MEIOSIS Preu JCT.

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Transcripción de la presentación:

MEIOSIS Preu JCT

MEIOSIS Es un tipo de división nuclear y celular que ocurre solamente en las células germinales. Se caracteriza por una duplicación de DNA (Periodo S) y dos divisiones celulares consecutivas. Como resultado aparecen 4 células hijas con la mitad del número cromosómico de la especie, células haploides (n) Este proceso permite que los gametos sean haploides, de manera que cuando se fusionen en la fecundación originen un cigoto diploide (2n), con el número cromosómico típico de la especie

MEIOSIS La meiosis garantiza que las 4 células haploides sean genéticamente diferentes entre sí gracias a dos procesos que ocurren durante esta división: Recombinación genética (crossing over durante la primera profase meiótica) Separación de los cromosomas al azar (la migración de cromosomas es al azar)

ETAPAS DE LA MEIOSIS La meiosis consiste en dos divisiones celulares sucesivas, designadas como meiosis I y meiosis II Durante la interfase que precede a la meiosis, los cromosomas se replican, por lo que encontraremos una célula 2n y 4c

MEIOSIS I También es conocida como meiosis reduccional Constituida por 4 etapas: Profase I Metafase I Anafase I Telofase I

PROFASE I Es la etapa más larga de la meiosis. Se subdivide en 5 etapas: Leptonema Cigonema Paquinema Diplonema Diacinesis

PROFASE I Leptonema: los cromosomas se presentan laxos, están anclados en uno de sus extremos a la membrana nuclear. Cigoteno: Los cromosomas homólogos se aparean en toda su longitud (sinapsis), formando los cromosomas bivalentes o tétradas. Paquiteno: ocurre el crossing over o entrecruzamiento, consiste en el intercambio de trozos de DNA entre cromosomas homólogos.

CROSSING OVER O ENTRECRUZAMIENTO Su importancia radica en que aumenta la variabilidad genética en la población.

PROFASE I Diploteno: los cromosomas homólogos se separan y quedan unidos solamente por sitios llamados quiasmas (que se mueven hacia los extremos del cromosoma). Es la fase más larga. Puede durar días, meses e incluso años (ovocito) Diacinesis: Los quiasmas se hacen terminales manteniendo unidos a los homólogos. Los cromosomas se condensan, desaparece carioteca, organelos, nucleolo y se organiza el huso mitótico.

METAFASE I En esta fase se forma el huso a lo largo de la célula, y los bivalentes se ubican en el plano ecuatorial. La disposición de los cromosomas es distinta a la metafase mitótica. Acá se ubican a ambos lados del ecuador de la célula. Las distintas combinaciones de los homólogos se denomina permutación cromosómica y contribuye a generar nuevas combinaciones cromosómicas

ANAFASE I Durante esta etapa cada miembro del par de cromosomas homólogos migra al polo opuesto, determinado por la distribución al azar de la metafase I, por lo tanto se produce la separación de los cromosomas homólogos. Las cromátidas permanecen juntas

TELOFASE I En esta etapa los grupos cromosómicos haploides llegan a sus respectivos polos y en torno a ellos se reconstruye la membrana nuclear, organizándose los núcleos hijos

RESUMEN MEIOSIS I La telofase es seguida por la citodiéresis originándose dos células hijas con n cromosomas y 2c de DNA. (meiosis reduccional) Después, hay una corta intercinesis sin periodo S

MEIOSIS II O ECUACIONAL Esta etapa se denomina ecuacional ya que se reparten las dos cromátidas hermanas recombinadas en las células hijas. Esta etapa es más parecida a la mitosis

PROFASE II Desaparece la carioteca, los centríolos migran a los polos y se comienza a formar el huso mitótico

METAFASE II Los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial y están en su máxima condensación. En este caso los cromosomas están alineados en el ecuador, tal como en mitosis.

ANAFASE II Se divide el centrómero y cada cromátida hermana migra hacia un polo opuesto de la célula.

TELOFASE II Se reconstituyen los núcleos de las células hijas

Después sobreviene una citodiéresis, dando origen a 4 células hijas con n cromosomas cada una (haploides) y un contenido c de DNA.

RESUMEN Los procesos más importantes son: Reducción de número de cromosomas a la mitad recombinación genética segregación de los cromosomas paternos y maternos. Así, la meiosis asegura la constancia del número específico de cromosomas de cada especie, además de generar la variabilidad en la descendencia, gracias a los mecanismos de crossing over y permutación

En algunos casos, accidentalmente, la segregación o separación de los cromosomas homólogos puede fallar, de modo que los dos homólogos de uno o más pares no se separan y pasan juntos a las células hijas, esto se conoce como no disyunción cromosómica y puede ocurrir tanto en la primera como segunda anafase. Como consecuencia se obtienen gametos con números anormales de cromosomas. Es el caso del Síndrome de Down (47 cromosomas, trisomía en 21)

GAMETOGENESIS

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FIN