ISOMEROS DEFINICIÓN: son compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular. ISOMERÍA DEFINICIÓN: es la característica que tienen los compuestos.

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Transcripción de la presentación:

ISOMEROS DEFINICIÓN: son compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular. ISOMERÍA DEFINICIÓN: es la característica que tienen los compuestos químicos de presentar isómeros.

Clasificación De cadena De posición De función Constitucionales Isómeros Conformacionales Cis-trans o geométricos Ópticos Estereoisómeros

C: 1S2 2S2 2P2 sp3 sp2 sp

ISOMEROS DE ESTRUCTURA ISOMEROS DE CADENA Difieren en la forma en que están unidos los átomos de carbono entre sí para formar una cadena C5H12

- Difieren en sus grupos funcionales ISOMEROS DE ESTRUCTURA ISOMEROS DE FUNCION - Difieren en sus grupos funcionales - La forma en que están unidos los átomos da lugar a grupos funcionales distintos Aldehido Cetona

ISÓMEROS DE POSICIÓN * * Son compuestos que tienen las mismas funciones químicas, pero sobre átomos de carbono con números localizadores diferentes. * *

ISOMEROS DE ESTRUCTURA ISOMEROS DE POSICION - Difieren en las posiciones que ocupan sus grupos en la estructura carbonada 1-2 Dimetil 1-3 Dimetil

- Difieren en sus grupos funcionales ISOMEROS DE ESTRUCTURA ISOMEROS DE FUNCION - Difieren en sus grupos funcionales - La forma en que están unidos los átomos da lugar a grupos funcionales distintos Alcohol Eter

ISÓMEROS DE FUNCIÓN * * * Son compuestos de igual fórmula molecular que presentan funciones químicas diferentes. * * *

ISOMEROS GEOMETRICOS

ISOMEROS GEOMETRICOS

ESTEREOISOMEROS CONFORMEROS

QUIRALIDAD Y ASIMETRIA

ESTEREOISOMEROS

ENANTIOMEROS Compuestos con un centro quiral (asimétrico). Imágenes especulares no superponibles. Tienen idénticas propiedades físico-químicas. Muestran diferentes comportamientos ópticos: Desvían la luz polarizada el mismo ángulo, a la derecha (+, d) (dextrógiro) y la otra a la izquierda (-, l) (levógiro). Mezclas equimoleculares de todos los enantimeros no tienen actividad óptica y se nombran mezclas (±, parejas dl).

Asignación de configuraciones de centros quirales o estereogénicos Reglas de asignación de prioridades de sustituyentes teniendo presente Inicialmente el peso molecular

la (R)-(+)-talidomida es sedante y no teratógena; su isómero óptico, la (S)-(-)-talidomida presenta acción teratógena.