Reacciones de los Alcanos

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Transcripción de la presentación:

Reacciones de los Alcanos Combustión Ejemplo:

Desintegración e Hidrodesintegración

Halogenación Mecanismo Termodinámica Cinética

Estudio de las Reacciones Químicas Reacción Química Equilibrio Velocidad Mecanismo (curso R-> P)

Reacción en cadena de Radical libre Cloración del Metano Mecanismo propuesto: Reacción en cadena de Radical libre Etapas: Iniciación: genera un reactivo intermediario (RI) Propagación: RI reacciona con molécula estable para formar otro RI’ (en cadena) Terminación Destrucción de los RI

Iniciación Propagación

E Coord. de la Reacción Est. de transición que determina la velocidad Postulado de Hammond

Reacciones de Terminación

Keq =1.1 x (EXP) 19 Energía de Disociación de enlace (Homolítico) ΔH = - 25 kcal/mol Formación de enlaces -> Desprende E Ruptura de enlaces -> Absorbe E

Cinética y ecuación de velocidad (Tabla 1) Estados de Transición: tránsito R -> P -Las moléculas pueden ir hacia P ó R -Inestable, no se puede aislar ( ≠ Intermediario)

Reacción Ea/mol kcal V relativa ( ) 300K 500 K 1,2 140.000 300.000 4 1.300 18.000 18 9 x 10-8 0.015 34 2 x 10-19 2 x 10-9

Cloración del propano Relación H 1º: 40 % /6 = 6,67% H 2º / H 1º = 30% / 6,67% = 4,5 veces más reactivos

Reactividad Radicales

Estabilidad

Bromación del propano

Otros intermediarios

Estructura de los intermediarios

Finalmente … Carbenos