorgan tratamientos que constituyen la segunda y tercera línea de manejo. Hoy en día no contamos con suficiente evidencia médica que avale el uso del tamoxifeno no por ello no se indica ya que constituye uno de los manejos empleados

Hipótesis Ha. El tamoxifeno es un medicamento seguro para el manejo de CFB para no producir hiperplasia endometrial en un período de 6 meses. Ho.El tamoxifeno no es un medicamento seguro para el manejo CFB para no producir hiperplasia endometrial en un período de 6 meses.

Metodología Tipo de diseño: Se realizara un estudio CUASIEXPERIMENTAL (prospectivo longitudinal). Población de estudio: Mujeres con diagnóstico de “Condición Fibroquística” referidas a segundo nivel de atención módulo clínica de mama alas que se les otorgará tratamiento con tamoxifeno.

Área de estudio: Instituto Mexicano del Seguro Social Unidad de medicina Familiar No.61 Av. Díaz Mirón S/N. Paseo floresta. El estudio se llevará a cabo en un periodo comprendido del 01 Enero 2014-30 de Junio2014.

Resultados preliminares: Se espera que del total de la población evaluada, ninguna de las pacientes desarrolle hiperplasia endometrial en el período de estudio y por lo tanto demostrar que estamos hablando de un tratamiento seguro.

conclusiones A desarrollar(protocolo en desarrollo)