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Esquema de los componentes principales de la horquilla de replicación en las eucariotas. (a) Proteínas necesarias para la replicación en las eucariotas. El antígeno viral T se muestra como la helicasa de replicación en esta figura porque se usa de manera predominante en los estudios in vitro de la replicación del DNA. Se cree que las DNA polimerasas δ y ε son las principales enzimas para la síntesis de DNA de las cadenas rezagada y líder, respectivamente. PCNA actúa como una pinza deslizante para las polimerasas δ y ε. La pinza deslizante es colocada (“cargada”) en el DNA por la proteína RFC (factor de duplicación C), que es similar en estructura y función al cargador de pinza γ de E. coli. RPA es una proteína trimérica de unión a DNA monocatenario comparable en función a la proteína SSB utilizada en la duplicación de E. coli. El movimiento continuo de la polimerasa desplaza los iniciadores de RNA-DNA sintetizados por el complejo polimerasa α-primasa, lo que genera una “aleta” de RNA-DNA que es eliminada por la endonucleasa FEN-1. Una DNA ligasa sella el hueco. Como en E. coli, se requiere una topoisomerasa para eliminar los superenrollamientos positivos que se forman antes de la horquilla de duplicación. (b) Versión simplificada de los sucesos ocurridos en la horquilla de replicación que muestra de qué manera las polimerasas de replicación actúan juntas como parte de un replisoma sobre las plantillas, directora y seguidora. Hasta ahora no hay evidencia definitiva de que las cadenas líder y rezagada se repliquen por acción de un complejo replicador único, como en E. coli. De: Replicación y reparación del DNA, Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e Citación: Karp G. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e; 2017 En: Recuperado: October 19, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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