Alveolata -Ciliados Dinoflagelados Apicomplexa

Complejo de membrana interno en Apicomplexa

Apicomplexa - Generalidades Parásitos obligatorios intracelulares División exclusivamente intracelular Complejo apical: anillo polar, roptrias, micronemas y conoide Vacuola parasitófora Reproducción sexuada y asexuada Impacto en salud humana y veterinaria

Complejo Apical

Complejo Apical En todos los estadios infectivos Componentes estructurales y organelos especializados en la secreción Función: Penetración de célula blanco Uso taxonómico

Complejo Apical- Componentes Conoide Anillo polar Roptrias Micronemas Granulos densos

Conoide y Anillo Polar Pellicle·Fig. 5. Diagrammatic representation of the anterior pole of motile coccidia with a (e.g. Eimeria) – this stage has two polar ring systems (PR1/PR2). C, conoid consisting of microtubules; D, ductules of rhoptries; IN, the two inner membranes of the pellicle; OM, outer membrane of the pellicle, P1/P2, preconoidal rings; PR1/PR2, system

Conoide y Anillo Polar

Conoide y Anillo polar Conoide- cono abierto de elementos tubulares espiralados Anillos polares – 2 Material granular denso conecta con los microtúbulos subpeliculares del citoesqueleto Fig. 4 A–C. Electron micrographs of the anterior pole of motile stages (merozoites, sporozoites) of Eimeriidea. Note that the conoid consists of microtubules, and that the subpellicular microtubules are attached to the polar ring. A Longitudinal section through a merozoite of Eimeria falciformis from mice; the conoid is retracted (× 80,000). B, C Sarcocystis ovifelis; negatively stained cyst merozoites; the conoid is protruded (B); the polar ring system (C) consists of an inner and outer region (B × 68,000, C × 85,000). CA, canopy-like anterior structure of the conoid; CM, conoidal microtubules; DR, ductules of rhoptries; IM, inner two membranes of pellicle; MN, micronemes; OM, outer membrane of pellicle; P, polar ring; R, rhoptries; ST, subpellicular microtubules

Roptrias 1-8 Forma variable alargada, recubierta por membrana Material granular densamente empacado Descargan contenido durante la invasión

Micronemas Numerosas Membranosas Contenido denso granular Pequeñas, fusiformes Secretan proteínas adhesivas durante la invasión

Gránulos Densos

Apicoplastos

Microporo

Marcado fluorescente de estructuras subcelulares de Toxoplasma gondii in vivo

Deslizamiento Apicomplexa·Fig. 2. Schematic drawing of the hypothetical mechanism of zoite motility in Apicomplexa.The actomyosin motor is associated with the inner membrane complex (IMC), oriented by the (MT), but plasmalemmal (P) GPI-anchored molecules (GPI) cannot interact with it. Microneme molecules (mic) exocytosed as soluble proteins change conformation and are inserted into the plasmalemma. The MIC proteins are carried along the inner complex by the motor and interact with the substrate, or associate with a GPI-anchored protein that interacts with the substrate, resulting in gliding motility (after Dubremetz et al, Int J Parasitol, 28, 1009-1011, 1998, modified).

Contacto. Adesinas de membrana, incluyendo TRAP (Thrombospondin-related anonymous protein family) se liberan de las micronemas, Filamentos cortos de actina (F actin) se nuclean por un nucleador desconocido a partir de un pool de actina G secuestrado en el citosol. El extremo C-terminal de la adhesina (unido a un receptor de la célula huésped) interacttúa con la F actina a través de la enzima glicolítica aldolasa. Miosina, anclada al complejo de la membrana interna por MTIP, GAP45 y GAP50 camina a través de un track provisto por la actina F llevando la adhesina unida hacia atrás y propulsando el parásito hacia adelente. El clivaje de la adhesina unida se piensa que ocurre en el dominio transmembrana a través de la acción de proteasas romboidales que libera el dominio extracelular y junto con la depolimerización de la actina F permite el nuevo punto de adhesión.

Apicomplexa Invasion Celular

Proteínas en el proceso de invasión ADHESION Micronemas TgAMA1, TgMIC BIOGENESIS de la Roptrias RONs, ROPs UNIÓN MOVIL y la VP FORMACIÖN y la Gránulos densos GRAs ARQUITECTURA Y FUNCION de la VP

Ciclo Biológico General

Términos del Ciclo Biológico Esporogonia = multiple fisión de un zigote; Esporozoíto = Célula hija resultante de la esporogonia. Ooquiste = forma quística resultante de la esporogonia, puede tener membrana resistente. Merogonia= Esquizogonia = fisión de los esporozoítos con múltiples mitosis simultáneas Gametogonia = Producción de gametos. Zigote = fusión de gametos

Clasificación

Toxoplasma gondii Heteroxeno Félidos: huésped definitivo Huésped intermediario: mas de 70 especies de mamíferos Transmisión transplacentaria Cosmopolita 50% de la población mundial infectada Fase aguda y fase latente de la infección Quistes como forma de resistencia

Ciclo intestinal asexuado: Merogonia o Esquizogonia

Ciclo sexual intraintestinal

Ooquiste Liberado con las heces del gato Se produce durante una ventana de tiempo de 2 – 3 semanas 4 esporozoítos en 2 esporoquistes Infectante

Toxoplasma gondii- Taquizoíto Intracelular obligatorio Durante período agudo Alta tasa de reproducción Preferencia por macrófagos y monocitos

Quiste de Toxoplasma gondii -Forma de resistencia - Metabolismo deprimido Viable durante varias décadas SNS, sistema muscular Explican los casos de reactivación en inmunodeprimidos Las cepas que tienden a la formación de quistes y son poco virulentas

Reproducción asexuada: Endodiogenia

Endodiogenia en T. gondii

Plasmodium Agentes de la malaria Heteroxenos Vector biológico: mosquito Anopheles 4 especies afectan al hombre: falciparum, vivax, malariae,ovale

Malaria: Distribución global

Distribución de las especies de Anopheles

Ciclo de las 4 especies de Plasmodium humanas

Ciclo de P. falciparum

Estadío hepático de Plasmodium sp.

Estadío eritrocítico

Estadío eritrocítico

Formación de los gametocitos

Digestión de la Hb: Pigmento malárico

Resistencia a Cloroquina