Sinopsis de los pasos de la adición de un capuchón de metilguanosina 5′ y una cola de poli(A) en el extremo 3′ de un pre-mRNA. El extremo 5′ del pre-mRNA.

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Transcripción de la presentación:

Sinopsis de los pasos de la adición de un capuchón de metilguanosina 5′ y una cola de poli(A) en el extremo 3′ de un pre-mRNA. El extremo 5′ del pre-mRNA naciente se une a una enzima formadora del capuchón, la cual en los mamíferos tiene dos sitios activos que catalizan reacciones diferentes: una trifosfatasa que remueve al grupo fosfato terminal (paso 1) y una transferasa de guanililo que adiciona un residuo de guanina en orientación inversa, por medio de un enlace 5′-a-5′ (paso 2). En el paso 3, diferentes transferasas de metilo agregan un grupo CH3 al capuchón de guanosina terminal y a la ribosa del nucleótido colocado en el extremo del RNA emergente. Un complejo proteínico (llamado CBC) se une al casquete (no se muestra). Una serie de sucesos muy diferentes ocurre en el extremo 3′ del pre-mRNA, donde un complejo grande de proteínas se ensambla. Primero, una endonucleasa divide el transcrito de RNA primario, lo que genera un nuevo extremo 3′ en dirección 5′ del extremo 3′ original. En los pasos a-c, una polimerasa de poli(A) añade residuos de adenosina al extremo 3′ sin intervención de una plantilla de DNA. Un mRNA típico de mamífero contiene 200 a 250 residuos de adenosina en su cola de poli(A) completa; el número es mucho menor en eucariotas inferiores. (Según D. A. Micklos y G. A. Freyer, DNA Science, Carolina Biological Supply Co.) De: Expresión génica: de la transcripción a la traducción, Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e Citación: Karp G. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e; 2017 En: https://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/2036/id_9786071511379_001_11f28.png&sec=153037393&BookID=2036&ChapterSecID=153037263&imagename= Recuperado: October 03, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved