Modelo esquemático para la síntesis de una proteína secretora (o una enzima lisosómica) en un ribosoma unido con la membrana del ER rugoso. (a) La síntesis.

Slides:

Advertisements

Presentaciones similares

El problema de la replicación final y la función de la telomerasa

Advertisements

El citoplasma de una célula eucariota es un compartimiento saturado

Modelo esquemático para la síntesis de una proteína integral de membrana que contiene un solo segmento transmembranoso cerca del extremo N del polipéptido.

Movimiento de materiales a través del poro nuclear

Propuesta del movimiento de materiales mediante el transporte vesicular entre los compartimientos membranosos de la vía biosintética/secretora. (a) Se.

Modelo de un ribosoma bacteriano, basado en datos de cristalografía por rayos X, que muestra los tRNA unidos a los sitios A, P y E de las dos subunidades.

Cinesina. (a) Estructura de una molécula de cinesina-1, que consiste en dos cadenas pesadas que se entrelazan como un rizo helicoidal en la región del.

Ejemplos de técnicas experimentales para rastrear la actividad de una sola molécula de RNA polimerasa. (a) En este protocolo, la molécula de RNA polimerasa.

Experimento de Hershey-Chase que muestra que las células bacterianas infectadas con DNA de fago marcado con P32 (moléculas de DNA en rojo) se etiquetan.

Reloj biogeológico de la Tierra

Estructura y función del proteasoma

Organización molecular de una vesícula cubierta

Inhibición de la expresión génica con RNA de interferencia

Modelo de la estructura y función de la dineína flagelar/ciliar

Los pasos de la síntesis de la porción central de un oligosacárido con enlace N en el ER rugoso. Los primeros siete azúcares (cinco manosas y dos residuos.

Autorradiografía que revela los sitios de síntesis y transporte subsiguiente de las proteínas secretoras. (a) Micrografía electrónica de un corte de una.

Nucleótidos y cadenas de nucleótidos de RNA

Vías clásicas de procesamiento de antígenos que se relacionan con moléculas de MHC clases I y II. (a) Vía propuesta para el ensamble de un complejo MHC.

Miosina V, una miosina no convencional de dos cabezas que participa en el transporte de organelos. (a) Visualización directa de una sola molécula de miosina.

Fusión y fisión mitocondriales

Resumen de reacciones fotodependientes

Trayecto de túneles de electrones para el complejo citocromo c-peroxidasa de citocromo c de la levadura. El grupo hemo del citocromo c aparece en color.

Modelo del brazo de palanca oscilante de una molécula de miosina II

Mioglobina: la película

Estructura de los microtúbulos

Purificación de fracciones subcelulares por centrifugación de equilibrio con gradiente de densidad. En este ejemplo particular, el medio se compone de.

Estructura química de los aminoácidos

Importación de proteínas a la mitocondria

Ejemplos de transducción de energía

Importancia del agua en la estructura de las proteínas

Nucléolo. (a) Micrografía óptica de dos células humanas de la cepa HeLa, transfectadas con un gen que codifica a una proteína ribosómica fusionada a la.

Los microRNA se sintetizan en tejidos específicos durante el desarrollo embrionario. Estas micrografías de embriones de pez cebra muestran la expresión.

Formación de cAMP en una célula viva como respuesta a la adición de una molécula mensajera extracelular. Esta serie de fotografías muestra una célula nerviosa.

El estudio de la proteómica a menudo requiere la separación de complejas mezclas de proteínas. Los dos geles electroforéticos mostrados contienen proteínas.

Cambio conformacional de GroEL

Microscopio electrónico de barrido.

Cuando el agua se congela, su entropía disminuye porque las moléculas de agua en el hielo se encuentran en un estado más ordenado, con menor libertad de.

Una muestra de cultivos agrícolas que son poliploides

Interacciones entre las proteínas de la membrana y los lípidos

Participación de la tubulina gamma en la función del centrosoma

La falta de disyunción meiótica ocurre cuando los cromosomas no se separan durante la meiosis. Si la falta de separación tiene lugar durante la primera.

Estructura celular. Esquemas “generales” de una bacteria (a), una célula vegetal (b), y una animal (c). Nota: los organelos (orgánulos) no aparecen a escala.

Cadena transportadora de electrones de la membrana mitocondrial interna. (a) La cadena respiratoria consiste en cuatro complejos de portadores de electrones.

Estructura de una snRNP

Modelo del complejo GroEL formado según datos de microscopia electrónica y de determinación del peso molecular. Se observa que el complejo consiste en.

Prueba de motilidad in vitro para la miosina

Diagrama de un corte a través de un microscopio óptico compuesto, es decir, un microscopio que tiene lentes tanto de objetivo como oculares. De: Técnicas.

Dirección de las enzimas lisosómicas a los lisosomas

Representación esquemática de los pasos de la elongación durante la traducción en bacterias. (a) En el paso 1, un aminoacil-tRNA cuyo anticodón es complementario.

El sitio activo de una enzima

Paso de moléculas de agua por un conducto de acuaporina

DNA topoisomerasa. (a) Modelo que ilustra la acción de la topoisomerasa I humana. La enzima (amarilla) ha cortado una de las cadenas de DNA (paso 1), la.

(a) Representación esquemática de una molécula de MHC clase I, en este caso la proteína humana HLA-A2. La molécula consiste en dos subunidades: una cadena.

Estructura tridimensional del conducto bacteriano KcsA y la selección de iones K+. Este conducto del ion K+ consiste en cuatro subunidades, dos de las.

Iniciación de la síntesis de proteínas en organismos eucariotas

Estereoisomerismo de los aminoácidos

Demostración experimental de la localización subcelular durante el ciclo celular. Micrografías de una célula HeLa viva a la que se le inyectó ciclina B1.

Secuencia nucleotídica de las regiones de control del operón lac

Pinza deslizante β y cargador de pinza

La maquinaria unida a la membrana para la transducción de señales mediante un receptor con siete hélices transmembrana y una proteína G heterotrimérica.

Función del gen supresor tumoral TP53 en el cáncer humano

El mecanismo de activación (o inhibición) mediado por receptor de los efectores mediante las proteínas G heterotriméricas. En el paso 1, el ligando se.

Modelo de un receptor de tipo Toll (TLR3) unido a una molécula de RNA bicatenario (dsRNA). Los dominios extracelulares para unión a ligando de los TLR.

Pinza deslizante β y cargador de pinza

Revisión de las vías biosintética/secretora y endocítica que unen las endomembranas en una red dinámica interconectada. (a) Esquema que ilustra el proceso.

Frecuencia de casos nuevos de cáncer y muertes en Estados Unidos en En el año 2010 se notificaron casos nuevos de cáncer y muertes.

Un modelo de interacciones entre v-SNARE y t-SNARE que conducen a la fusión de membrana y exocitosis. (a) La vesícula sináptica se acopló con la membrana.

Funciones propuestas de las proteínas de cubierta COP II en la generación de la curvatura de la membrana, el ensamblaje de la cubierta proteínica y la.

Plasmodesmos. (a) Micrografía electrónica de un corte de un plasmodesmo perteneciente a un gametofito de helecho. Se ve que el desmotúbulo consiste en.

Importación de proteínas del citoplasma al núcleo

Transcripción de la presentación:

Modelo esquemático para la síntesis de una proteína secretora (o una enzima lisosómica) en un ribosoma unido con la membrana del ER rugoso. (a) La síntesis del polipéptido comienza en un ribosoma libre. Conforme la secuencia señal (mostrada en rojo) emerge del ribosoma, se une a la SRP (paso 1), lo cual detiene la traducción hasta que el complejo SRP-ribosoma-cadena naciente puede hacer contacto con la membrana del retículo endoplásmico. El complejo SRP-ribosoma choca luego y se une con un receptor SRP (SR) situado dentro de la membrana del ER (paso 2). La unión de este complejo al receptor de SRP es seguida por la liberación de la SRP y el enlace del ribosoma con un translocón de la membrana del retículo endoplásmico (paso 3). Estos últimos procesos se acompañan por la hidrólisis recíproca de moléculas de GTP (no se muestra) unidas tanto a la SRP como a su receptor. En el modelo descrito aquí, el péptido señal se une entonces al interior del translocón, desplazando el tapón del canal y permitiendo que el resto del polipéptido se transponga a través de la membrana de manera cotraduccional (paso 4). Después de que el polipéptido naciente pasa a la luz del ER, el péptido señal se corta por acción de una proteína de membrana (la peptidasa señal, que no se muestra), y la proteína se pliega con la ayuda de carabinas del retículo endoplásmico, como BiP. Los estudios sugieren que los translocones se organizan en grupos de dos o cuatro unidades, en lugar de encontrarse aislados como se muestra aquí. (b) La vista transversal del conducto del translocón de un lado, según la estructura cristalina obtenida por rayos X de un translocón arqueobacteriano. Es evidente la forma de reloj de arena del conducto acuoso. También se muestran el tapón helicoidal que impide el movimiento de solutos en la conformación cerrada del translocón y el anillo de las cadenas laterales hidrófobas (verde) situadas en el sitio más estrecho entre el conducto. (c) Esquema de un complejo ribosoma-translocón en el proceso de la síntesis y translocación de una proteína nueva con base en una imagen de microscopia electrónica por congelación (sección 18.8). El conducto de salida dentro del ribosoma se encuentra alineado con el conducto dentro del translocón. PCC, canal conductor de la proteína; NC, cadena nueva; P-tRNA, peptidil-t-RNA; 40S y 60S, subunidades ribosómica. (En la liga http://iwasa.hms.harvard.edu se encuentra una animación.) (b: reimpresa con autorización de Macmillan Publishers Ltd: tomada de A Rapoport, Nature 450:664, 2007; © copyright 2007. c: tomada de Thomas Becker et al., Science, Vol. 326, 1372, 2009, figure 6E. Roland Beckman, University of Munich. Reimpresa con autorización de AAAS.) De: Sistema de membranas citoplásmicas: estructura, función y tránsito de membranas, Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e Citación: Karp G. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e; 2017 En: https://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/2036/cell.png&sec=153036530&BookID=2036&ChapterSecID=153036463&imagename= Recuperado: October 07, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved