Control de la producción de ATP (Desde Glucólisis parte 2)

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Transcripción de la presentación:

Control de la producción de ATP (Desde Glucólisis parte 2) EQUIPO: 6 ELISA GUTIERREZ RODRIGUEZ DANIEL MATURANO CARRERA

Es una enzima de la glucólisis Piruvato Quinasa Es una enzima de la glucólisis Función: cataliza la transferencia de un grupo fosfato Fosfoenolpiruvato + ADP ---------piruvato + ATP

Características Peso molecular de 60 kDa En humanos: PKLR enzima eritrocitaria PKR PKL enzima hepática PKM2 se expresa en músculo

Tipo de control de la Piruvato Quinasa: Regulación alostérica II.Regulación Covalente

Tres isoformas y control por: 1.-Alosterismo: ATP, acetyl-CoA, ácidos grasos de cadena larga, alanina, F16BP. 2.-Modificacion covalente: L-isoenzima (hígado) inactivación por fosforilación.

Deficiencia de Piruvato quinasa: Anemia hemolítica no esferocítica *Eritroenzimopatía más frecuente después de la deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa *deficiencia de PK   *perdida de agua y potasio *ruptura celular

Piruvato deshidrogenasa Función:  cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato utilizando como cofactor la tiamina pirofosfato (TPP).

Piruvato deshidrogenasa Complejo PDH. Oxidación de piruvato a Acetil-CoA y CO2, formación de NADH.

CONTROL Alostérico: Inhibición: Productos de la reacción y ácidos grasos. Activación: Productos de acumulación, flujo de Acetyl-CoA para ciclo de Krebs.

Modificación covalente: Fosforilación reversible En Mamíferos: Además de E1, E2, E3. Proteínas reguladoras. Residuo de Serina en E1. Proteincinasa: Fosforila Fosfoprotein-fosfatasa: Quita grupo fosforilo Plantas: Proteincinasa: Fosfoprotein-fosfatas ATP ATP NH4+ Piruvato

Referencias: Lehninger, Albert L. (2009). Principios de bioquímica. Barcelona: Editorial Omega. Voet, Donald; Voet, Judith (2006). Bioquimica. Argentina: Editorial Medica Panamericana.