I NMUNIDAD Y V ACUNAS

S ISTEMA I NMUNE Protección frente a agentes patógenos -Inmunidad innata (natural) -Inmunidad adquirida (adaptativa) Agente Patógeno: microorganismo o virus que causa enfermedades infecciosas.

1. Inmunidad innata “Mecanismos” que posee el organismo para combatir el microbio antes de que ocurra infección. Primera línea de defensa contra agentes patógenos. -A) Barreras físicas -B) Barreras Químicas -C) Células fagocíticas -D) Proteínas plasmáticas

A) Barreras Físicas o mecánicas Epitelios revestimiento  piel, tejidos mucosos (tubo digestivo y vías respiratorias) Piel: gruesa barrera física, impide o dificulta ingreso de patógenos. Renovación permanente permite eliminación de microorganismos. Epitelio revestimiento: capa continua de células que tapiza las superficies externas o internas

A) Barreras físicas o mecánicas Corte histológico Epitelio plano estratificado queratinizado (piel). Corte histológico Epitelio respiratorio (células cilíndricas ciliadas)

B) Barreras químicas Secreciones que afectan el desarrollo de microbios o producen su muerte (directa o indirectamente)  lágrimas, saliva, secreciones mucosas de sistemas respiratorio y digestivo, secreciones glándulas sebáceas y sudoríparas.

B) Barreras químicas Corte histológico Glándula sebácea  productoras de sebo, este contiene ácidos grasos determinantes de pH ácido de la piel, lo que inhibe crecimiento bacteriano. Lágrimas y saliva  LISOZIMA, enzima que destruye pared celular de bacterias. Sudor: aporta LISOZIMA y ”arrastra” a patógenos fuera del cuerpo

C) Células fagocíticas Si patógenos superan barreras físicas y químicas, organismo presenta células con capacidad fagocítica. -Macrófagos -Neutrófilos -Células NK (natural killers) o asesinas naturales Fagocitosis: proceso de endocitosis por el que algunas células rodean con su membrana citoplasmática a una sustancia extracelular, hasta englobarla para formar una vacuola, la cual fusionan posteriormente con lisosomas, para degradar la sustancia fagocitada.

C) Células fagocíticas Macrófago: leucocitos (glóbulos blancos) derivados de monocito. -Diversas formas -Presente en diferentes tejidos -Elevada capacidad fagocítica -INESPECIFICOS: fagocitan todo aquello que les resulte ajeno MONOCITO  abandona la sangre, pasando a otros tejidos y completando diferenciación celular.

C) Células fagocíticas Neutrófilos, células NK  fagiocíticas NK  variante de linfocitos, complemento inunidad adaptativa.

Origen de las células del Sistema Inmune

Órganos linfoides: Primarios Médula Ósea Timo Secundarios Bazo Ganglios linfáticos Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)

Interferones: proteínas liberadas por células infectadas por virus y macrófagos. Captados por células específicas, las cuales secretan peptidos que inhiben o interfieren la replicación viral. Además esta proteína estimula función de células fagocíticas. Sistema del complemento: veintena de proteinas plasmáticasy de unión de membrana. Al activarse, potencian reacciones inmunes (alérgicas e inflamatorias). La fiebre, síntoma característico de enfermedad infecciosa; defecación; micción y el vómito son respuestas inespecíficas que forman parte de la inmunidad natural Patogenicidad de un microbio se relaciona, en parte, con capacidad para evadir mecanismos de protección que presenta organismo

2. Inmunidad adaptativa Mecánismo altamente específico Presente solo en vertebrados LINFOCITOS  participan en respuesta inducida por antígenos -A) Inmunidad adaptativa humoral -B) Inmunidad adaptativa celular Antígeno: agentes extraños al organismo

A) Inmunidad adaptativa humoral Resultado de producción de proteínas específicas, generadas en respuesta a antígeno  ANTICUERPOS (Inmunoglobulinas), producidas por linfocitos B. Reconocen antígenos, neutralizan capacidad infecciosa de microbios y “marcan” patógenos para facilitar eliminación. Inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa contra microbios extracelulares y sus toxinas. Anticuerpos son específicos para reconocer antígenos y para inducir respuestas

B) Inmunidad adaptativa celular Promueve destrucción de los microbios residentes en los fagocitos o la destrucción de células infectadas. LINFOCITOS T

Respuesta inmune adaptativa a)Reconocimiento del antígeno: cada linfocito es destinado a reaccionar con un antígeno determinado, incluso antes de ser expuesto a él. Esto esta determinado por proteínas en la superficie de la membrana célular del linfocito, que actúan como receptores para el antígeno (selección clonal)

Respuesta inmune adaptativa b) Activación de los linfocitos: -Presencia de antígeno (1º señal) -Presencia de manifestación de la respuesta inmune innata (2º señal) Respuesta a ambas señales de parte de los Linfocitos, determina síntesis de proteínas específicas, proliferación y diferenciación de células efectoras.

Respuesta inmune adaptativa c) Fase efectora (eliminación del antígeno): Linfocitos que han sido activados específicamente por su antígeno, llevan a cabo la eliminación de este último. Anticuerpos eliminan microbios extracelulares y Linfocitos T intracelulares Ambos mecabismos generalmente, requieren componentes de inmunidad innata.

I NMUNIDAD Se denomina inmune a aquél que habiendo padecido una infección, mantiene luego una defensa permanente contra los gérmenes que la provocaron. -Activa natural: producida por infecciones. -Activa artificial: producida por vacunas. -Pasiva natural: producida por pasaje transplacentario. (período intrauterino) -Pasiva artificial: producida por gammaglobulinas.

V ACUNAS Administración de un microorganismo, parte de él, o un producto derivado del mismo (antígenos inmunizantes), con el objeto de producir una respuesta inmunológica similar a la de la infección natural, pero sin peligro para el vacunado. Se basa en la respuesta del sistema inmunitario a cualquier elemento extraño (antígeno) y en la memoria inmunológica.

2.ENFERMEDADES POR EXCESO AUTOREACTIVAS a) Enfermedades Alérgicas: Alergeno (ext) - Fenómenos de Hipersensibilidad b) Enfermedades Autoinmunes: Auto- antígeno (Int) – Órgano-específicas – Órgano-inespecíficas