RNA ribosómico purificado de Tetrahymena marcado con 32P, transcrito en concentraciones diferentes de (NH4)2SO4 y analizado por medio de electroforesis.

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Transcripción de la presentación:

RNA ribosómico purificado de Tetrahymena marcado con 32P, transcrito en concentraciones diferentes de (NH4)2SO4 y analizado por medio de electroforesis en geles de poliacrilamida. Los números en la parte superior indican la concentración de sulfato de amonio. Se presentan dos grupos de muestras, “la forma nativa” y la variante desnaturalizada por calor. Las muestras del último grupo se sometieron a ebullición durante 5 min en amortiguador y se incubaron en hielo para disociar cualquier molécula que se mantuviera unida por puentes de hidrógeno entre las bases complementarias. Las dos columnas de la derecha contienen los rRNA bacterianos 16S y 23S, que proveen los marcadores de tamaño de referencia con los cuales se pueden comparar las otras bandas en el gel. Puede observarse a partir de las posiciones de las bandas que a medida que la concentración de sulfato de amonio aumenta, aparece un RNA pequeño cuyo tamaño es igual al del intrón aislado (IVS, secuencia interpuesta). Estos datos suministran la primera indicación de que el rRNA es capaz de escindir el intrón sin la ayuda de otros factores adicionales. (Imagen tomada de T. R. Cech et al., Cell 27:488, 1981; con autorización de Elsevier.) De: Expresión génica: de la transcripción a la traducción, Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e Citación: Karp G. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e; 2017 En: http://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/2036/id_9786071511379_001_11f01b.png&sec=153037563&BookID=2036&ChapterSecID=153037263&imagename= Recuperado: October 22, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved