Dpto. Biología Prof. Javier Martínez Salinas. II Medio Meiosis. Dpto. Biología Prof. Javier Martínez Salinas. II Medio

- La meiosis es un mecanismo de división celular que permite la obtención de células haploides (n) a partir de células diploides (2n) con diferentes combinaciones de genes y la mitad del valor C característico. - Presenta dos etapas: Meiosis I o etapa reduccional Meiosis II o etapa ecuacional. - La meiosis es parte de un proceso mayor y más complejo denominado gametogénesis, que es el mecanismo mediante el cual se da origen a los gametos.

Meiosis I (Etapa reduccional) Es necesario recordar que previo a esta fase, la célula pasó por una etepa “S”, vale decir que llega a esta etapa con sus cromosomas homólogos duplicados (2n; 4c). Proceso reduccional, en el que una célula original diploide se transforma en dos células hijas haploides. Consta de las etapas: Profase I, Metafase I, Anafase I y Telofase I.

Profase I: - Pueden reconocerse varios estadios: Leptonema (Leptoteno): El núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas comienzan a visualizarse. El material genético se aprecia laxo. Se observan los cromómeros, que son discos coloreados que en el cromosoma, contienen gran cantidad de genes. Los cromómeros alternan con zonas que no fijan los colorantes.

Cigonema (Cigoteno): Los cromosomas homólogos replicados se aparean mediante el proceso de sinapsis. La estructura resultante se denomina tétrada o bivalente (formada por las dos cromátidas de cada cromosoma) Tétrada o bivalente Sinapsis

Paquinema (Paquiteno): En esta etapa ocurre el entrecruzamiento o crossing-over. Durante el entrecruzamiento un fragmento de una cromátida puede separarse e intercambiarse por otro fragmento de su correspondiente homólogo. Dicho proceso es la primera fuente de variabilidad genética.

Diplonema (Diploteno): Los cromosomas homólogos se separan, si bien todavía permanecen unidos a nivel de los quiasmas (lugares donde hubo recombinación). Se acaba la sinapsis de los homólogos. Quiasma Cromátidas recombinadas

Diacinesis: Los quiasmas se hacen terminales. Se condensan aún más los cromosomas. Desaparece el nucleolo. Se desorganiza la carioteca. Comienza a formarse el huso meiótico.

Metafase I: Los cromosomas homólogos se alinean en el plano ecuatorial, dando lugar a diferentes combinaciones al azar, lo que se conoce como permutación cromosómica. Dicho proceso es la segunda fuente de variabilidad genética. La permutación cromosómica consiste en los distintos arreglos que pueden adoptar los cromosomas homólogos en el ecuador de la célula.

Anafase I: Se produce la separación (disyunción) de los cromosomas homólogos.

Telofase I: Los cromosomas se desenrollan, se desorganiza el huso. En algunos organismos no reaparece la membrana nuclear y nucléolo. Se produce citodiéresis. Cada célula hija tiene n cromosomas y 2c de ADN.

Meiosis II (Etapa ecuacional) Corresponde a la segunda etapa de este proceso y es muy similar a la mitosis. Proceso ecuacional en que se produce el reparto cromosomal, obteniéndose como resultado dos células hijas de 23 cromosomas. Consta de las etapas: Profase II, Metafase II, Anafase II y Telofase II.

Profase II: Desaparece carioteca y nucléolo cuando lo hay, comienza a formarse el huso meiótico. La cromatina se condensa en cromosomas.

Metafase II: Se alinean los cromosomas en el ecuador de la célula, un miembro de cada par.

Anafase II: Las cromátidas se separan, siendo traccionadas hacia los polos. (Disyunción) Cada cromátida pasa a ser un cromosoma.

Telofase II: Se reorganiza la carioteca. Desaparece el huso meiótico. Los cromosomas vuelven a ser fibras de cromatina. Al final de esta etapa se vuelve a producir una citodiéresis, obteniéndose 4 células hijas con n cromosomas y c de ADN.

Meiosis

No disyunción cromosómica. Es la falla en la separación de los cromosomas apareados durante la meiosis I, o bien falla en la separación de las cromátidas hermanas durante la meiosis II o durante la mitosis. Los cromosomas o cromátidas  que no se han separado migran hacia uno de los polos y acaban en una de las células hijas, mientras que la otra célula se queda sin ese material genético. De la fecundación de estos gametos pueden resultar organismos con monosomías (un cromosoma “menos”) o bien con trisomías (un cromosoma “más”)