CICLO CELULAR MITOSIS Y MEIOSIS

CICLO CELULAR

PERÍODO G1 TRANSCRIPCION Y SINTESIS PROTÉICA PREPARACIÓN DE LA CÉLULA PARA ENTRAR EN S INICIO DE SÍNTESIS DE HISTONAS

PERÍODO S REPLICACIÓN DEL DNA LOS CROMOSOMAS PASAN A ESTAR FORMADOS POR DOS CROMATIDES CON LA MISMA INFORMACIÓN

PERÍODO G2 SÍNTESIS DE ALGUNAS PROTEÍNAS NECESARIAS PARA ENTRAR EN EL PERÍODO M

MITOSIS CÉLULAS SOMÁTICAS CADA UNA DE LAS CÉLULAS HIJAS TIENE LA MISMA INFORMACIÓN QUE LA CÉLULA QUE LE DIO ORIGEN REPOSICIÓN POR MUERTE CELULAR CRECIMIENTO, PROLIFERACIÓN

MEIOSIS GAMETAS DOS DIVISIONES CELULARES SUCESIVAS CUATRO CÉLULAS CON LA MITAD DE CROMOSOMAS

MEIOSIS PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA: PROFASE I: LEPTONEMA, CIGONEMA, PAQUINEMA, DIPLONEMA, DIACINESIS METAFASE I ANAFASE I TELOFASE I SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA: PROFASE II METAFASE II ANAFASE II TELOFASE II

PROFASE I FORMACION DE BIVALENTES (APAREAMIENTO ENTRE HOMOLOGOS) INTERCAMBIO ENTRE CROMÁTIDES NO HERMANAS CROMOSOMAS HOMOLOGOS: CROSSING OVER

CROSSING OVER

VALOR C 2 C MITOSIS C MEIOSIS 2 C 4 C

CORRESPONDENCIA ENTRE CROMOSOMAS Y GENES

¿CUANDO SEGREGAN LOS ALELOS DE UN GEN?

RECOMBINACIÓN INTRACROMOSÓMICA OCURRE DURANTE LA PROFASE I Gracias al CROSSING OVER ENTRECRUZAMIENTO ENTRE CROMATIDES NO HERMANAS DE CROMOSOMAS HOMÓLOGOS OCURRE ENTRE GENES UBICADOS EN UN MISMO PAR DE CROMOSOMAS

RECOMBINACIÓN INTERCROMOSÓMICA * OCURRE DURANTE METAFASE I * COORIENTACIÓN CENTROMÉRICA * DISPOSICIÓN AL AZAR DE CROMOSOMAS NO HOMÓLOGOS EN LA PLACA ECUATORIAL * OCURRE ENTRE GENES UBICADOS EN DIFERENTES PARES DE HOMÓLOGOS

NO DISYUNCIÓN ANORMAL SEGREGACIÓN DE LOS CROMOSOMAS PUEDE OCURRIR TANTO EN MITOSIS COMO EN MEIOSIS EN LA MEIOSIS PUEDE SER EN ANAFASE I O EN ANAFASE II CAUSAS: PROPIAMENTE DICHA, POR ASINAPSIS O POR DESINAPSIS

CONTROL GENÉTICO

PROTEÍNAS QUE PERMITEN EL PROGRESO DEL CICLO: Complejo Cdk-ciclinas CdK: 1, 2, 4 y 6 Ciclinas : A, B, D y E PROTEÍNAS QUE FRENAN LA PROGRESIÓN DEL CICLO: Ink4: Inhibidoras de la kinasa 4: la única caracterizada es la p16 (actúa sobre cdk4-D y cdk6-D) CIP: proteínas inhibidoras de las cdks inhiben todos los complejos: se conocen las p21,p27,p53

PUNTO DE RESTRICCIÓN CDK4-CDK6 CICLINA D P 16

PUNTO DE CONTROL CDK2-CICLINA E P 53 P 21

P 53 P 21 CDK 1 CICLINA A CICLINA B FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS PUNTO DE CONTROL P 53 P 21

PUNTO DE CONTROL COMPLEJO PROMOTOR DE ANAFASE

INACTIVAN P53 BENZOPIRENOS VIRUS HEPATITIS B VIRUS PAPILOMA HUMANO