La dinámica del transporte por el aparato de Golgi

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
El citoplasma de una célula eucariota es un compartimiento saturado
Advertisements

Morfología del núcleo en profase
Movimiento de materiales a través del poro nuclear
Propuesta del movimiento de materiales mediante el transporte vesicular entre los compartimientos membranosos de la vía biosintética/secretora. (a) Se.
Función de las proteínas extracelulares en el mantenimiento del estado diferenciado de las células. (a) Estas células epiteliales de una glándula mamaria.
Interacción entre una APC y un linfocito T durante la presentación del antígeno. (a) Micrografía electrónica de los dos tipos de células durante su interacción.
Niveles de organización celular y molecular
Ejemplos de técnicas experimentales para rastrear la actividad de una sola molécula de RNA polimerasa. (a) En este protocolo, la molécula de RNA polimerasa.
Experimento de Hershey-Chase que muestra que las células bacterianas infectadas con DNA de fago marcado con P32 (moléculas de DNA en rojo) se etiquetan.
Reloj biogeológico de la Tierra
Funciones de la actina y la miosina en el movimiento por lamelipodio de los queratocitos de peces. (a,b) Micrografías por fluorescencia de un queratocito.
Estructura y función del proteasoma
Aparato de Golgi. A) Camilo Golgi descubrió esta estructura que lleva su nombre. B) Se observa la estructura básica del aparato de Golgi, la red o cara.
Oleada de calcio en un huevo de estrella de mar inducida por la fecundación con un espermatozoide. Se inyectó un pigmento fluorescente sensible al calcio.
Organización molecular de una vesícula cubierta
Inhibición de la expresión génica con RNA de interferencia
Balsas lipídicas. (a) Imagen de la superficie superior de una bicapa lipídica artificial que contiene fosfatidilcolina, que se ve como el fondo negro,
El efecto del descenso de la energía de activación en la velocidad de una reacción. Las curvas con forma de campana indican el contenido energético de.
Autorradiografía que revela los sitios de síntesis y transporte subsiguiente de las proteínas secretoras. (a) Micrografía electrónica de un corte de una.
Golpe ciliar. (a) Diversas etapas del golpe de un cilio
Demostración experimental de la función de la miosina II en el movimiento direccional de conos de crecimiento. (a) Micrografía de fluorescencia que muestra.
Resumen de reacciones fotodependientes
Trayecto de túneles de electrones para el complejo citocromo c-peroxidasa de citocromo c de la levadura. El grupo hemo del citocromo c aparece en color.
Estructura de los microtúbulos
Desnaturalización térmica del DNA
Estructura química de los aminoácidos
Demostración experimental de que la difusión de los fosfolípidos dentro de la membrana plasmática está limitada. (a) El rastro de un solo fosfolípido insaturado.
Manifestaciones visibles de la transposición en el maíz
Los cloroplastos tienen membranas interna y externa
Ejemplos de transducción de energía
Nucléolo. (a) Micrografía óptica de dos células humanas de la cepa HeLa, transfectadas con un gen que codifica a una proteína ribosómica fusionada a la.
Síntesis de las macromoléculas de la pared celular vegetal
Los microRNA se sintetizan en tejidos específicos durante el desarrollo embrionario. Estas micrografías de embriones de pez cebra muestran la expresión.
El estudio de la proteómica a menudo requiere la separación de complejas mezclas de proteínas. Los dos geles electroforéticos mostrados contienen proteínas.
Modelo simplificado para la regulación del ciclo celular en la levadura con fisión. El ciclo celular está controlado sobre todo en dos puntos, START y.
Determinación de la localización y la polaridad de los filamentos de actina mediante el uso de la subunidad S1 de miosina. Micrografía electrónica de una.
Microscopio electrónico de barrido.
Cuando el agua se congela, su entropía disminuye porque las moléculas de agua en el hielo se encuentran en un estado más ordenado, con menor libertad de.
El aparato de Golgi. (Página siguiente
Una muestra de cultivos agrícolas que son poliploides
Interacciones entre las proteínas de la membrana y los lípidos
Comparación de la morfología de células que crecen en cultivos 2D y en cultivos 3D. (a) Fibroblasto humano que crece en un sustrato plano cubierto con.
Participación de la tubulina gamma en la función del centrosoma
Demostración experimental de la importancia de la miosina en la citocinesis. (a) y (b) Localización de la actina y la miosina II en una ameba Dictyostelium.
La falta de disyunción meiótica ocurre cuando los cromosomas no se separan durante la meiosis. Si la falta de separación tiene lugar durante la primera.
Estructura celular. Esquemas “generales” de una bacteria (a), una célula vegetal (b), y una animal (c). Nota: los organelos (orgánulos) no aparecen a escala.
Cambios dinámicos en la longitud de los microtúbulos dentro de una célula epitelial. A la célula se le inyectó un pequeño volumen de tubulina que se había.
Estructura de una snRNP
Modelo del complejo GroEL formado según datos de microscopia electrónica y de determinación del peso molecular. Se observa que el complejo consiste en.
Diagrama de un corte a través de un microscopio óptico compuesto, es decir, un microscopio que tiene lentes tanto de objetivo como oculares. De: Técnicas.
Dirección de las enzimas lisosómicas a los lisosomas
Compartimientos del citoplasma delimitados por membrana
La tinción de Feulgen. Este procedimiento de tinción es específico para el DNA, como lo indica la localización del pigmento en los cromosomas en esta célula.
Infección viral. (a) Micrografía que muestra un estadio tardío en la infección de una célula bacteriana por un bacteriófago. Las partículas virales se.
Composición molecular de las hebras de las uniones ocluyentes
Localización cromosómica de una secuencia de DNA no repetida
Liposomas. Un esquema de un liposoma furtivo que contiene un polímero hidrófilo (como polietilenglicol) para protegerlo de la destrucción mediante células.
Pared celular vegetal. (a) Micrografía electrónica de una célula vegetal rodeada por su pared celular. La lámina media es una capa que contiene pectina,
Demostración experimental de la localización subcelular durante el ciclo celular. Micrografías de una célula HeLa viva a la que se le inyectó ciclina B1.
El cinetocoro. (a) Micrografía electrónica de un corte a través de uno de los cinetocoros de un cromosoma en metafase de mamífero, que muestra su estructura.
Revisión de las vías biosintética/secretora y endocítica que unen las endomembranas en una red dinámica interconectada. (a) Esquema que ilustra el proceso.
Demostración experimental de que la difusión de los fosfolípidos dentro de la membrana plasmática está limitada. (a) El rastro de un solo fosfolípido insaturado.
Frecuencia de casos nuevos de cáncer y muertes en Estados Unidos en En el año 2010 se notificaron casos nuevos de cáncer y muertes.
Las funciones contrastantes de los motores con base en el microtúbulo y el microfilamento en el transporte de organelos. Se cree que la mayor parte del.
Un modelo de interacciones entre v-SNARE y t-SNARE que conducen a la fusión de membrana y exocitosis. (a) La vesícula sináptica se acopló con la membrana.
Funciones propuestas de las proteínas de cubierta COP II en la generación de la curvatura de la membrana, el ensamblaje de la cubierta proteínica y la.
Plasmodesmos. (a) Micrografía electrónica de un corte de un plasmodesmo perteneciente a un gametofito de helecho. Se ve que el desmotúbulo consiste en.
La estructura de una célula nerviosa
Cuando el agua se congela, su entropía disminuye porque las moléculas de agua en el hielo se encuentran en un estado más ordenado, con menor libertad de.
Importación de proteínas del citoplasma al núcleo
Transcripción de la presentación:

La dinámica del transporte por el aparato de Golgi La dinámica del transporte por el aparato de Golgi. (a) En el modelo de transporte vesicular, el cargamento (puntos negros) se lleva en sentido anterógrado en vesículas de transporte, mientras que las cisternas mismas permanecen como elementos estables. (b) En el modelo de maduración de cisternas, éstas progresan en forma gradual de la posición cis a la trans y luego se dispersan en la TGN. Las vesículas de transporte llevan enzimas residentes de Golgi (indicadas por las vesículas de color) en sentido retrógrado. Los objetos rojos con forma de lente representan grandes materiales de cargamento, como los complejos de procolágeno de los fibroblastos. (c) Micrografía electrónica de un área del aparato de Golgi en un corte congelado delgado de una célula infectada con el virus de la estomatitis vesicular (VSV). Los puntos negros son partículas de oro nanométricas unidas mediante anticuerpos a la proteína VSVG, una molécula de cargamento anterógrado. El cargamento se limita a las cisternas y no aparece en las vesículas cercanas (flechas). (d) Micrografía electrónica similar a c pero, en este caso, las partículas de oro no están unidas al cargamento, sino a la manosidasa II, una enzima residente de las cisternas mediales de Golgi. La enzima aparece en una vesícula (flecha) y en las cisternas. Se presume que la vesícula marcada transporta la enzima en sentido retrógrado para compensar el movimiento de avance de la enzima como resultado de la maduración de las cisternas. La barra representa 0.2 μm. (Un tercer modelo para el transporte dentro del aparato de Golgi se describe en Cell 133:951, 2008.) (c: tomada de Alexander A. Mironov et al., cortesía de Alberto Luini. J. Cell Biol. 155:1234, 2001; d: tomada de Jose A. Martinez-Menárguez, et al., cortesía de Judith Klumperman, J. Cell Biol. 155:1214, 2001. Ambas reimpresas con autorización de the Rockefeller University Press.) De: Sistema de membranas citoplásmicas: estructura, función y tránsito de membranas, Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e Citación: Karp G. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e; 2017 En: http://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/2036/id_9786071511379_001_08f23.png&sec=153036588&BookID=2036&ChapterSecID=153036463&imagename= Recuperado: October 07, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved