TRANSCRIPCIÓN Profesor/a: Gloria Bustos Mario Ramírez Obj: Analizar el proceso de transcripción del DNA

Dogma de la Biología Molecular

 Enzimas que sintetizan (replican) el DNA E. coli E. coli  DNA polimerasa I (rellena huecos y repara)  DNA polimerasa II y III (función principal en la síntesis) Añade bases en ambas cadenas en la dirección 5’  3’ Añade bases en ambas cadenas en la dirección 5’  3’ Requiere un 3’ OH final Requiere un 3’ OH final Eucariotas Eucariotas  5 polimerasas  y  principal en replicación  y  principal en replicación ,  y  exonucleasas ,  y  exonucleasas Las polimerasas conocidas añaden nucleótidos solamente en la dirección 5’  3’ Conceptos clase pasada

Horquilla de replicación

TRANSCRIPCIÓN: Aleksandr Oparin : Sopa primitiva (1924) Alexander Rich: Especulo sobre la hipótesis sobre el mundo de RNA (1968) La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. ¿Cuál surgió primero?

La Transcripción.  La transcripción es asimétrica  Las enzimas que transcriben el ADN son las ARN polimerasas. La reacción requiere: - ADN como molde. - Los 4 nucleótidos trifosfato (ATP, CTP, GTP y UTP) -La dirección de transcripción es de 5`a 3`.  La transcripción produce ARN mensajero como primer paso de la síntesis de proteínas.

 La transcripción comienza en lugares específicos del ADN llamados promotores.  Es el promotor el que determina la cadena que se va a leer.  También hay señales especificas para la terminación de la transcripción.

La transcripción tiene 3 etapas:  Iniciación  Elongación  Terminación

TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIONTES

TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIONTES. En ella podemos distinguir las siguientes fases: a) Iniciación: la ARN polimerasa se une a un cofactor que permite su unión a una región del ADN llamada promotor, la cual posee una secuenciaa TATAAT ó TTGACA.

b) Elongación: la ARN polimerasa recorre la hebra de ADN hacia su extremo 5´ sintetizando una hebra de ARNm en dirección 5´-3´.

c) Finalización: presenta dos variantes. En una interviene un cofactor "p" y en otra no interviene dicho cofactor. El proceso finaliza al llegar a una secuencia rica en G y C (zona llamada operador). El ADN vuelve a su forma normal y el ARNm queda libre.

d) Maduración: si lo que se forma es un ARNm no hay maduración, pero si se trata de un ARNt o ARNr hay procesos de corte y empalme.

TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIONTES

 Hay que tener en cuenta dos cosas: - Existen tres tipos de ARN polimerasa I, II y III.  ARN polimerasa I: Sintetiza precursores de ARN ribosómico.  ARN polimerasa II: reparación, Sintetiza precursores de ARN mensajero.  ARN polimerasa III: enzima principal de polimerización, Sintetiza ARN de transferencia, ARN ribosómico de 5S y otros pequeños ARN encontrados en el núcleo celular y en el citoplasma.

 Los genes están fragmentados en zonas sin sentido o intrones y zonas con sentido o exones. Antes ha de madurar y eliminar los intrones.

 En la trascripción de eucariontes se distinguen las siguientes fases: a) Iniciación: la ARN polimerasa II se une a una zona del ADN llamada promotor (posee secuencias CAAT y TATA)

b) Elongación: la síntesis continua en sentido 5´-3´. Al poco se añade una caperuza (metil-guanosín trifosfato) al extremo 5´. c) Finalización: parece que está relacionado con la secuencia TTATTT. Ahora interviene un poli-A polimerasa que añade una cola de poli-A al pre- ARNm (ARNhn).

 d) Maduración: se produce en el núcleo y la hace un enzima llamada RNPpn, que elimina los nuevos intrones (I) formados.  Posteriormente las ARN ligasas empalman los exones (E) y forman el ARNm.

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