Un método de investigar recombinantes para fragmentos de DNA insertados. Al emplear el plásmido pBR322, se inserta un fragmento de DNA en el sitio de PstI.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
El uso de genes reporteros para definir elementos reguladores de DNA
Advertisements

Vectores de clonación. Los vectores de clonación se han creado con la finalidad de contener y permitir la amplificación de fragmentos de ácidos nucleicos.
Los organismos multicelulares tienen varios niveles de organización: sistemas orgánicos, órganos, tejidos, células, orgánulos, moléculas y átomos. Se muestran.
Si una enzima obedece la cinética de Michaelis-Menten, una gráfica del recíproco de la velocidad de reacción 1/v0 como función del recíproco de la concentración.
Experimento de Hershey-Chase que muestra que las células bacterianas infectadas con DNA de fago marcado con P32 (moléculas de DNA en rojo) se etiquetan.
Vía metabólica para la síntesis de creatinina.
Procedimiento de electrotransferencia
La teoría quimiosmótica de la fosforilación oxidativa
Representación esquemática de la relación recíproca entre la síntesis de ferritina y el receptor de transferrina (TfR1). El mRNA que codifica para ferritina.
Dimensiones de una cadena polipeptídica extendida por completo
El uso de genes reporteros para definir elementos reguladores de DNA
La desaturasa utiliza los electrones que proporciona un sistema de transporte electrónico formado por la reductasa de citocromo β5 y el citocromo β5 para.
Único entre los planetas del sistema solar, la Tierra es un mundo oceánico. Las propiedades del agua hacen posible la vida en la Tierra. De: El agua: la.
Esquema transversal donde se observa la disposición de las estructuras que conforman la médula espinal definitiva. De: Desarrollo del sistema nervioso:
Polimerización de la desoxihemoglobina S
Ejemplos de tres tipos de mutaciones de sentido equivocado que dan por resultado cadenas de hemoglobina anormales. Se indican las alteraciones de aminoácido.
Mecanismo de producción de ATP por la ATP sintasa
Formación de una estructura putativa del enhanceosoma formado en el aumentador del gen que codifica para interferón β humano. En la parte superior se representa.
Análisis de la ascendencia de la enfermedad de células falciformes
Modelo de los pasos en una ronda de transporte anterógrado que comprende vesículas COPII. Paso 1: Sar1 es activada cuando el GDP es intercambiado por GTP.
(a) α-d-Glucosamina, (b) α-d-galactosamina, (c) N-acetil-α-d-glucosamina y (d) ácido N-acetilneuramínico (ácido siálico). De: Carbohidratos, Bioquímica.
Glucosamina (2-amino-D-glucopiranosa) (forma α)
Uso del sistema de dos híbridos de levaduras
Campo visual del ojo izquierdo para los colores blanco, azul y rojo
La formación y excreción de (A) quilomicrones por una célula intestinal y (B) VLDL por una célula hepática. (RER, retículo endoplásmico rugoso; REL, retículo.
Reacciones comprendidas en la fijación de ubiquitina (Ub) a proteínas
Membrana biológica Una membrana biológica es una barrera dinámica ubicada entre compartimentos que está constituida por una bicapa lipídica que forma complejos.
Estudio Western blot para diagnóstico
Ejemplos de transducción de energía
La biosíntesis de glucógeno
Descarboxilación oxidativa de piruvato por el complejo de piruvato deshidrogenasa. El ácido lipoico es unido por un enlace amida a un residuo lisina del.
Representación esquemática de la estructura 3D de la proteína Cro y su unión al DNA mediante su motivo de hélice-giro-hélice (izquierda). El monómero Cro.
En esta imagen simplificada de la membrana plasmática se señalan varias clases de proteínas y de lípidos. Muchas de estas proteínas y determinados lípidos.
Diagrama que representa algunas causas importantes de ictericia
La configuración del cambio lítico/lisogénico se muestra en las cuatro etapas del ciclo de vida de lambda. La vía lisogénica (en la cual el virus permanece.
Estructura celular. Esquemas “generales” de una bacteria (a), una célula vegetal (b), y una animal (c). Nota: los organelos (orgánulos) no aparecen a escala.
Conversión de hem férrico en biliverdina y después en bilirrubina
Estructuras moleculares esquemáticas de cI (represor lambda, mostrado en A, B y C) y Cro (D). La proteína represora lambda es una cadena polipeptídica.
Procedimiento de electrotransferencia
Diagrama de un corte a través de un microscopio óptico compuesto, es decir, un microscopio que tiene lentes tanto de objetivo como oculares. De: Técnicas.
Ejemplos de daño hidrolítico de macromoléculas biológicas
Ejemplos de cetosas de importancia fisiológica.
Diagrama de un corte de una membrana bicapa formada de moléculas de fosfolípido. Las colas de ácido graso insaturado están acodadas y llevan a más espaciado.
Destino metabólico de VLDL y producción de LDL
El movimiento transcelular de glucosa en una célula intestinal
Resumen de las estructuras de los glucosaminoglucanos y sus fijaciones a proteínas centrales. (GlcUA, ácido d-glucurónico; IdUA, ácido l-idurónico; GlcN,
Regulación de la expresión del gen que codifica para hepcidina
Esquema simplificado de los eventos en la degradación asociada con el retículo endoplásmico (ERAD). Una proteína blanco que muestra plegamiento erróneo.
Conformadores de un ligando simple
Algunas proteínas multidominio
Representaciones de (A) un O-enlace (N-acetilgalactosamina a serina), (B) un N-enlace (N-acetilglucosamina a asparagina), y (C) un enlace de glucosilfosfatidilinositol.
Hemoglobina. Se muestra la estructura tridimensional de la desoxihemoglobina con una molécula de 2,3-bifosfoglicerato (azul oscuro) unida. Las dos subunidades.
Formación de un estado de transición intermedio durante una reacción química simple, A + B → P + Q. Se muestran tres etapas de una reacción química en.
El motivo de cremallera de leucina
Esquema de los pasos que requiere una reacción de PCR in situ; esta prueba permite detectar DNA del parásito en tejidos fijados. De: Técnicas moleculares.
En la caminata cromosómica los clones de DNA, que contienen secuencias solapantes, se identifican de manera sistemática. A continuación pueden cartografiarse.
Elementos de transcripción y factores de unión en el gen que codifica para la timidina cinasa (tk) en el virus del herpes simple. La RNA polimerasa II.
Uso de promotor alternativo en genes que codifican para glucocinasa (GK) en células del hígado, y β pancreáticas. La regulación diferencial del gen que.
Mecanismo de acción de hormona esteroide
La centrifugación en CsCl del DNA de E
Modelos normal y patológico de isozimas de lactato deshidrogenasa (LDH) en el suero humano. Las isozimas de LDH en el suero se separaron mediante electroforesis.
Esquema del complejo de protrombinasa unido a la membrana plasmática de la plaqueta activada. El complejo de protrombinasa contiene factores Va, Xa y protrombina.
Representación esquemática de la fase de inicio de la síntesis de proteína en una plantilla de mRNA eucariótico que contiene una cubierta 5′ (Cap) y una.
El ciclo de la transferrina
Dos tipos de reacciones de sellado de muescas de DNA
El cuerpo P es un organelo citoplásmico que modula el metabolismo del mRNA. Se muestra una fotomicrografía de dos células de mamífero en las cuales un.
Catabolismo de la prolina
Estilos de vida alternos de la lambda bacteriófaga
Polipéptidos que contienen dos dominios
Regulación de la expresión de gen por dos hormonas clase I diferentes, la hormona tiroidea y los glucocorticoides. Las hormonas esteroides hidrofóbicas.
Transcripción de la presentación:

Un método de investigar recombinantes para fragmentos de DNA insertados. Al emplear el plásmido pBR322, se inserta un fragmento de DNA en el sitio de PstI único. Esta inserción altera la codificación de gen para una proteína que proporciona a la bacteria huésped resistencia a ampicilina. Por consiguiente, las células que portan el plásmido quimérico ya no sobrevivirán cuando se colocan en una placa con un medio de sustrato que contiene este antibiótico; por tanto, la sensibilidad diferencial a la tetraciclina y ampicilina puede usarse para distinguir clonas de plásmido que contienen un inserto. Un esquema similar que se fundamenta en la producción de una fusión dentro de cuadro de un DNA recién insertado que da por resultado un fragmento peptídico capaz de complementar una forma N-terminalmente truncada, inactiva, de la enzima β-galactosidasa, un componente del operón lac (figura 38-2), permite la formación de colonias de color azul-blanco sobre placas de agar que contienen un colorante hidrolizable por medio de β-galactósido. Las colonias positivas para β-galactosidasa son de color azul; esas colonias contienen plásmidos en los cuales se insertó con éxito un DNA. De: Genética molecular, DNA recombinante y tecnología genómica, Harper. Bioquímica ilustrada, 30e Citación: Rodwell VW, Bender DA, Botham KM, Kennelly PJ, Weil P. Harper. Bioquímica ilustrada, 30e; 2016 En: http://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/1814/rodwell_c39_fig-39-003.png&sec=127364791&BookID=1814&ChapterSecID=127364763&imagename= Recuperado: October 22, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved