La Herencia. Genética molecular BIOLOGÍA TEMA 11 El metabolismo La Herencia. Genética molecular
CONCEPTOS
CONCEPTOS
CONCEPTOS
CONCEPTOS
CONCEPTOS
CONCEPTOS
CONCEPTOS
LEYES MENDEL
LEYES MENDEL
LEYES MENDEL
LEYES MENDEL
LEYES MENDEL
LEYES MENDEL LIGAMIENTO
TEORÍA CROMOSÓMICA En base a los estudios realizados en 1906 por el zoologo estadounidense Thomas H. Morgan sobre los cromosomas de la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster), se pudo elaborar la teoría cromosómica de la herencia, donde se establecía de manera inequívoca la localización física de los genes en la célula. Gracias a esta teoría se pudo dar tambien una explicación definitiva a los casos en los que no se cumplían con exactitud las leyes de Mendel anteriormente citadas.
TEORÍA CROMOSÓMICA Los genes se encuentran linealmente en los cromosomas. Cada gen ocupa un lugar concreto denominado locus. Mediante sobrecruzamiento de las cromátidas homólogas se produce recombinación genética. Se haba de genes ligados cuando dos o más caracteres se transmiten juntos, cuyos genes se encuentran en el mismo cromosoma. Los genes ligados solo se separan por sobrecruzamiento, de forma proporcional a la distancia que los separa.
TEORÍA CROMOSÓMICA
TEORÍA CROMOSÓMICA
TEORÍA CROMOSÓMICA Región homóloga Región diferencial
PROBLEMAS DE GENÉTICA TABLAS DE DOBLE ENTRADA
PROBLEMAS DE GENÉTICA ÁRBOL GENEALÓGICO
TRANSCRIPCIÓN FASES 1ª INICIACION 2ª ELONGACIÓN 3ª TERMINACIÓN
TRANSCRIPCIÓN 1ª INICIACIÓN
TRANSCRIPCIÓN 1ª ELONGACIÓN
TRANSCRIPCIÓN 1ª TERMINACIÓN
TRANSCRIPCIÓN
MUTACIONES Clasificación
MUTACIONES Puntuales o génicas
MUTACIONES Crtomosómicas
MUTACIONES Cromosómicas
MUTACIONES Cromosómicas
Genómicas: aneuploidias MUTACIONES Genómicas: aneuploidias
Genómicas: trisomia par 23: Sindrome de Down MUTACIONES Genómicas: trisomia par 23: Sindrome de Down
Genómicas: poliploidias MUTACIONES Genómicas: poliploidias
MUTACIONES
MUTACIONES
MUTACIONES : Agentes mutágenos 3) Agentes biológicos: Virus del papiloma de cuello de útero(VPH) o virus de la Hepatitis B (VHB)
MUTACIONES REPARACIÓN DE LESIONES Mecanismos de reparación. Existen numerosos mecanismos de reparación, que garantizan la reparación perfecta o que realizan reparaciones defectuosas, que pueden tener como consecuencia la aparición de mutaciones. Estos mecanismos de reparación más destacados son: Escisión de una base y resíntesis. Escisión de un nucleótido y resíntesis. Recombinación homóloga. Recombinación no homóloga. Reparación denominada SOS.
MUTACIONES Y CANCER
MUTACIONES El gen p53, también llamado el "guardián del genoma", se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17 (17p13) y codifica una proteína nuclear de 53 KDa, de ahí su nombre. Resulta esencial para inducir la respuesta de la célula ante el daño del ADN, deteniendo el ciclo celular en caso de mutación. El gen p53 es un gen supresor tumoral que, por lo tanto, desempeña un papel importante en apoptosis y control del ciclo celular. P53 defectuoso podría permitir que las células anormales proliferen dando por resultado cáncer (alrededor de un 50 % de todos los tumores humanos contienen mutaciones en p53). p53 tiene tres funciones importantes: Detención del ciclo celular en el punto de control G1/S si reconoce el daño en el ADN para evitar su replicación. Activación de proteínas de reparación del ADN cuando reconoce daño o mutación en el ADN. Iniciación de la apoptosis si el daño en el ADN es irreparable para evitar así la proliferación de las células que contienen ADN anormal.
MUTACIONES y EVOLUCIÓN Somáticas Gaméticas Evolución
INGENIERÍA GENÉTICA Proteómica es estudio a gran escala de las proteínas, en particular de su estructura y función. La palabra “proteoma” es la fusión de “proteína” y “genoma”. El proteoma es la dotación completa de proteínas, incluyendo las modificaciones hechas a un conjunto particular de proteínas, producidas por un organismo o sistema. Esto varía con el tiempo y con requisitos diferentes, o debido al estrés, que sufre una célula o un organismo.
INGENIERÍA GENÉTICA
INGENIERÍA GENÉTICA Genómica es el estudio del genoma de las especies. El estudio de la secuencia de bases y de la ubicación de los genes que lo componen. Proyecto Genoma Humano
INGENIERÍA GENÉTICA Diseño de un Proyecto de Ingeniería genética 1º Obtención de fragmentos de ADN. 2º Unión de fragmentos a un ADN vector. 3º Introducción del ADN recombinante en la célula receptora. 4º Identificación ADN clonado.
INGENIERÍA GENÉTICA
APLICAICONES INGENIERÍA GENÉTICA