INMUNIDAD INMUNIDAD Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente. 09/04/2017

09/04/2017

INMUNE = “Estar libre de” INMUNOLOGÍA HISTORIA Del latín INMUNITAS: Protección contra las enfermedades infecciosas INMUNE = “Estar libre de” 1000-A.CCHINA: previenen viruela 430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven, no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto 500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”, inhalaban polvo de lesiones de viruela 1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra 1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores 09/04/2017

INVESTIGACIONES DE E. JENNER En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula de una ordeñadora que tenia cowpox Jenner inoculó el material de la pústula, en el brazo de un niño Una semana después contrajo el cowpox y se sintió ligeramente enfermo Cuatro días más tarde se sintió bien Jenner vuelve a inocular pus de viruela y el niño no enfermó. 09/04/2017

INMUNOLOGÍA 1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC 1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica 1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección 1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria. Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina 1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico) 1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento 1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis 09/04/2017

GENERALIDADES DEL SISTEMA INMUNE Agresiones del ambiente o injuria producidas por agentes patogenos ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS SISTEMA ENDOCRINO SISTEMA NERVIOSO SISTEMA INMUNE INMUNIDAD NATURAL O INESPECÍFICA Mecanismo del organismo para protegerse antes de la infeccion (sin memoria) INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA Mecanismo producidos por el cuerpo al infectarse (con memoria) INMUNIDAD HUMORAL ANTICUERPOS INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS BARRERA FÍSICA BARRERA QUÍMICA CÉLULAS FAGOCITARIAS PROTEÍNAS PLASMATICAS 09/04/2017

TIPOS DE INMUNIDAD 09/04/2017

1ª LÍNEA DE DEFENSA DE SUPERFICIE INMUNIDAD NATURAL O INNATA Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor 1ª LÍNEA DE DEFENSA DE SUPERFICIE BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES) PIEL LAGRIMA SALIVA MUCOSAS MUCUS BARRERA PLACENTARIA SUDOR SEBO VELLOSIDADES O PELOS JUGO GÁSTRICO 09/04/2017

1ª LÍNEA DE DEFENSA DE SUPERFICIE CÉLULAS FAGOCITARIAS LEUCOCITOS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS GRANULOCITOS AGRANULOCITOS Complemento PMN LINFOCITOS MONOCITOS Interferones Neutrofilos INFLAMACIÓN Citoquinas Eosinofilos Interleuquinas B (BAZO) Macrófagos T(TIMO) Linfoquinas T4 Helper Basofilos T8 Natural Killer 09/04/2017

CÉLULAS INMUNITARIAS: LEUCOCITOS AGRANULOCITOS LINFOCITOS 20 - 40 % MONOCITOS Núcleo: Esférico Citoplasma: escaso Defiende: de virus y neoplasias. Linfocitos B, (Inmunidad Humoral), produce anticuerpos Linfocitos T, (Inmunidad Celular), T4 Helper y T8 Natural Killer Núcleo: forma arriñorada citoplasma: poco Defiende: fagocitando y digiriendo En tejido los Monocitos se transforman en Macrofagos 09/04/2017

CÉLULAS INMUNITARIAS: LEUCOCITOS GRANULOCITOS (PMN) NEUTRÓFILOS 60 - 75% BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4% Núcleo: 3 o 4 lobulos Citoplasma: Granulaciones Función: Fagocitosis e Inflamaciones Núcleo:bilobulado, citoplasma: Con Granulaciones Acidófilas Función: Respuesta alérgica, parasitaria y fagócitosis. Núcleo: Lobulado en S Citoplasma: Con Granulaciones basofilas Función: Inflamación aguda, libera Heparina e Histamina 09/04/2017

MECANISMO DE DEFENSA DE LOS LEUCOCITOS DIAPEDESIS QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO FAGOCITOSIS Movimiento de los leucocitos hacia las bacterias y destrucción lisosómatica Movimiento de neutrofilos y monocitos a través de las paredes de los capilares y salen de la circulación Movimiento ameboide de los glóbulos blancos hacia el foco infeccioso Atracción química de leucocitos por toxinas bacterianas 09/04/2017

SISTEMA INMUNE TIMO Maduran los timocitos o células T BAZO: Almacena y madura los linfocitos T y B, filtra la sangre, destruye eritrocitos SISTEMA INMUNE MEDULA ÓSEA: Maduran linfocitos B GANGLIOS LINFÁTICOS: Sitio de filtración de los fluidos y maduración de los glóbulos blancos 09/04/2017

ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS PRIMARIOS origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune SECUNDARIOS En ellos las células inmunes maduran son activadas por los antígenos MÉDULA ÓSEA Origen de las células del sistema inmunológico TIMO Maduración de los linfocitos T ADENOIDES, AMÍGDALAS y PLACAS DE PEYER Activación de los linfocitos por los antígenos GANGLIOS LINFÁTICOS Y BAZO Activación de los Linfocitos T y B 09/04/2017

ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS 1.MÉDULA ÓSEA 09/04/2017

ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS 2. TIMO 3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS 09/04/2017

6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos. 09/04/2017

CARACTERÍSTICAS INMUNIDAD INNATA - ADAPTATIVA ESPECIFICIDAD CONTRA MICROBIOS Relativamente Baja Alta DIVERSIDAD Limitada Amplia ESPECIALIZACIÓN Estereotipada 09/04/2017

ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno INMUNIDAD ADQUIRIDA Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y patógenos y cuando la inmunidad innata falla. Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias Sus características son: ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos CELULAR: Responde por los LINFOCITOS HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS 09/04/2017

ARTIFICIAL SEROLÓGICA TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA CON MEMORIA INMUNOLÓGICA DE EFECTO TEMPORAL ACTIVA PASIVA El organismo genera anticuerpos específicos El organismo adquiere anticuerpos específicos Por inoculación de antígenos inmunogénicos Vía transplacentaria Lactancia, calostro Del suero de otros seres Tras una infección NATURAL ARTIFICIAL SEROLÓGICA NATURAL ARTIFICIAL VACUNACIÓN 09/04/2017

TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA 09/04/2017

Aglutinógeno en Eritrocitos RESPUESTA INMUNE ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo estimula la producción de anticuerpos ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un antígeno. Defienden de las enfermedades RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades GRUPO SANGUÍNEOS A B AB O Antígeno Aglutinógeno en Eritrocitos Anticuerpo Aglutinina en el plasma Y Anti-B Anti-A No hay Y Y Anti-A y B 09/04/2017

RESPUESTA INMUNE 09/04/2017

INMUNIDAD ADQUIRIDA Mecanismos de defensa específicos, a cargo de Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral LINFOCITOS T LINFOCITOS B Citotóxicos=CD8 Supresores Auxiliares o Helper=CD4 Destruyen células infectadas por microbios INMUNIDAD CELULAR Forman células plasmáticas Producen anticuerpos Bloquean o inactivan toxinas o microbios. INMUNIDAD HUMORAL (anticuerpos) 09/04/2017

INMUNIDAD CELULAR Invasión del patógeno Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito T (LT) reconoce al antígeno Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a: LT auxiliares activan a los LT y LB LT asesino mata células infectadas LT supresores suprimen respuesta inmune Forma célula de memoria Inmunidad futura 09/04/2017

INMUNIDAD HUMORAL Invasión del patógeno Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a: CÉLULAS PLASMÁTICAS Producen anticuerpos CÉLULA DE MEMORIA Inmunidad futura Activan complemento Opsonizan Fagocitan Lisan Complemento Antígeno Anticuerpo Atraen macrófago 09/04/2017

ANTICUERPOS o INMUNOGLOBULINAS Ig Son proteínas que están unidas a los linfocitos B o disueltas en el plasma. Tiene forma de Y con 4 cadenas peptídicas. Una larga y pesada y la otra ligera pegada a cada lado de la Y. Ambas con una región constante y una variable según el anticuerpo, están unidas por puentes disulfuros Los genes codifican partes de anticuerpos (y pueden mutar). 09/04/2017

TIPOS DE ANTICUERPOS o Ig 1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune. Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10% IgM Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80% yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua. Facilita la fagocitosis IgG Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos TIPOS DE ANTICUERPOS o Ig IgA Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos B IgD La respuesta alérgica se produce cuando IgE se une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte con IgE Elimina parásitos gusanos. Presente en menos de 1% en la piel IgE 09/04/2017

ANTICUERPOS y ANTÍGENOS 09/04/2017

ENFERMEDAD AUTOINMUNE INMUNOPATOLOGÍA ENFERMEDAD AUTOINMUNE Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio organismo Ej: Lupus eritomatoso 09/04/2017

HIPERSENSIBILIDAD: ALERGIAS INMUNOPATOLOGÍA HIPERSENSIBILIDAD: ALERGIAS Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas 09/04/2017

INMUNOPATOLOGÍA CÁNCER Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos 09/04/2017