El código genético es universal y degenerado

Presentación del tema: "El código genético es universal y degenerado"— Transcripción de la presentación:

1 El código genético es universal y degenerado
64 posibles combinaciones de tripletes solo 20 aminoácidos

2 Excepciones al código genético

3 Las secuencias se pueden traducir en tres diferentes
marcos de lectura

4 Marco de lectura abierto

5 Los intermediarios entre los codones y los aminoácidos son los tRNA
tienen una longitud de aproximadamente 80 nucleótidos

6 Interacción codón-anticodón (hipótesis del bamboleo)
la 3ª posición puede no aparear (hipótesis del “bamboleo”) las bacterias tienen 31 diferentes tRNA los eucariontes tienen 48

7 El apareamiento en la tercera posición es laxo

8 Las aminoacil tRNA sintetasas acoplan el aminoácido con la molécula
de tRNA

9 Las aminoacil tRNA sintetasas
tienen varios sitios importantes

10 Existe un mecanismo de corrección tanto para el
tRNA como para el aminoácido

11 Aminoácidos similares pasan por un doble filtro

12 La traducción se realiza en los ribosomas

13 Ribosomas procariontes y eucariontes

14 Sitios de unión del tRNA al ribosoma

15 Correspondencia entre proteína y mRNA

16 La síntesis de proteínas tiene 3 etapas

17 Iniciación procariontes
IF2, which uses GTP, promotes the binding of the initiator tRNA to the start codon in the P site. Portion of 16S rRNA The mRNA binds to the 30S subunit. The Shine-Dalgarno sequence is complementary to a portion of the 16S rRNA. 3′ 5′ 30S subunit Shine- Dalgarno sequence (actually 9 nucleotides long) Start codon IF3 IF1

18 This marks the end of the initiation stage
70S initiation complex This marks the end of the initiation stage IF1 and IF3 are released. IF2 hydrolyzes its GTP and is released. The 50S subunit associates. tRNAfMet IF2 GTP E A P 3′ 5′ 70S initiation complex IF1 IF3 Initiator tRNA

19 Interacción del ribosoma con el mRNA

20 Interacción de la secuencia Shine-Dalgarno con el rRNA 16S

21 En bacterias los mensajes policistrónicos tienen varios sitios
de reconocimiento del ribosoma Shine-Dalgarno 5´AGGAGGU3´

22 En bacterias existen dos aminoacil- tRNA para met, pero
solo uno es el de inicio El fMet-tRNA iniciador tiene características especiales En la mitad de los casos, la metionina es removida de la proteína Reconoce los codones AUG ó GUG

23 Solo el tRNA de inicio entra al sitio P

24 Inicio en eucariontes Factores de iniciación forman un complejo
con los extremos del mensaje

25 Diferentes factores de iniciación están involucrados en eucariontes

26 En eucariontes el reconocimiento del codón de inicio es diferente
Regla de Kozak

27 2) Elongación: proteínas adicionales requeridas para
la traducción (factores de elongación)

28 Interacciones con RNA de la subunidad chica del ribosoma
permite un reconocimiento correcto

29 El polipéptido se trasloca al aminoacil-tRNA
La actividad de peptidil transferasa está asociada al rRNA 23S en procariontes y 28S en eucariontes.

30 La traslocación se lleva a cabo por EF-G/EF2

31 El final de la traducción se marca
con tres codones específicos (UAA, UAG, UGA) que no son reconocidos por ningún tRNA UAA ocre RF1 UAG ambar UGA UAA RF2 Factores de terminación La peptidil transferasa cataliza la transferencia del péptido a una molécula de agua y el péptido se libera

32 El factor de liberación eucarionte semeja a un tRNA

33 eRF1 utiliza agua para hidrolizar el péptido

34 Los ribosomas se reciclan al final de la traducción

35 El papel de la hidrólisis de GTP ó moléculas de alta energía
Se hidrolizan 2 GTP´s por cada aminoácido incorporado La hidrólisis promueve cambios conformacionales Cargado de tRNA con su aminoácido 1 ATP (2 enlaces) /Aa TRADUCCION Iniciación GTP Elongación GTP/ Aa Terminación GTP

36

37 Comparación entre la traducción procarionte y eucarionte

38 Síntesis en polisomas

39 Inhibidores en la síntesis de proteínas se usan como antibióticos

40

41 Selenocisteína es introducida en el codón de paro UGA