Control de la producción de ATP (Desde Glucólisis parte 2) EQUIPO: 6 ELISA GUTIERREZ RODRIGUEZ DANIEL MATURANO CARRERA
Es una enzima de la glucólisis Piruvato Quinasa Es una enzima de la glucólisis Función: cataliza la transferencia de un grupo fosfato Fosfoenolpiruvato + ADP ---------piruvato + ATP
Características Peso molecular de 60 kDa En humanos: PKLR enzima eritrocitaria PKR PKL enzima hepática PKM2 se expresa en músculo
Tipo de control de la Piruvato Quinasa: Regulación alostérica II.Regulación Covalente
Tres isoformas y control por: 1.-Alosterismo: ATP, acetyl-CoA, ácidos grasos de cadena larga, alanina, F16BP. 2.-Modificacion covalente: L-isoenzima (hígado) inactivación por fosforilación.
Deficiencia de Piruvato quinasa: Anemia hemolítica no esferocítica *Eritroenzimopatía más frecuente después de la deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa *deficiencia de PK *perdida de agua y potasio *ruptura celular
Piruvato deshidrogenasa Función: cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato utilizando como cofactor la tiamina pirofosfato (TPP).
Piruvato deshidrogenasa Complejo PDH. Oxidación de piruvato a Acetil-CoA y CO2, formación de NADH.
CONTROL Alostérico: Inhibición: Productos de la reacción y ácidos grasos. Activación: Productos de acumulación, flujo de Acetyl-CoA para ciclo de Krebs.
Modificación covalente: Fosforilación reversible En Mamíferos: Además de E1, E2, E3. Proteínas reguladoras. Residuo de Serina en E1. Proteincinasa: Fosforila Fosfoprotein-fosfatasa: Quita grupo fosforilo Plantas: Proteincinasa: Fosfoprotein-fosfatas ATP ATP NH4+ Piruvato
Referencias: Lehninger, Albert L. (2009). Principios de bioquímica. Barcelona: Editorial Omega. Voet, Donald; Voet, Judith (2006). Bioquimica. Argentina: Editorial Medica Panamericana.