Expresión génica

La traducción del mensaje genético

El código genético

“Carga” del ARNt

Etapas de la síntesis de proteínas

Factores de iniciación

Formación del complejo de iniciación

Formación del complejo de iniciación

Etapas de la síntesis de proteínas

Etapas de la síntesis de proteínas

G aa2 A U U A C aa1 A U G C U A C U U C G A codon Initiation 2-tRNA anticodon A U G C U A C U U C G A hydrogen bonds codon mRNA

Elongation peptide bond G A aa3 aa1 aa2 U A C G A U A U G C U A C U U 3-tRNA G A aa3 aa1 aa2 1-tRNA 2-tRNA anticodon U A C G A U A U G C U A C U U C G A hydrogen bonds codon mRNA

Ribosomes move over one codon aa1 peptide bond 3-tRNA G A aa3 aa2 1-tRNA U A C (leaves) 2-tRNA G A U A U G C U A C U U C G A mRNA Ribosomes move over one codon

peptide bonds G C U aa4 aa1 aa2 aa3 G A U G A A A U G C U A C U U C G 4-tRNA G C U aa4 aa1 aa2 aa3 2-tRNA 3-tRNA G A U G A A A U G C U A C U U C G A A C U mRNA

Ribosomes move over one codon peptide bonds 4-tRNA G C U aa4 aa1 aa2 aa3 2-tRNA G A U (leaves) 3-tRNA G A A A U G C U A C U U C G A A C U mRNA Ribosomes move over one codon

peptide bonds U G A aa5 aa1 aa2 aa4 aa3 G A A G C U G C U A C U U C G 5-tRNA aa5 aa1 aa2 aa4 aa3 3-tRNA 4-tRNA G A A G C U G C U A C U U C G A A C U mRNA

Ribosomes move over one codon peptide bonds U G A 5-tRNA aa5 aa1 aa2 aa3 aa4 3-tRNA G A A 4-tRNA G C U G C U A C U U C G A A C U mRNA Ribosomes move over one codon

Termination aa5 aa4 aa3 primary structure of a protein aa2 aa1 A C U C terminator or stop codon 200-tRNA A C U C A U G U U U A G mRNA

Síntesis de proteínas

Síntesis de proteínas en el citosol: poli(rribo)somas

Procesamiento de proteínas en el citosol Mecanismo de acción de las proteínas celadoras (chaperonas) en el correcto plegamiento de una proteína bacteriana: 1. Cuando el ribosoma aún está sintetizando la proteína y ya ha “asomado” la primera porción del polipéptido, se une la DnaJ a esa parte del polipéptido aún sin plegar. 2. Enseguida se une la DnaK, que ha formado antes un complejo con el ATP, y se produce hidrólisis de este ATP (pero quedando el ADP unido a DnaK), lo que aumenta la afinidad de DnaK por el polipéptido sin plegar. 3. Cuando se ha sintetizado toda la proteína, la GrpE se une al complejo polipéptido-DnaJ-DnaK-ADP, liberando el ADP. 4.  Nuevas moléculas de ATP se unen ahora a DnaK, con lo que se facilita la disociación de las proteínas DnaK y DnaJ respecto del polipéptido. En este momento, muchos polipéptidos pueden haber adquirido su configuración final, pero otros necesitan aún un paso final de “refinamiento”: 5. El polipéptido pasa al canal interior formado por GroEL y GroES, que catalizan (con gasto de ATP) la correcta isomerización, de modo que la proteína adquiere su plegamiento nativo biológicamente activo.

Síntesis de proteínas en el REr

Síntesis de proteínas en el REr

Síntesis de proteínas en el REr: proteínas de secreción

Síntesis de proteínas en el REr: proteínas de membrana

Preglucosilación de proteínas en el REr El glicano se une al grupo amino de Asn (N-glucosilación)

Formación de puentes disulfuro por la disulfuro isomerasa

Plegamiento de proteínas de secrección por chaperonas

Plegamiento de proteínas de membrana por chaperonas

Transporte de proteínas al Aparato de Golgi y secrección

Resumen de la síntesis y caminos seguidos por las proteínas celulares