Reacciones de los Alcanos Combustión Ejemplo:
Desintegración e Hidrodesintegración
Halogenación Mecanismo Termodinámica Cinética
Estudio de las Reacciones Químicas Reacción Química Equilibrio Velocidad Mecanismo (curso R-> P)
Reacción en cadena de Radical libre Cloración del Metano Mecanismo propuesto: Reacción en cadena de Radical libre Etapas: Iniciación: genera un reactivo intermediario (RI) Propagación: RI reacciona con molécula estable para formar otro RI’ (en cadena) Terminación Destrucción de los RI
Iniciación Propagación
E Coord. de la Reacción Est. de transición que determina la velocidad Postulado de Hammond
Reacciones de Terminación
Keq =1.1 x (EXP) 19 Energía de Disociación de enlace (Homolítico) ΔH = - 25 kcal/mol Formación de enlaces -> Desprende E Ruptura de enlaces -> Absorbe E
Cinética y ecuación de velocidad (Tabla 1) Estados de Transición: tránsito R -> P -Las moléculas pueden ir hacia P ó R -Inestable, no se puede aislar ( ≠ Intermediario)
Reacción Ea/mol kcal V relativa ( ) 300K 500 K 1,2 140.000 300.000 4 1.300 18.000 18 9 x 10-8 0.015 34 2 x 10-19 2 x 10-9
Cloración del propano Relación H 1º: 40 % /6 = 6,67% H 2º / H 1º = 30% / 6,67% = 4,5 veces más reactivos
Reactividad Radicales
Estabilidad
Bromación del propano
Otros intermediarios
Estructura de los intermediarios
Finalmente … Carbenos